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1.
国产赤霉素对红松人工林开花调节作用初探 总被引:2,自引:0,他引:2
建国以来,我国营造了大面积的人工林,现大都开始结实.但结实量低且分叉多,难以成林.天然林和种子园也存在种子产量低难以满足需求的问题.而现行的促进结实技术除疏伐、施肥外,基本上是外伤刺激母树的办法,这些方法基本上不适于在母树林、人工林中应用。而疏伐对具有顶端结 相似文献
2.
3.
黑龙江省冬季最低气温-35℃左右,水稻种胚小、芽势弱,冬季如贮存方法不当,可直接影响其发芽率及发芽势.采取科学贮藏方法是确保水稻种子质量的重要措施,是丰产丰收的重要保证. 相似文献
4.
依据永吉林木种子园长白落叶松优良半同胞家系选择结果,对第一代种子园中无性系进行逆向选择与聚类分析研究,结果表明:在70个参试家系中,生长性状优良者为40个,占参试家系57.14%。在生产区中逆向选择优良家系对应系号的无性系母树进行生长性状调查,其树高、胸径、冠幅、中央直径和分枝角度5个性状的重复力分别为0.118、0.327、0.265、0.372和0.514;结合无性系母树结实性状,选择优良无性系31个,占中选无性系77.5%。31个无性系分为3类,第一类为生长迅速的类群,共11个无性系;第二类为生长中等的类群,共19个无性系;第三类为生长速度较慢的类群,只有214#1个无性系。 相似文献
5.
赤峰地区杨树人工林碳储量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以赤峰市杨树人工林为研究对象,对不同立地、不同林龄、不同林种杨树生物量、碳储量进行研究,结果表明:杨树人工林生物量随着树龄、胸径、树高的增长而增加,各个器官的生物量也不相同,干的生物量最大,叶的生物量最小,生物量依次顺序为:干根枝叶。树干的平均碳含量最大,为471.00 g/kg,根为461.14 g/kg,枝为468.00 g/kg,叶最小,为446.20 g/kg,不同器官的含碳率大小排序为树干树根树枝树叶。杨树人工林胸径与单株碳储量,树高、胸径与生物量、单株碳储量模型均符合乘幂模型,模型拟合率均大于80%。杨树人工林乔木层平均碳储量为37.783 t/hm2,赤峰地区杨树人工林乔木层碳储总量为26 539 627.38 t。 相似文献
6.
试验旨在研究伪狂犬病病毒(PRV)在NF-κB家族p65基因敲除细胞系中的复制规律。利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因定点修饰技术构建猪肺泡巨噬细胞(3D4/21)p65基因稳定敲除细胞系。通过构建p65-sgRNA重组质粒,转染至HEK293T/17细胞,收取慢病毒,感染3D4/21细胞后利用嘌呤霉素筛选获得多克隆细胞系,T7核酸酶检测敲除效率,再通过有限稀释法获得3D4/21-p65-/-的稳定细胞系。CCK-8试剂盒检测3D4/21细胞中敲除p65基因后对细胞增殖的影响;流式细胞术检测PRV-GFP感染3D4/21及3D4/21-p65-/-细胞后病毒增殖的差异;实时定量PCR检测PRV感染3D4/21及3D4/21-p65-/-细胞后PRV gB、TK基因mRNA表达水平及PRV感染细胞诱导的IL-1β和IL-6基因mRNA水平表达的变化;Western blotting检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65-/-细胞后PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65-/-细胞后子代病毒滴度。结果表明,sgRNA2和sgRNA3的基因编辑效率较高,对其进行克隆化培养进而获得敲除p65基因的稳定表达细胞系;CCK-8试剂盒检测细胞活力表明,p65基因敲除对细胞活力无影响;流式细胞仪检测表明,同一时间点PRV-GFP在3D4/21-p65-/-中的增殖显著高于对照细胞;实时荧光定量PCR表明在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、TK基因的mRNA表达水平,而抑制了IL-1β、IL-6基因的mRNA表达;Western blotting结果表明,在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定结果表明,同一时间点PRV-QXX在3D4/21-p65-/-细胞中子代病毒的复制显著高于对照细胞。以上结果均表明,p65基因敲除可促进PRV在3D4/21细胞中复制。 相似文献
7.
