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1.
周玲 《花木盆景》2003,(9):42-42
芭蕉花为芭蕉科植物芭蕉的花。《本草衍义》谓“芭蕉,三年以上即有花自心中出,一茎只一花,全如莲花。……花心但向上生,常在莲样,然未常见其花心,剖而视之亦无蕊,悉是叶,但花头常下垂。每一朵,自中长开,直至中秋后方落。”《群芳谱》谓芭蕉“花苞中积水如蜜,亦名‘甘露’,早晨取食,甚为甘香”。民间素有食用者,如云南哈尼族的名菜“芭蕉花炒狗肉”等。  相似文献   
2.
乐东拟单性木兰为福建省濒危珍贵树种,2002年开始在顺昌县进行采种和育苗试验。针对乐东拟单性木兰的生物学特性,提出种子的贮藏、催芽、播种和苗期管理等技术,其3年生的幼林,保存率高,生长良好。  相似文献   
3.
针对常规寒地水稻移栽田前期除稗剂多采用一次性施药,药效和安全性差的问题,通过对寒地水稻移栽田稗草的防治采取插前5~7 d、插后15~20 d分期施药试验研究,结果表明:分期施药对稗草防治效果好,提高了对水稻的安全性。  相似文献   
4.
H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的表达及纯化   总被引:3,自引:2,他引:1  
参考GenBank上发表的H5亚型禽流感病毒(AIV)神经氨酸酶(NA)基因序列设计引物,PCR扩增NA基因,再将其克隆到原核表达载体pET-32a中,用E.coli BL21(DE3)原核表达,SDS-PAGE和Western-blot对表达蛋白进行鉴定.Western-blot结果表明,表达产物具有免疫学活性,蛋白的分子量约为61 kDa,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,表达蛋白能与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性.ELISA检测结果表明,用此纯化蛋白作为包被抗原检测H5N1亚型AIV神经氨酸酶抗体具有良好的灵敏性.  相似文献   
5.
6.
牛肝菌菜谱     
牛肝菌炒鲍鱼 原料:牛肝菌200 g,净鲍鱼片180 g,生姜片6 g,大蒜片40 g,红酱油、川盐、花生油、鸡精各适量. 制作:牛肝菌洗净,改刀成片;炒锅内放花生油烧至六成热,下大蒜片、生姜片、净鲍鱼片、牛肝菌片、红酱油、川盐,炒至熟,放鸡精推匀,起锅即成. 主要功效:舒筋通络、养血和中、清热散寒.  相似文献   
7.
周玲 《南方农机》2022,(21):188-190
后疫情时代,人们由于疫情压抑而对旅游出行的需求更加强烈,电子商务旅游由于非接触性、便利性、信息全等特性在疫情过后得到了迅速发展,旅游行业复苏的关键在于适应新形势的需求,与电子商务、信息化技术、大数据管理等行业新知识相结合。为了切实培养信息化背景下旅游业人才,结合电子商务与旅游业,课题组构建了电子商务农业旅游课程体系,梳理了后疫情时代电子商务农业旅游课程体系教学目标,并设置了专业理论知识模块、信息化素养模块、大数据管理模块、职业素养模块和网站运营实践模块五个模块的内容建设,以期为高校电子商务农业旅游课程体系建设提供一定的思路。  相似文献   
8.
周玲 《绿色科技》2022,(21):142-145
为探讨不同种类砧木和嫁接方法对飞寒樱嫁接效果的影响,采用方差分析、多重比较对比分析了不同砧木、不同嫁接方法嫁接苗生长情况。结果表明:砧木种类和嫁接方法对飞寒樱嫁接苗生长的影响均达到显著或极显著水平。参试砧木中以福建山樱花砧木和飞寒樱砧木表现较好,这两种砧木嫁接苗的嫁接成活率、抽梢率、新梢长度和新梢基径均显著大于樱桃作为砧木的嫁接苗,分别比樱桃砧木嫁接苗高13.12%~15.50%、34.41%~37.13%、47.50%~59.18%和56.77%~68.06%。参试嫁接方法中枝切接方法表现最优,其嫁接苗的嫁接成活率、抽梢率显著大于芽贴接嫁接苗木,比芽贴接嫁接苗高12.06%和18.93%;其新梢长度和新梢基径均显著大于其他方法,比其他方法嫁接苗木高33.33%~77.89%和16.67%~70.78%,结合成本及效益方面考虑,推荐使用福建山樱花作为飞寒樱嫁接砧木,应用枝切接方法,以取得更好的嫁接效果。  相似文献   
9.
青花菜氮磷钾施肥效应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用"3414"田间试验设计,在蔬菜主产区设置氮磷钾肥料试验,获得了青花菜氮、磷、钾的一元二次效应模型分别为:Y=891+45.02N-0.884N2(R=0.858),Y=1 118+37.4P-1.229P2(R=0.568),Y=1 060+16.37K-0.113K2(R=0.752);青花菜最高产量的氮磷钾理论施肥量:N为385.5 kg/hm2;P2O5为151.5 kg/hm2;K2O 274.5 kg/hm2.  相似文献   
10.
为验证牛分枝杆菌外膜蛋白A是否具有免疫活性,以牛分枝杆菌Vallee Ⅲ株基因组DNA为模板扩增牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA,采用DNA重组技术将此基因片段连于表达载体pGEX6p-1,构建重组质粒pGEX6p-1-ompA,并将其转化到大肠杆菌中BL21(DE3)中,IPTG诱导(终浓度为0.1mmol/L),表达产物进行SDS-PAGE分析.用glutathione sepharose 4B纯化蛋白和Western blot分析该蛋白的免疫学活性.结果表明:pGEX6p-1-ompA以可溶形式表达,蛋白分子量大小为60 kDa,与预计大小相符,纯化的蛋白具有良好的免疫学活性.  相似文献   
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