油松、侧柏速成移植容器育苗技术研究

为缩短移植容器育苗的周期,找出移植容器育苗的最佳育苗周期,以油松、侧柏为研究对象,于2005、2006、2007年对其裸根苗及移植容器苗进行3次育苗试验。结果表明:油松、侧柏移植容器苗14d苗木即可成活,缩短了油松、侧柏的容器育苗周期。速成移植容器苗,新生根数量明显的多于常规移植容器苗。新生根平均长度低于常规苗,不窝根,容器外无苗根;苗木无新梢生长,苗木抗恶劣环境高。油松、侧柏速成移植容器苗的育苗和造林成活率均为98%,明显的高于常规容器苗的成活率。     

A型猪流感病毒TaqMan探针荧光RT-PCR检测方法的建立

根据A型猪流感病毒(SIV)的基质蛋白(M)编码基因保守序列设计合成一对特异性引物和一条Taq Man探针,建立了一种检测A型SIV的荧光RT-PCR方法。结果显示,该方法对H1N1、H3N2和H9N2亚型SIV均呈特异性扩增,对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒等猪的其他常见病毒无交叉扩增反应;该方法对M基因RNA对照(SIV-M-RNA)的最适线性检测范围为3.8×10~1~3.8×10~8拷贝数/反应,标准曲线方程为Y=-3.4365X+40.091,相关系数(R~2)为0.999 8,最低检出限为38个拷贝数的SIV-M-RNA。对3个不同浓度(3.8×10~3~3.8×10~5 copies/μL)的SIV-M-RNA进行组间和组内重复试验,每个浓度的Ct值变异系数均小于1.5%,具有良好的重现性。用该方法对860份进口猪的鼻拭子样本和78份国内猪场猪鼻拭子样本进行SIV检测,结果进口猪鼻拭子样本的SIV检测均为阴性,17份国内猪场猪鼻拭子样本SIV检测为阳性。本研究提供了一种快速、敏感和特异的A型猪流感病毒检测方法。     

谷子地膜覆盖机械穴播栽培技术

随着农业种植业结构调整,朝阳市被国家列入镰刀湾地区,成为国家杂粮主产区。由于玉米价格的下滑,农民对种植杂粮的积极性越来越高,谷子的种植面积逐年扩大。但是传统方法种植谷子需工时很多,一旦遇阴雨天不能及时间苗会造成大幅度减产,为解决这个难题,近几年建平县引进地膜覆盖机械穴播种植谷子技术。     

四种羊传染性疾病诊断试剂的测试比对试验及结果分析

随着我国改革开放的步伐加快,我国畜牧业的发展也迎来了新的大好时期。从澳大利亚和新西兰进口的种羊数量增长很快。1995年至2000年从天津口岸进口种羊约2600只,2001年至2006年约4587只。大量动物进口的同时,也带来了动物疫病传入的风险。     

大气压强原来是这样发现的

关于大气压强,是先发现了大气压的存在,并且测量出具体的值后,把这一科学知识应用于生活呢?还是先制成了抽水机后才发现有大气压强的存在呢?事实是怎样的呢?很早很早以前,许多地区的劳动人民就使用着一种简单的汲水装置,将河里的水抽上来灌溉农田。那么水究竟是怎么抽上来的呢?当时人们一直用亚里士多德     

当前我国林业发展存在主要问题初析

总结建国以来林业发展的成败经验，认为我国林业要走生态林业与产业林业并重的发展道路，对森林实施“生态效益———生产效益———社会效益”的经营模式。要正确实践这个模式，需要正确的理论来指导。森林可持续发展，最终实现经济增长和社会福利最大化是制定和实施２１ 世纪中国林业发展战略目标的理论基础。林业建设困难的主要问题是资金问题。对林业的投资要逐渐形成以中央财政预算拨款、生态效益补偿费为主，政策性投入、育林基金、各类贷款及其它专项项目经费为辅的投资新格局，逐年提高社会公益性林业建设投资比重和信贷资金融资比重，逐步理顺投资渠道，提高资金使用效益。     

森林病虫害监测预报软件的开发及应用

森林病虫害监测预报软件是一套用于对测报数据进行统计分析的工具，它包含了农林病虫害监测预报工作中常用的40多种分析方法，本文详细介绍了森林病虫害监测预报软件的开发过程及应用技术。     

松材线虫侵害马尾松林后群落谱系多样性和结构动态

调查松材线虫Bursaphelenchus xylophilus侵害马尾松Pinus massoniana林不同时间的4个群落和邻近的1个常绿阔叶林群落,利用群落净谱系亲缘关系指数(NRI)和净最近种间亲缘关系指数(NTI)等,分析松材线虫侵害马尾松林后群落谱系结构和谱系多样性动态。结果表明:松材线虫侵害后,群落物种和谱系多样性下降,侵害12 a后与常绿阔叶林的多样性最接近,侵害4,8 a群落内的物种和谱系与常绿阔叶林相似性最高,侵害0 a的与常绿阔叶林相似性最低;松材线虫侵害0,4,8 a的整个群落的谱系结构发散,侵害12 a与常绿阔叶林的谱系结构聚集。松材线虫侵害后,马尾松林群落向常绿阔叶林演替,同时,环境过滤对整个群落物种的组成起主要筛选作用。     

重组犬IFN-γ在大肠杆菌中的高效表达

提取Concavadin A诱导培养的犬脾细胞总RNA，经RT-PCR扩增出犬IFN-γ，克隆到pMD18-T载体并测序鉴定，然后把IFN-γ基因克隆到原核表达载体PJLA605，构建pRL-Ca／IFN-γ表达质粒；应用M9培养基通过摇瓶发酵，确定诱导时机和诱导表达时间。结果表明，工程菌pRL-CaIFN-γ在30℃培养至OD600为1．5于42℃诱导4h，菌体收获量湿重达20．0gm，目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的32％，外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达。     

应用PRV VP6蛋白McAb间接免疫荧光法检测猪轮状病毒

猪轮状病毒病是由呼肠孤病毒科的猪轮状病毒（PRV）引起以腹泻和脱水为特征的一种急性肠道传染病。