基于纹理特征的木材年轮图像检测方法研究

针对树木年轮人工检测效率低、劳动负担重的问题,提高木材年轮检测自动化程度显得尤为重要。通过钻孔获取木芯并用电荷耦合器件CCD采集云杉(Picea)年轮扫描图像,提出一种基于纹理特征的木材年轮图像检测算法。首先,将RGB彩色图像转换到HSV空间,利用V分量的梯度值生成结构张量,并构成图像的纹理特征集,并用全变差(Total Variation,TV)模型进行灰度图像去噪,用模糊区域竞争(Fuzzy Region Competition,FRC)模型进行图像分割。最后,对二值图像进行形态学滤波,并利用长宽比和面积特征识别出年轮线。试验结果表明,提出的算法去噪能力强,分割效果好,边界数正确率100%,能很好地提取云杉木材年轮边界。该方法有助于提高木材年轮的自动化检测水平,可拓展应用于其它树种,在林业科学研究和林木生长监测等方面有很好的应用前景。     

华北地区规模最大的畜牧业盛会 2006河北省第十届畜牧业畜产品交易大会

一、正确定位企业的经营理念和使命 河北省有个饲料企业，他把引领农民脱贫致富作为企业的经营理念和使命，他们一切从农民利益出发，加强对农民现代养殖观念和技术的培训。     

楸树根结线虫病药剂防治试验

应用６种药剂对楸树根结线虫Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ（Ｎｅａｌ）Ｃｈｉｔｗｏｏｄ．Ｍ．ｈａｐｌａ Ｃｈｉｔｗｏｏｄ病进行室内药效测定和田间防治试验，结果表明，各种药剂均有一定防治效果。１５％铁灭克和４０％甲基异柳磷效果显著，每株０．８ｇ，根结减退率分别达到９２．９％和９１．８％。     

烟水冷8号冷藏运输船主机机损事故浅析

近年来,我国大功率渔船主机机损事故时有发生,损失严重.本文就烟水冷8号船这一典型主机机损事故概况及其特征作了论述,对造成事故的原因进行了具体分析,并就避免此类事故应采取的措施提出了建议,以供参考.     

楸树根结线虫种的鉴别

本文记述了三种鉴别楸树根结线虫的方法，即雌虫会阴花纹鉴别、北卡罗来纳鉴别寄主试验、酯酶电泳分析鉴别。并鉴别了山东省楸树根结线虫的种类：花生根结线虫和北方根结线虫。     

添加剂和青贮密度对玉米穗和玉米芯青贮发酵品质的互作效应分析

试验旨在研究不同添加剂和青贮密度对玉米穗和玉米芯青贮饲料发酵品质的影响。以乳熟期玉米穗和玉米芯为原料,设置两个青贮密度,分别为1 000 kg/m³和1 100 kg/m³,并将这两个密度的玉米穗和玉米芯均设置四个不同的处理组:对照组(CK)、布氏乳杆菌组(LB)、双乙酸钠组(SD)、布氏乳杆菌+双乙酸钠组(LB+SD)。青贮45 d后,开罐分析,用榨汁液检测青贮样品的pH值、乳酸(LA)、乙酸(AA)、丙酸(PA)、丁酸(BA)含量。结果表明,添加SD显著提高了玉米穗和玉米芯青贮的AA含量(P<0.05);添加LB时,提高青贮密度对玉米穗青贮的LA、AA含量有显著影响(P<0.05);添加剂和密度对玉米芯青贮的AA、PA含量的互作效果没有显著影响(P>0.05);BA在本试验中未检测到。从发酵产物来看,添加双乙酸钠可以显著提高乙酸含量;试验发现当青贮密度高于1 000 kg/m³时,能够取得发酵品质较好的玉米穗和玉米芯青贮饲料。     

基于MRFO的茶叶嫩芽图像分割方法

针对名优茶早期嫩芽检测问题,提出一种基于魔鬼鱼觅食优化(MRFO)的颜色因子与阈值的嫩芽图像分割算法.首先,利用MRFO优化算法训练得到ExG系数,用ExG对嫩芽RGB彩图进行灰度化,并归一化处理得到灰度图;然后,利用Otsu进行图像阈值计算;最后,对阈值进行偏移校正,获得最佳阈值.正视图和斜视图试验结果显示,此算法能...     

干旱瘠薄地金丝小枣密植早丰栽培技术

金丝小枣皮薄肉厚,含糖量高。沧州金丝小枣栽培历史悠久,但在一些干旱瘠薄地区,小枣不能速生丰产,一般１５ａ（年）左右才能进入盛果期。为此,于１９８５～１９０年进行了密植速生丰产试验,取得了明显效果。１试验园基本情况试验园选在沧县东芦村,为废弃的旧村址,...     

洁瓷宝的疑惑(下)

<正>上期说到,通过5次实验探究,小组同学发现洁瓷宝确实与盐酸的性质很相似,于是他们得出结论:洁瓷宝的主要成分是盐酸。正当大家为探究结果高兴的时候,一直没有发言的张强同学疑惑地问到:"稀硫酸不是也具有与盐酸相似的化学性质吗?以上实验中对洁瓷宝的性质的验证也与稀硫酸相似呀!"     

基于质粒表达的siRNA对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的抑制作用

猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段.为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表达质粒(pGensil-R259、pGensil-C297和pGensilC490)和PCV2非特异的阴性对照质粒(pGensiI-SCR).在脂质体介导下,将构建的siRNA表达质粒与阴性对照质粒转染PK-15细胞,转染质粒20 h后感染PCV2.结果质粒表达的特异siRNA抑制了PCV2 DNA的合成及Rep和Cap蛋白的表达,使病毒滴度(TCID50)显著下降;针对靶基因不同位点的siRNA的抑制效果不同,病毒感染后36 h内,siRNA对PCV2的抑制作用最强,随后有所下降,但直至感染后60 h仍然能够显著抑制PCV2复制.实验结果提示质粒表达的特异siRNA能够显著地抑制PCV2的增殖,但这种抑制功能与作用时间呈负相关.