DA—6对甜菊叶片细胞超微结构的影响研究

本试验以3 种不同浓度(20 ×10 - 6g/mL、30×10- 6g/mL和40 ×10- 6g/mL)DA- 6 处理甜菊叶片,不同时间( 处理后7d、14d 和21d) 取材,应用电镜技术观察细胞超微结构,发现处理后多种细胞器发生了不同程度的变化,并呈一定的浓度效应和时间效应。     

香蕉离体试管芽诱变育种的研究 Ⅴ.漳蕉8号株系基因组变异检测

应用 2 0条Sangon的随机引物 ,对6 0 Coγ射线辐照诱变所获新株系漳蕉 8号(原漳农 8号 )及其对照品种台湾北蕉 (MusAAAGrandCavendish)的总DNA进行RAPD ,结果发现有 1 2条引物扩增出 68条谱带 ,其中同源带 53条 ,占总带数的77 9% ,差异带 1 5条 ,占总带数的 2 2 1 % ;漳蕉 8号与对照多态性差异高达 2 4 6% ,且显示出稳定性遗传。其中S10 和S19的 3条差异带 ,可作为漳蕉 8号株系鉴定和防退化复壮的筛选标记。     

低能碳离子注入甜菊的细胞学效应和过氧化物酶活性分析

比较了以能量为100kev，剂量为10^15/cm^2碳离子注入的甜菊种子萌发过程的细胞学效应和过氧化物酶活性，发现萌发4d的甜菊幼苗核异常细胞率，染色体畸变频率，细胞核，叶绿体，线粒体的损伤皆明显高于对照组，而细胞发裂指数和POD活性显著低于对照组；萌发第10d，上述表征已与对照组呈不显著差异，表明低能碳离子注入甜菊所引起的损伤已基本修复。     

蓝藻Synechococcus sp.PCC7942与其抗氨苄突变株的诱变培养及超微结构观察

利用化学诱变剂,对野生型蓝藻Synechococcussp.PCC7942进行诱变筛选,获得2株抗氨苄的聚球藻突变株.对抗氨苄株1、抗氨苄株2及野生藻PCC7942的生长情况、优化培养条件和超微结构等方面进行了比较分析,结果表明,野生型PCC7942的基础抗性为100 mg.L-1,而抗氨苄株1、抗氨苄株2分别为240和250 mg.L-1.经培养,3种藻的生长都表现出全天光照优于半天光照.在加入氨苄青霉素的BG-11培养基中,抗氨苄株1、2的长势明显好于野生型PCC7942,但都不如它们各自在正常BG-11培养基中的长势.用透射电镜对3种藻不同生理时期的超微结构进行观察,发现在一般情况下3种藻之间以及它们在不同生长时期的外观基本相同,但出现了螺旋结构和出芽生殖的特殊情况.