试验旨在研究伪狂犬病病毒(PRV)在NF-κB家族p65基因敲除细胞系中的复制规律。利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因定点修饰技术构建猪肺泡巨噬细胞(3D4/21)p65基因稳定敲除细胞系。通过构建p65-sgRNA重组质粒,转染至HEK293T/17细胞,收取慢病毒,感染3D4/21细胞后利用嘌呤霉素筛选获得多克隆细胞系,T7核酸酶检测敲除效率,再通过有限稀释法获得3D4/21-p65^-/-的稳定细胞系。CCK-8试剂盒检测3D4/21细胞中敲除p65基因后对细胞增殖的影响;流式细胞术检测PRV-GFP感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后病毒增殖的差异;实时定量PCR检测PRV感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后PRV gB、TK基因mRNA表达水平及PRV感染细胞诱导的IL-1β和IL-6基因mRNA水平表达的变化;Western blotting检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后子代病毒滴度。结果表明,sgRNA2和sgRNA3的基因编辑效率较高,对其进行克隆化培养进而获得敲除p65基因的稳定表达细胞系;CCK-8试剂盒检测细胞活力表明,p65基因敲除对细胞活力无影响;流式细胞仪检测表明,同一时间点PRV-GFP在3D4/21-p65^-/-中的增殖显著高于对照细胞;实时荧光定量PCR表明在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、TK基因的mRNA表达水平,而抑制了IL-1β、IL-6基因的mRNA表达;Western blotting结果表明,在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定结果表明,同一时间点PRV-QXX在3D4/21-p65^-/-细胞中子代病毒的复制显著高于对照细胞。以上结果均表明,p65基因敲除可促进PRV在3D4/21细胞中复制。 相似文献
8.
生态鸡饲养管理技术要点 总被引:2,自引:0,他引:2
生态鸡就是在森林生态环境下 ,以笨鸡为养殖对象 ,舍饲和林地放养相结合 ,以自由采食林间昆虫、杂草为主 ,人工补食有机饲料为辅 ,呼吸林中空气 ,饮山中无污染的河水 ,生产出天然优质的商品鸡。由于鸡放养在外 ,接触新鲜空气、充足的阳光 ,有广阔的野外觅食和活动 ,扑食大量的昆虫和天然野生草籽 ,相对来说 ,饲料质量高 ,饲料消耗少 ,体质量增长快 ,疾病发生的少 ,肌肉比较结实。用这种方式饲养的生态鸡肉质鲜美嫩滑 ,营养价值高 ,具有一定的弹性 ,市场销售好 ,卖价比舍饲肉鸡高 ,经济效益可观。生态鸡具有很好的发展前景 ,如何搞好生态鸡生… 相似文献
9.
采用Gordon-Sweets氏网状纤维染色法观测中华鳖脾脏实质网状纤维的形态结构和分布特点,阐明脾脏不同结构区域的网状纤维分布模式。脾脏白髓和红髓的各结构部位网状纤维的结构和排列方式明显不同。白髓中椭球周围淋巴鞘(PELS)的网状纤维围绕椭球毛细血管呈较粗的辐射状排列,而其外周又形成环形网状构造而与红髓分界。动脉周围淋巴鞘(PALS)的网状纤维较细,相互排列成网状结构。红髓中脾索网状纤维形成网状构造,但其网状支架较PALS的稀疏。脾窦窦壁上分布一层不连续的网状纤维。网状纤维的这种区域性分布模式提示,中华鳖脾脏不同结构部位的功能存在一定差异。 相似文献
10.