全文获取类型
收费全文 | 3358篇 |
免费 | 141篇 |
国内免费 | 358篇 |
专业分类
林业 | 296篇 |
农学 | 546篇 |
基础科学 | 266篇 |
515篇 | |
综合类 | 1167篇 |
农作物 | 168篇 |
水产渔业 | 127篇 |
畜牧兽医 | 535篇 |
园艺 | 102篇 |
植物保护 | 135篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 95篇 |
2021年 | 151篇 |
2020年 | 118篇 |
2019年 | 135篇 |
2018年 | 107篇 |
2017年 | 130篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 157篇 |
2014年 | 153篇 |
2013年 | 182篇 |
2012年 | 245篇 |
2011年 | 236篇 |
2010年 | 241篇 |
2009年 | 195篇 |
2008年 | 176篇 |
2007年 | 190篇 |
2006年 | 164篇 |
2005年 | 165篇 |
2004年 | 94篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 54篇 |
2001年 | 72篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 44篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有3857条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
本试验测定了pH、温度和EDTA对纯化的绵羊的瘤胃微生物胞外蛋白酶活性的影响,并用一已知氨基酸排列顺序的肽段(由15个氨基酸组成)作为底物,进一步测定了蛋白酶的酶切位点。结果表明,(1)纯化蛋白酶的最适pH在6.0~6.5之间,最适温度为40℃左右。(2)不同浓度的EDTA(浓度分别为1,10,25,50,75和100mM)对蛋白酶活性没有影响,因而该酶属于丝氨酸蛋白酶类。(3)纯化蛋白酶是一种内肽酶,其酶切位点在组氨酸—酪氨酸(?)、天冬氨酸—丙氨酸(?)、亮氨酸—赖氨酸(?)和(或)缬氨酸—赖氨酸(?)相连的肽键。(4)胰蛋白酶和纯化的蛋白酶虽同属丝氨酸蛋白酶类,但前者对底物具有高度的专一性,后者对底物的专一性不强,这是瘤胃内饲料蛋白质强烈降解的主要原因之 相似文献
3.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验, 相似文献
4.
5.
Polyethers is one of the main components of water-glycol-base non-inflammble hydraulic fluid. This paper describes an optimized technique synthesizing polyether from ethylene oxide and epoxypropane. The synthetic polyethers meets the technical requirement 相似文献
6.
为评价警犬的狂犬病免疫效果,了解影响免疫效果的因素,2017年在云南、贵州、四川三省部分地区免疫狂犬病疫苗的警犬中随机抽样,采用荧光抗体病毒中和试验(FAVN),检测血清中狂犬病病毒中和抗体效价。结果显示,共抽检187只警犬,中和抗体阳性127只(≥0.50 IU/m L),总体免疫合格率为67.91%,其中云南、贵州、四川3省的免疫合格率分别为57.14%、68.33%、76.06%。结果分析表明,警犬狂犬病免疫合格率与犬的年龄、免疫次数、疫苗类型等因素有关,而与性别和品种无关。建议完善警犬免疫程序,加大血清中和抗体监测力度,对不合格警犬及时加强免疫;对每个影响因素进行连续性分析,以确定影响警犬狂犬病免疫合格率的具体因素。 相似文献
7.
8.
9.
10.
为评价灰飞虱体内水稻条纹病毒检测方法的适用范围,利用已经制备的水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的多克隆抗体SV21和单克隆抗体3B9,采用多孔板间接ELISA、DIBA和Western blotting等三种方法进行单头灰飞虱Laodelphax striatellus Fallén(SBPH)体内RSV检测。结果表明,检测灵敏度以多孔板间接ELISA最高,其次为DIBA,Western blotting最低;用单克隆抗体3B9检测灵敏度高于多克隆抗体SV21。RT-PCR、IC-RT-PCR和DB-RT-PCR三种方法中,RT-PCR对单头灰飞虱稀释到400倍可检测到病毒;IC-RT-PCR在多克隆抗体SV21稀释浓度大于500倍时检测不出RSV,单克隆抗体3B9稀释浓度大于800倍时检测不到RSV;DB-RT-PCR检测结果显示,单头灰飞虱在稀释400倍后均无阳性反应。 相似文献