猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析

[目的]通过对从湖北省某猪场分离获得的伪狂犬病毒的gE基因克隆和测序,分析其遗传变化规律。[方法]参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对PRV湖北株gE基因进行PCR扩增和序列分析,PCR产物克隆到pMD 18-T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株进行同源性分析和比较。[结果]与标准参考毒株的核苷酸序列同源性为95.0%~98.0%,进化树分析表明,PRVHBXS2014株与河南焦作株EU561349-China同属于一个分支,亲缘关系较近,但存在个别位点的基因突变。[结论]为有效防控该病提供参考。     

湖北山区观光农业的可持续发展探讨

围绕湖北山区观光农业进行探讨,在充分解析观光农业概念与国内外发展现状的基础上,简要分析了湖北山区观光农业发展现状与阻碍因素,并提出了相应的可持续发展策略,以期为促进湖北山区观光农业的可持续发展提供有价值的参考。     

电气设备在线监测技术的研究与发展探讨

我国的科学技术在持续进步,电气设备的监测技术成为了重要的研究对象,相关行业对其非常重视,主要针对于传感技术与红外成像技术进行研究,分析电气设备在线监测技术的发展,充分证明电气设备在线监测技术研究的重要意义。为了能使电气设备更好的运行,电气设施需要进行定期的检查与维护,电气设备的基本状态进行实时观察,主要以状态监测为主,对比实时监测的电气数据与指标,在整个过程中出现问题的设备进行维护,避免由于故障问题而影响正常的工作流程具有一定的现实意义。本文对此展开讨论。     

重组日本乙型脑炎病毒NS1的可溶性表达及抗原性分析

根据日本乙型脑炎病毒(JEV)Whe株非结构蛋白质1(NS1)的基因序列,设计引物,利用反转录PCR从实验室保藏JEV Whe株中克隆NS1全长序列,并将其插入pET28a表达载体,构建重组表达质粒NS1-pET28a,转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,得到可溶性表达的融合蛋白质His-NS1。结果表明,该融合蛋白质分子量为46ku,大量表达于上清中。镍离子亲和层析柱进行纯化得到His-NS1蛋白质,经Western-blot检测,证明其具有良好的免疫学活性,这为进一步研究JEV NS1的功能及应用奠定了基础。     

浅谈如何培养缉毒犬在搜毒工作中的自信心

<正>缉毒犬在搜毒工作中的自信心是指训犬员在使用缉毒犬的相关场所对搜索对象进行搜毒活动时,缉毒犬所表现出的积极、主动、细致、持久的强烈渴求发现毒品的心理状态,以及由此心理状态引发的一系列搜索活动。     

高致病性猪蓝耳病毒及猪圆环病毒2型混合感染的诊断

[目的]对湖北省某猪场发生的以体温升高、部分病猪死亡等为主要特征的疾病进行诊断。[方法]采集发病猪的脾脏、淋巴结等样品,应用PCR方法进行实验室检测。[结果]经实验室检验,结合临床症状,诊断为HP．PRRSV及PCV2混合感染。高致病性猪蓝耳病毒阳性率为40％,猪圆环病毒2型阳性率为90％。[结论]通过采取综合防控措施,病情得到有效控制,减少了猪场的经济损失。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、致病性与药敏试验

从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验.结果表明,分离到的8株细菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP).血清型分型鉴定结果为1型的6株,3型的2株.药敏试验结果显示,分离的菌株对头孢类、先锋霉素类表现较高的敏感性,为猪场用药提供了科学参考.     

打击"两抢一盗"犯罪的特殊专业队

在深入开展打击“两抢一盗”犯罪专项斗争中,四川省乐山市活跃着一支鲜为人知的特殊专业队伍——乐山市公安局警犬队。据不完全统计,2005年1～11月,该队共直接和协助破获各类刑事案件22起,抓获犯罪嫌疑人16名,充分发挥了警犬在预防和打击犯罪中的特殊作用。     

向您推荐移动式组合配电装置

１ 固定式田间配变难以拓展的原因１．１ 现有 １０ｋＶ供电线路是农村电力网的主网架，从变电站架设１０ ｋＶ线路到一个行政村，一般距离有几千米至十几千米。而绝大部分从田间经过的１０ｋＶ线路却不能用于排灌。１．２ 在田间野外建的固定式排灌配变台区因用电季节性强、常年无人看管而被毁被盗严重，个别地方因怕被盗干脆自行拆除。１．３ 田间固定式配变台区因缺乏机动性，使用受局限、利用率低。为了抵御旱灾，农场作为国家的商品粮基地每４公顷打一眼井，一般农田每６公顷打一眼井。每眼井提水功率按４．５ ｋＷ计，一个５０ ｋＶ·…     

猪乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白间接ELISA的建立及应用

该研究利用纯化后的流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)E-Ⅲ抗原域蛋白,将其作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法.试验的最佳反应条件为:最佳抗原包被浓度为17.5 μg/mL,血清抗体稀释度为1∶4,酶标二抗稀释度为1∶5 000,封闭液和稀释液用含0.4％ BSA的PBST.采用该方法对127份临床样品进行检测,结果显示,与商品试剂盒检测结果比较符合率达到90.00％.因此,该研究建立的流行性乙型脑炎间接ELISA检测方法具有良好的稳定性和可重复性,并具有较高的特异性和敏感性.