排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 7 毫秒
1
1.
注意:停电后要验电!湖北省江陵县熊河农电站那杰大家都知道,在电气设备或线路上作业时,保证安全的技术措施是停电、验电、挂接地线,挂标示牌装设这栏。可在室内照明线路上作业时,认为线路简单,只要停电(拉开家用刀闸,或者保险)就可以工作。验电,往往被忽视。这... 相似文献
2.
大型海藻生长速度快、繁殖周期短,不与粮争地,对其他农产品的产量和价格没有影响,已成为新的生物质能源而广为研究。与传统的生物质能量原料相比,利用大型海藻生物质能可以节约能源消耗,减少二氧化碳的排放。世界各国利用大型海藻发酵制取沼气、乙醇等生物燃料的研究取得了较好的成果,为大型海藻生物质能的利用提供了理论依据和实践基础。利用鼠尾藻发酵制取乙醇,目前最高产率可达干重的3%。目前,将组成复杂的生物质高效地降解以及发酵参数的控制,是大型海藻发酵生产生物乙醇过程中的关键技术。我国大型海藻的栽培和养殖技术在某些方面处于国际领先水平,是发展大型海藻生物质能的优势。 相似文献
3.
草莓果实特异表达基因annfaf在E.coli中的表达及抗血清的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
将草莓(Fragaria ananassa Duch.)果实中特异表达的膜联蛋白基因annfaf的cDNA连接重组到pET-30a质粒中,构建了融合和非融合蛋白表达载体。annfaf基因转化大肠杆菌(E.coli)后以包含体形式得到了高效表达,同时研究了annfaf基因表达的影响因素。实验结果表明,最佳培养温度是37℃,培养时间为4h,当培养液中加入利福霉素时可明显提高表达量中目的蛋白的含量。SDS—PAGE检测表明该蛋白分子量为35kD,与目的蛋白相同。以表达的蛋白作抗原免疫家兔,制备了抗Annfaf蛋白的抗血清。ELISA检测及Western印迹表明,制备的抗血清可与其免疫抗原发生特异的免疫学反应,且具有较高的效价。该实验结果为进一步研究Annfaf蛋白在草莓果实细胞中的定位及其生理功能奠定了基础。 相似文献
4.
草莓annfaf基因反义融合表达载体构建及转基因植株的获得 总被引:7,自引:0,他引:7
【目的】建立研究草莓果实膜联蛋白基因annfaf功能体系。【方法】利用反义基因技术将从草莓成熟果实中分离克隆的annfaf基因定向克隆至植物中间表达载体pROKⅡ,构建了annfaf反义融合基因植物表达载体pRRJ4,通过根癌农杆菌EHA105将其导入草莓基因组。对获得的抗性植株进行PCR和Southern检测分析。【结果】表明该反义基因已整合到草莓基因组中。【结论】可进一步筛选annfaf基因表达缺陷型植株,用于探讨annfaf在非跃变型果实草莓成熟中的调控作用,为培育草莓新品种提供中间材料。 相似文献
5.
6.
MYC转录因子属于植物bHLH类转录因子家族,为该家族中研究较多的转录因子.综述了不同植物分离克隆的MYC转录因子的结构与特性,分析了其在植物的生长发育、抗逆反应、次生代谢产物合成、激素信号途径中起着重要的作用,为MYC转录因子在不同植物基因工程和代谢工程中改造应用,提高非生物胁迫耐受性以及药用活性成分的产量等研究提供参考. 相似文献
7.
9.
NAA、IBA对樱桃砧木(Prunus pseudocerasus Colt)插条的生理、生化代谢和生根的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗, 测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明: 经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高, 其中100 mg/L 浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85% , 组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%; 嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化: 在不定根原基的诱导期, 插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加, 可溶性蛋白质含量下降; 在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降, 但可溶性蛋白质含量逐渐上升; 在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力, 故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累, 含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关, 说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。 相似文献
1