扬州农产品市场准入调研与思考

市场准入．最早是发达国家为了保护国内企业生产免受进口商品的冲击,以安全、健康等为由所制定的一系列标准．避免别国商品无限制地进入本国市场[1]。它不仅仅是对国外产品的限制,对国内同样进行限制。对未经认证或经检测不合格的农产品。禁止入市经营销售的管理制度翻。实施农产品市场准入,不仅可以有效阻止有毒有害农产品进入市场而走上城乡居民餐桌、确保消费安全．而且可以促进农业标准化生产、扩大安全优质农产品生产、实现优质优价,提高农产品的质量和市场竞争力,促进农业增效、农民增收。     

磺胺甲噁唑人工抗原的合成及多克隆抗体的制备

将磺胺甲噁唑以重氮化方法使之分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及ELISA试验,结果产生了特异性抗体。交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲口恶唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显。     

扬州市蔬菜农药残留现状及对策

分析扬州市2006—2008年蔬菜农药残留超标率情况,针对当前蔬菜农药残留现状,提出了对策,以期为扬州市蔬菜农药残留的监测提供参考。     

木竹产业联盟为林业产业助力

木竹产业是我国林业最大的支柱产业。木竹行业如何跨越科技与生产对接的“鸿沟”,木竹产业技术创新战略联盟有效发挥科技引领支撑作用,推进实现木竹产业转型升级。     

患白内障病黑斑蛙米尔伊丽莎白菌的分离鉴定与PNGase基因克隆

为给安徽舒城地区患白内障病黑斑蛙(Pelophylax nigromaculatus)提供治疗方案,对病蛙进行了细菌分离、鉴定和药敏检测。从典型患病黑斑蛙的肝脏、眼睛、脑和脊柱中分离出4株优势菌株,经16S rRNA和gyrB基因序列分析,结合生理生化鉴定,结果表明,4株菌株均为米尔伊丽莎白菌(Elizabethkingia miricola)。对分离菌的N-糖苷酶(PNGase)基因进行了克隆和分析,结果显示,其包含PNGase F和PNGase F-Ⅱ两种类型,进化分析结果同样显示,其与米尔伊丽莎白菌聚为一支,表明PNGase基因序列可作为伊丽莎白菌属内部菌分类的参考依据。药敏试验结果显示,4株分离株仅对酰胺醇类中的氟苯尼考敏感,对香豆素类中的新生霉素、大环内酯类中的红霉素和利福霉素类中的利福平等3种抗生素中介,而对测试的其他14种抗生素耐药。实验结果为伊丽莎白菌属细菌的分类鉴定提供了参考方法,且为黑斑蛙细菌病防治提供参考依据。     

应用ML和REML法监测基于Wood模型奶牛泌乳曲线形状的研究

利用最大似然法(ML)估计了内蒙古三河牛泌乳曲线基于不完全伽马函数(Wood)的不同统计模型,对各模型的差异用似然比(LR)进行检验。结果表明,模型Ⅲ显著优于模型Ⅱ和模型Ⅰ(P<0.01)。采用限制性最大似然法(REML)对模型Ⅲ估计得出,泌乳初期奶量在不同胎次(pari)、产犊年度(year)、产犊季节(seas)、场(herd)下具有显著差异(P<0.05);测定日产奶量的变化率随测定日(t)、测定日自然对数(t')的推移,以及胎次与测定日(t)及其自然对数(t')交互作用的不同差异极显著(P<0.01),泌乳初期奶量与t'和t的斜率系数之间存在显著的正或负相关(P<0.01)。     

根茬还田技术的研究

阐述根茬还田技术在农艺和农机方面的作用与效果．介绍现有几种灭茬机的主要性能及特点，总结根茬还田技术的规范要点与操作规程，并根据目前康平县根茬还田机械化技术的应用情况提m该技术今后的发展前景与推广新思路。     

举生态和民生大旗 走甘肃特色林业发展之路

多年来，甘肃省林业建设坚持以科学发展观为指导，按照发展现代林业、建设生态文明的要求，把生态建设和环境保护作为一项重大战略任务，坚持生态建设和改善民生并重的林业发展理念，努力探索形式多样的林业产业发展模式，创新生态建设机制，构建科技支撑体系，走出了一条具有甘肃特色的林业发展道路，林业建设保持了良好的发展态势，取得了显著成效。但是，受历史、自然、现实等多种因素影响，甘肃特色林业发展仍面临着诸多困难和问题。针对当前甘肃省特色林业发展中遇到的主要矛盾与困难，建议进一步转变林业发展观念，采取一系列有效措施，生态与民生兼顾，促进社会和谐进步。     

气相色谱-质谱法测定水产品中五氯苯酚及其钠盐

文章建立了水产品中五氯苯酚及其钠盐的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品酸化后用正己烷提取,用碳酸钾溶液反萃取。加乙酸酐衍生化后,用正己烷提取进行气相色谱-质谱测定。结果表明,五氯苯酚衍生物峰面积与其质量分数有着良好的线性关系(r=0.9994),方法检出限为4.0μg/kg,,平均回收率为77.6-93.6%,相对标准偏差均小于10%,是排除水产品中五氯苯酚假阳性的很好方法。     

磺胺甲(噁)唑单克隆抗体的制备及初步鉴定

以重氮化方法将磺胺甲噁唑分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及酶联免疫吸附测定法(ELISA)试验,经筛选产生了特异性单克隆抗体。交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲噁唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显。