关于采棉机整比系数K值的探讨

本文以国家科委采棉联合攻关组测绘的约翰·迪尔 水平锭采用棉滚筒为对象，利用计算机作图模拟研究了该 采棉滚筒摘锭运动轨迹与K值的对应关系，探讨了K值对采 棉性能的影响。     

犬用细小病毒自然弱毒株的分离、鉴定和免疫研究

应用猫肾传代细胞F81系,以同步接毒和带毒传代的方法。先后从50份犬、15份狐、75份貉和8份狮、虎、豹病料中分碍15株犬细小病毒(cpv)、3株貉细小病毒和6株猫泛白细胞减少症病毒,未分到狐细小病毒。通过人工感染试验,从中挑选到1株对犬和本动物无致病性、但具有良好免疫原性的细小病毒——貉细小病毒CR86106株。经核酸型、形态学、理化学、生物学特性试验以及与CPV核酸酶切图比较试验等系统鉴定,CR86106株病毒为1株与CPV特性基本相同,但也存在有一定差别的小DNA病毒。免疫试验和田间试验证明,CR86106株病毒遗传性稳定;对母源抗体干扰具有较强的抵抗力;免疫接种犬虽可随粪便排出少量原接种病毒,但不会使同居犬感染发病;试验犬经两次疫苗接种后攻毒,可获得完全保护,且不会随粪便排出强毒。累计免疫军、警犬3320只,全部安全,保护率达99.28％。     

青海地区野生狐狸棘球绦虫感染情况调查研究

野生狐狸是棘球绦虫的主要终末宿主,在棘球蚴病的传播中有重要作用.为了解青海省狐狸中棘球绦虫感染状况,我们用棘球绦虫粪抗原检测试剂盒,对收集于青海省称多县、贵南县、祁连县的野生狐狸粪便进行了检测.结果表明,称多县收集的129份狐狸粪便阳性15份,阳性率11.6％;祁连县收集的84份狐狸粪便阳性3份,阳性率3.6％;贵南县...     

牦牛肺炎病原多杀性巴氏杆菌和殊异支原体的分子鉴定与分析

青海省刚察县某牦牛产业基地牦牛发生咳嗽,鼻孔有分泌物流出,呼吸困难等症状的疾病。为快速确诊发病牛的致病原因,及时防控和治疗,从发病和病死的牦牛中,采集鼻腔拭子和肺脏、胸腔积液,利用PCR方法进行分子鉴定与分析。结果显示:此牛场中引发肺炎的病原是A型多杀性巴氏杆菌和殊异支原体两种病原体混合感染,测序结果显示5个有效样品中鉴定的为完全相同的病原,P.multocida-GC1的Kmt基因与参考序列中国株CP031554/3/2/1同源性在99%以上,M.dispar-GC1与参考序列的16S rRNA基因同源性在97%以上。同时在遗传进化角度再次分析确认了鉴定的P.multocida与中国和俄罗斯的A型多杀性巴氏杆菌聚成一大支;鉴定的M.dispar与殊异支原体聚为一支。结果表明,青海刚察地区牦牛存在感染多杀性巴氏杆菌和殊异支原体的潜在风险,该研究为牦牛呼吸道疾病与肺炎的病原学调查和病原的流行病学调查提供了参考数据。     

犬和藏羊棘球蚴病的感染调查及流行概况

棘球蚴病(Echinaccosis)又称包虫病(Hydatidosis),是寄生在犬和狐狸、狼等终末宿主体内的细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的幼虫引起的人畜共患寄生虫病.在世界范围内流行,我国是棘球蚴病发病率最高的国家之一,尤其是青藏高原,由于该地区的生产和生活方式、自然生态、生物因素及防病知识的欠缺,造成了动物和人畜间棘球蚴病的高度流行.2006年开始,我们对省内部分地区犬和屠宰场收购的淘汰藏羊进行了棘球蚴病感染调查,结果如下:     

感染高原鼠兔的皮蝇蛆16SrRNA基因序列研究

利用分子生物学技术对高原鼠兔感染皮蝇蛆16SrRNA基因进行了研究,扩增出长度为551 bp的序列,克隆测序,将其序列与GenBank中的皮蝇科、胃蝇科的序列进行了聚类分析,并构建分子进化树.结果显示,感染高原鼠兔的皮蝇蛆与皮蝇科的皮蝇蛆遗传距离更近,在一个大的进化树分支上,基因片段同源性84.6％～88.4％之间,与胃蝇科的红尾胃蝇基因片段同源性60.1％ ～64.4％之间.几株感染高原鼠兔的皮蝇蛆之间的基因片段同源性94.4％～99.6％之间.     

猪圆环病毒病的综合防治

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起猪的一种多系统功能障碍性疾病,出现严重的免疫抑制,临诊上以新生仔猪先天震颤、猪皮炎和肾病综合征、断奶仔猪多系统衰竭综合征和猪圆环病毒相关性繁殖障碍为其主要的表现形式。     

羊口疮病毒青海株的分子鉴定及其遗传进化分析

青海祁连地区某规模化养殖场羊群疑似感染羊口疮,为准确鉴定此地羊口疮病原并对流行毒株进行遗传变异研究,采集疑似羊口疮病毒感染的羊唇部结痂组织并进行PCR鉴定,对鉴定的3株ORFV毒株的抗原基因B2L和F1L及毒力基因VIR和GIF分别进行克隆、测序及遗传进化分析。从病料中鉴定出3株ORFV,并分别命名为ORFV1/Ovis/QL/Qinghai/2021/China、ORFV2/Ovis/QL/Qinghai/2021/China和ORFV3/Ovis/QL/Qinghai/2021/China。经分析显示,ORFV1、ORFV2和ORFV3的B2L、F1L、VIR和GIF与数据库中ORFV参考株的相应的基因核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为99.21%～97.27%和99.74%～97.35%、99.12%～95.41%和99.12%～92.69%、98.19%～95.29%和96.72%～91.26%、99.62%～95.21%和100.00%～93.96%。基于ORFV的4个基因遗传进化树分析表明,中国青海祁连ORFV毒株分别聚在中国株的进化分支上(B2L基因),印度毒株和中国毒株...     

羊传染性脓疱皮炎弱毒苗毒价与其保护率的相关性

羊传染性脓疱皮炎弱毒苗毒价与其保护率的相关性郭志宏，蒋元生（青海省畜牧兽医科学院，西宁，８１０００３）青海省畜牧兽医科学院兽医所自１９８４年培育出羊传染性脓疱皮炎（ＣｏｎｔａｇｉｏｕｓＥｃｔｈｙｍａ，ＣＥ）细胞弱毒株以来，又成功地研制出弱毒细胞冻干苗...