聊城市养驴现状调查与分析

为了更加全面、准确地掌握聊城市养驴产业的信息,对聊城市内88家驴场进行了调查。调查显示各县区驴场共规划养殖67 290头,但实际存栏数量为27 500头。养驴场的养殖品种主要是由关中驴、德州驴、庆阳驴等优良品种所杂交产生的后代。各驴场还存在疫病防控工作不足、养殖人员的专业素质低、驴粪处理不当、资金短缺、良种资源匮乏等问题。     

感染传染性支气管炎病毒的雏鸡气管病灶中淋巴细胞亚群的动力学

尽管细胞介导的免疫机制对于病毒感染后的恢复作用已经确定，但关于雏鸡感染IBV后气管中T，B淋巴细胞亚群的分布报道不多。本文应用免疫组织化学法调查了感染IBV的雏鸡气管病灶中淋巴细胞亚群的组织病理学变化及其动力学。     

地膜红花栽培技术

地膜栽培的增产作用在玉米、打瓜上已成为一项成熟的技术,给农民带来了很大的经济效益,为了将这一项技术应用于红花栽培,2005年本站在也门勒乡园林村进行了地膜栽培试验。一、播前准备1.选地前茬打瓜,浇水深翻,整地达到"六字"标准,土壤为棕钙土,pH 值为8.2,有机质含量1.3%,碱解氮     

鸡致病性大肠杆菌I型菌毛交叉保护性研究及其结构基因 FimA 的序列分析

从山东省各地分离到107株鸡致病性大肠杆菌，选择了其中2株高致病性大肠杆菌，血清型分别为O78和OM，经增菌培养后提取菌毛制备为单价菌毛油乳苗，分别接种于1日龄和14日龄雏鸡，于4周龄攻毒。结果二者之间有一定的交叉保护作用。根据Genbank收录的人源大肠杆菌I型菌毛FimA基因和P型菌毛papA基因序列，分别设计了2对引物。通过PCR对上述2株大肠杆菌进行扩增，结果只有FimA的一对引物扩增出相应的条带，经测序证明为FimA基因。papA基因的引物未扩出任何条带，证明这2株大肠杆菌表达I型菌毛。通过对2株大肠杆菌结构基因FimA进行分析，发现二者具有高度的同源性。本研究的目的是探讨菌毛亚单位之间的交叉保护性与其菌毛的结构基因之间是否存在相关性。     

乌梁素海湿地生态效益补偿途径

自然资源有偿使用是生态补偿机制的核心内容,把自然资源当作一种特殊商品,让自然资源使用人、生态受益人和损害者在合法利用自然资源的过程中,向自然资源所有权人、生态保护付出代价者和相关利益受损者支付相应费用,得出国家、地方政府以及损害乌梁素海生态环境的三个主要生态补偿主体及受偿对象。一、湿地生态补偿内容1.湿地生态补偿的必要性随着巴彦淖尔市社会经济的发展和工业化、城镇化进程的加快,工业废水、     

市场经济体制下的农村户用能源消费问题研究

本文以农业部与世界银行ＥＳＭＡＰ和亚洲开发银行两次关于中国农村能源合作研究中农村家庭生活能源消费的抽亲调查为基础，揭示了农村户用能源消费结构的变化，分析了农村经济发民和生活水平的提高对农村能源消费市场及商品能源的消耗带来的变化，并且对目前中国农村户用能源在市场经济体制下的发展趋势和带来的问题进行了探讨。     

施用红绿橙叶面肥对花生产量、生化品质和种用品质的影响

为研究红绿橙功能叶面肥在花生上的应用效果,在吉林松原、四平和内蒙古通辽进行田间试验,于花生收获干燥后进行生化品质测定和发芽试验。结果表明：相较于当地施用的其他叶面肥,喷施红绿橙叶面肥在不同试验点均有明显增产作用,增产荚果11.00%～36.46%;按商品花生计,净增收3 124.65～5 290.00元/hm²,投入产出比5.63～9.54;收获的花生种子的油酸、亚油酸、棕榈酸、脂肪、蛋白质和蔗糖含量,与施用其他叶面肥相比无显著差异;喷施红绿橙叶面肥后收获的花生种子发芽率达100%,极显著高于施用其他叶面肥。试验结果表明,红绿橙叶面肥不仅可用于原料花生生产,而且在种用花生生产上极具潜力,是一款值得在花生种植上推荐使用的肥料。     

物理实验在中学素质教育中的地位和作用

物理课程属于自然科学的学科范畴,涵盖的知识均来自现实生活,具体表现为各类物理现象,诸如力学现象、光学现象、电学现象以及热力现象等。中学物理教师在课上教学中应当立足于物理学的知识特点来组织和开展课上教学活动,以便使学生在对物理知识学习的过程中实现自身科学素养的进步,此即素质教育对于中学物理教学提出的要求和目标。     

水稻蜡质稀少突变体wax1的鉴定及基因定位

【目的】 蜡质是植物表面的一种重要保护物质,筛选和鉴定水稻蜡质相关突变体有助于解析水稻蜡质形成的遗传机制。【方法】利用EMS诱变籼稻品种湘早籼6号,从突变体库中筛选出一个蜡质稀少的突变体wax1,考查突变体的形态特征和农艺性状,利用突变体与02428杂交的F₂群体定位目标基因,并通过荧光定量PCR分析相关基因的表达情况。【结果】与野生型相比,wax1突变体具有叶片短小皱褶、叶表面蜡质晶体减少、穗长变短等形态特征;在农艺性状方面,突变体的株高、每穗总粒数和千粒重显著降低,但有效穗数显著高于野生型;遗传分析表明,wax1的突变表型受一对隐性核基因控制,将WAX1基因定位在第10染色体上SSR标记RM5806与InDel标记P1之间,物理距离约为49.8 kb;定位区间内的测序结果表明,突变体中β-酮脂酰-CoA合酶的编码基因发生单碱基突变,导致催化活性中心的一个氨基酸发生改变。WAX1基因的突变显著提高了同源异型盒基因OSH6的表达,同时引起部分IAA基因的差异表达。【结论】WAX1基因突变引起叶表面蜡质晶体的减少,同时通过影响茎尖分生组织和生长素的信号转导引起植株生长发育等多方面的异常。