鸡致病性大肠杆菌I型菌毛交叉保护性研究及其结构基因 FimA 的序列分析

从山东省各地分离到107株鸡致病性大肠杆菌，选择了其中2株高致病性大肠杆菌，血清型分别为O78和OM，经增菌培养后提取菌毛制备为单价菌毛油乳苗，分别接种于1日龄和14日龄雏鸡，于4周龄攻毒。结果二者之间有一定的交叉保护作用。根据Genbank收录的人源大肠杆菌I型菌毛FimA基因和P型菌毛papA基因序列，分别设计了2对引物。通过PCR对上述2株大肠杆菌进行扩增，结果只有FimA的一对引物扩增出相应的条带，经测序证明为FimA基因。papA基因的引物未扩出任何条带，证明这2株大肠杆菌表达I型菌毛。通过对2株大肠杆菌结构基因FimA进行分析，发现二者具有高度的同源性。本研究的目的是探讨菌毛亚单位之间的交叉保护性与其菌毛的结构基因之间是否存在相关性。     

山羊胎儿伪结核捧状杆菌

山羊胎儿伪结核捧状杆菌羊伪结核律状杆菌主要引起绵、山羊发生以干酪样淋巴结炎为特征的慢性传染病．澳大利亚、美国和日本等国家或地区均有本病发生，我国的一些地区或牧场也曾发生过本病。作者自哲里木盟北部山区某牧户的１只呈现流产症状的孕山羊子宫内已完全溶解的胎...     

由溶解的山羊胎儿分离出一株羊伪结核棒状杆菌

自哲里木盟北部山区某牧户的１只呈现流产症状的孕山羊子宫内已完全溶解的胎儿溶解物中分离出１株疑似山羊伪结核棒状杆菌的病原体，通过生化反应等鉴定，确认该菌为羊伪结核棒状杆菌．     

仔猪大肠杆菌病防治

仔猪的腹泻是制约猪场猪只成活率高低的关键问题，其中以仔猪大肠杆菌病引起的黄白痢和水肿病最为常见。本文介绍了仔猪大肠杆菌病发病诱因，临床症状及防治措施，以期对实际生产提供一些帮助。     

中药免疫调节剂体外细胞毒性测定

采用形态学观察和MTT两种方法,测试了中药免疫调节剂(TJJ)在鸡胚成纤维细胞(CEF)和小鼠纤维母细胞(L929)体外培养中的最大安全浓度。结果表明:⑴TJJ的细胞毒性很低,对CEF和L929的最大无毒浓度分别达3.12g/L和1.56g/L;⑵两种细胞比较,L929对药物毒性的反应性较CEF更敏感;⑶两种方法比较,MTT法更灵敏、更客观;⑷在同一种细胞的不同生长状态下(形成单层前后)加入TJJ,药物对细胞的毒性结果无变化,说明药物对细胞的毒性与细胞种类有关,而与细胞的生长状态关系不明显。     

三种PCR方法诊断猪伪狂犬病的比较研究

针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物，分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断，扩增的三个片段的长度分别为262bp、217pb以及1203bp的全基因。通过比较发现，这三种PCB诊断方法均具有很高的特异性和敏感性，值扩增gD基因内部262bp的PCR诊断方法种具有突出优点，其退火与延伸合成一步，其操作可于1h内完成，敏感性更高，更适于猪伪狂犬病的快速诊断。     

牛轮状病毒与病毒性腹泻病毒的双重RT-PCR检测方法的建立

建立了能够同时检测牛轮状病毒（BRV）与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的双重RT-PCR方法。应用两对特异性引物进行了双重RT-PCR扩增,这两对引物分别对应于BRV的VP7基因和BVDV的5-UTR中的部分编码序列,其扩增产物分别为342bp和196bp。说明该方法的特异性强、敏感性高,可检测到1pg的病毒RNA,可应用于临床诊断和流行病学研究。     

用菌体凝集抑制试验诊断羊伪结核病

将羊伪结核棒状杆菌用吐温－８０等化学试剂进行处理，使菌体分散的单个细胞均匀地悬浮于溶媒中，制备为抗原。然后用其与已知的阳性及阴性血清进行试验，探讨诊断羊伪结核病的快速、简便方法，即菌体凝集抑制试验。结果，供治疗试验用的３０只羊在人工接种伪结核棒状杆菌后的第２￣１３周，有２８只羊的血清一直呈现非凝集或沙粒状凝集，即阳性反应；２只羊的血清一直呈现絮状凝集阴性反应。该期间的患羊检出率为９３％。而由屠宰场     

奶牛乳房炎疫苗的研究进展

乳房炎（Mastitis）是乳腺受到物理、化学刺激，尤其是微生物侵袭所发生的一种炎性变化，给奶牛养殖业造成了巨大的经济损失。引起奶牛乳房炎的常见致病菌有金黄色葡萄球菌属、链球菌属、大肠杆菌属等约140多种，当外界病原菌进入乳房，突破奶牛的免疫防御体系，定植，感染，就会形成乳房炎。     

牛海绵状脑病

牛海绵状脑病(Bovine Spongiform Encephalopathy,BSE),又称"疯牛病”,是由传染因子引起的牛的一种进行性神经系统疾病[1].该病的主要特征是牛脑发生海棉状病变,并伴随大脑功能退化,临床表现为神经错乱、运动失调、痴呆和死亡.