全文获取类型
收费全文 | 108篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
林业 | 13篇 |
农学 | 1篇 |
基础科学 | 41篇 |
4篇 | |
综合类 | 28篇 |
农作物 | 4篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 13篇 |
园艺 | 6篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
排序方式: 共有116条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
按照新疆棉花种子加工的实际情况,设计了符合生产需要的棉花种子加工工艺流程,并针对实际生产中出现的问题提出了解决问题的方案。 相似文献
2.
3.
欧洲花楸引种及生物学特性 总被引:6,自引:0,他引:6
为了丰富北方寒冷地区珍贵园林绿化树种资源,于1986年从波兰引进欧洲花楸种子,进行了播种繁殖,对其植物学特性、生物学特性、生长节律等进行了系统研究。结果表明:欧洲花楸生长迅速,生长高峰期出现在7月中下旬,全年生长期为120d左右。3年生实生苗进入快速生长期,年平均生长量达146.3cm;5年生实生苗即可开花结果。该树种适宜在东北地区推广栽培。 相似文献
4.
近年来,随着我国经济的蓬勃发展和城市化进程的加速,城市绿化也进入了一个有史以来发展最快的时期。大树以它特有的魅力在城市景观绿地中显现,它不仅是一块绿地的视觉中心,而且能让绿地在最短的时间内发挥其景观效果、生态效益和社会效益,缩短了城市绿化建设的周期,在城市绿化中起着举足轻重的作用;特别是一些重要的景点和地段的改、扩建,为了达到环境相互协调、 相似文献
5.
柑橘黄龙病是柑橘属植物主要病害之一,是由一种限于韧皮部内寄生的革兰氏阴性细菌引起的病害,病菌可随筛管转运至整个植株,其潜伏周期长、危害面积广,严重威胁我国乃至世界范围内柑橘产业的健康发展。因此,早期柑橘黄龙病的快速检测是病害防治重要环节,目前最常用的是基于PCR技术的检测方法,但由于植株体内的病菌含量较低、PCR扩增体系中引物稳定性的差异、DNA模板浓度的不同均会对扩增效果有较大影响。本研究以感染黄龙病的柑橘叶片作为样本,提取叶片DNA作为模板。利用LSS606/LAS、16sf/16sr、A2/J5、P1/P2和OI1/OI2 5对柑橘黄龙病检测引物对PCR反应体系进行了优化。结果显示,除了OI1/OI2引物的特异性较差外,其余4种引物均表现了很好的特异性,引物浓度在0.2~0.3 μmol时,PCR扩增效果较好。灵敏度检测显示引物LSS606/LAS、A2/J5对模板DNA的灵敏度较高,在模板浓度为0.048 ng·μL-1时仍能扩增出目标产物,分别是引物16sf/16sr和P1/P2检测灵敏度的10倍和20倍,可检测出1 ng总DNA中的柑橘黄龙病菌数在426~755。该研究通过特异性引物的筛选以及PCR检测体系的优化,确定了一种快速准确检测柑橘黄龙病的方法,为柑橘黄龙病的早期诊断奠定基础。 相似文献
6.
文章主要介绍从健康猪中采集新鲜粪便、肠内容物,将采集样品接种在厌氧肉肝胃酶消化汤,然后接种至5%鲜血琼脂培养基进行分离纯化,对纯化菌进行生化鉴定和毒素检测,同时接种石蕊牛乳培养基后出现魏氏梭菌特征性"汹涌发酵"特征,并结合毒素检查,分离到5株魏氏梭菌。 相似文献
7.
8.
几种新优地被植物的栽培与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
园林中应用的地被植物,通常指自然生长高度或者是修剪后的高度在1m以下,最下分枝较贴近地面,成片种植后枝叶密集,能形成一定的景观效果,并具有较强扩展覆盖能力的低矮植物,包括多年生的低矮草本植物和一些适应性强的低矮、匍匐型的灌木和藤本植物。随着人们环境意识的增强,城市环境日益受到重视,地被植物在选景中的作用也逐步表现出来。合理应用多种地被植物可使有限的空间发挥最大的生态效益, 相似文献
9.
10.
通过筛菌得到一株野生菌 LLV-6,在诱导剂诱导后利用DL-对羟基苯海因(DL-HPH)为底物经D-海因酶(HYD)和N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶(CAB)两酶水解而获得D-对羟基苯甘氨酸。用LB培养基(含磷酸盐缓冲溶液,pH=7.2)接菌量为0.5%(对数期的菌种),在37℃、200r、pH7.2条件下培养菌种。在培养12h后加入2%的诱导剂并以500μLDMSO作为促溶剂,33h后收集细胞。通过对细胞酶活力的测定,此时酶活力达到最大值,酶活力为0.57U/L,比优化前提高了2.6倍。 相似文献