基层兽医防治畜禽疾病的误区与对策

畜禽疾病防治是畜禽管理工作的重要组成部分,关系着畜禽养殖经济效益,以及区域养殖业的发展水平。在畜禽疾病防治中,受各种因素影响基层兽医诊治疾病与用药常出现误区进而影响防治效果。本文就基层兽医在畜禽疾病防治中的误区并提出了相应的对策。     

兴平市苹果树生物有机肥的应用与推广

本文叙述生物有机肥在陕西省兴平市苹果生产中的应用与推广情况,根据试验和示范总结出生物有机肥在苹果生产中的积极作用以及产生的巨大的生态效益,阐明目前生物有机肥推广过程中存在的问题及解决办法。     

刘翔享受了成功的"隔代教育"

刘翔出生于上海市普陀区的一个普通工人家庭.这是一个典型的中国式三代同堂大家庭,刘翔和父母住在老房子的楼上,爷爷奶奶就住在楼下.     

等值线制图工具 Surfer在病虫测报上的应用研究

Surfer系统是美国金软公司开发的专门制作等值线的工具。1997年以来,笔者对其运用于稻飞虱等农作物病虫害的监测方面作了探讨和开发。阐述了病虫分布图的绘制和遮盖图编制的过程和方法。     

安阳市殷都区流产奶牛弓形虫病血清学调查

怀孕奶牛流产是较为常见的生殖疾病,其病因较为复杂,其中奶牛弓形虫病是引发该病的主要寄生虫病之一,且该病为人畜共患病,对消费者健康产生巨大的威胁。为初步了解殷都区流产奶牛弓形虫病感染情况,笔者收集殷都区部分地区养殖场流产奶牛血清样品272 份,应用ELISA检测血清中弓形虫IgG抗体,确定弓形虫病在流产奶牛群的流行特点。结果显示,被检测血清样品中弓形虫病平均阳性率为19.12% （52/272）,并分析了不同地区、不同规模养殖场、不同年龄奶牛的阳性率。结果表明,奶牛弓形虫病是导致殷都区奶牛流产的主要病原之一,养殖场（户）应引起重视。     

通辽市肉牛产业发展情况

<正>调动全市各级畜牧科技人员开展各种形式的科技培训、服务,主要在选种选配、秸秆转化、饲养管理、疫病防治、棚舍建设等方面加强指导,充分发挥科技支撑作用。一、基本情况1.通辽市概况。通辽市地处内蒙古自治区东部,是东北与华北的交汇处。辖科左中旗、科左后旗、开鲁县、库伦旗、奈曼旗、扎鲁特旗、科尔沁区、霍林郭勒市和通辽经济技术开发区9个旗县市区。除北部的霍林郭勒市以外,其余8个旗县市区均有较大数量的肉牛养殖。全市总土地面     

乡村振兴战略背景下石台县乡村旅游扶贫的社区参与现状与对策研究

乡村振兴的主体在于人,乡村旅游的发展一定要让农民参与,才能调动农民的积极性、主动性、创造性,巩固旅游扶贫成效,实现可持续发展。通过对以发展乡村旅游为首要产业的国家级贫困县石台的实地调研发现,社区参与存在居民获取信息不对称、权利缺失;参与能力不足,利益分配不公平,缺乏规范管理等问题。因此,建议在石台乡村旅游发展过程中,通过政治赋权、居民增能、建立合理利益分配机制、培育社区组织等方式,提升社区居民自我发展能力,实现乡村旅游扶贫的可持续性。     

高校教师素质存在的问题与破解之策

本文分析了高校师资队伍存在的主要问题,认为提高高校教师队伍的整体素质应主要从两方面入手:一是教师队伍要转换教育思想和教育观念,自觉进行知识更新与重组;二是各级教育行政部门和高等学校要采取多种措施,提高教师素质。     

温度胁迫下沙葱萤叶甲小热激蛋白基因GdHsp20.6的克隆及表达分析

为明确小热激蛋白在沙葱萤叶甲Galeruca daurica应对温度胁迫中的作用,采用PCR方法克隆沙葱萤叶甲小热激蛋白基因Hsp20（GdHsp20.6）完整的开放阅读框（open reading frame,ORF）序列,应用在线软件对GdHsp20.6基因进行生物信息学分析,通过原核表达技术诱导表达及纯化其编码蛋白,并通过实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR,RT-qPCR）技术分析不同温度胁迫下GdHsp20.6基因的表达量。结果显示,GdHsp20.6基因ORF序列长度为543 bp,编码180个氨基酸,预测分子量为20.6 kD,无跨膜区和信号肽。GdHsp20.6氨基酸序列有高度保守的α-结构域。GdHsp20.6氨基酸序列与其它鞘翅目昆虫的Hsp20氨基酸序列有较高的一致性,其中与花绒寄甲Dastarcus helophoroides的Hsp20.99氨基酸序列的一致性最高,为63%。GdHsp20.6基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）细胞系中成功表达,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG）诱导后GdHsp20.6蛋白成功表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE）和Western-blot分析表明融合蛋白大小与预测大小一致,并纯化获得了纯度较高的目的蛋白GdHsp20.6。低温（-10~5℃）和高温（35~40℃）处理1 h以及处理后25℃恢复30 min均能诱导GdHsp20.6基因表达上调,并且0℃处理30~120 min也能诱导GdHsp20.6基因表达上调。表明GdHsp20.6基因在沙葱萤叶甲应对低温和高温胁迫中可能起着重要作用。