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PaDREB2是从银新杨(Populus alba×P.albavar.pyramidalis)中克隆得到的DREB类转录因子,该研究将逆境诱导型rd29A基因的启动子和PaDREB2构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,并以新疆杨(Populus albavar.pyramidalis)试管苗的叶片外植体为受体,利用根癌农杆菌介导的方法进行遗传转化。筛选得到110株潮霉素抗性植株,经PCR检测,其中25株抗性植株存在目的基因Prd29A:PaDREB2。 相似文献
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甜蛋白基因MBLII 对莴苣的遗传转化 总被引：6，自引：0，他引：6
以4 日龄莴苣(Lactua sativa L.) 无菌苗子叶为外植体, 通过根癌农杆菌介导,成功地进行了马槟榔甜蛋白基因MBLII 对莴苣的遗传转化。抗生素浓度和子叶外植体与农杆菌的共培养时间是影响转化的重要因素。附加卡那霉素( Kan) 50 mg/ L 的诱芽培养基MS I(MS+ NAA 0. 1 mg/ L+ 6􀀁BA 0. 1 mg/ L+ 羧卞青霉素500 mg/ L) 最适于侵染后子叶外植体的诱芽培养。在外植体与农杆菌共培养0~ 7 d 的范围内, 以共培养3 d 最佳( 生芽率58. 3%, 白化率29%) 。1~ 2 cm 再生芽移入诱根培养基MS II (MS+ NAA 0. 05 mg/ L+ Kan 50 mg/ L+ 羧苄青霉素300 mg/ L) 中, 诱根率可达100%。获得的抗性植株经组织化学及PCR 特异扩增鉴定和统计, 7. 6%阳性。Southern blot 结果证明MBL II 基因已整合到莴苣基因组中。 相似文献
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高羊茅DREB类转录因子基因的分离及鉴定分析 总被引：8，自引：1，他引：7
DREB转录因子是植物中特有的与低温、高盐和干旱胁迫相关的反式作用因子。为了分离和鉴定高羊茅(Festuca arundinaceaSchreb.)DREB转录因子基因,我们构建了冷诱导(4℃)的高羊茅cDNA文库,用拟南芥DREB1A基因作探针筛选该文库得到一个DREB类基因FaDREB1。序列分析表明,FaDREB1具有一个651bp的开放阅读框和229bp的3’非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高度保守的EREBP/AP2结构域。酵母单杂交结果表明FaDREB1蛋白能在体外特异结合DRE元件,并具有转录激活功能。Northern杂交结果发现FaDREB1基因受低温的诱导表达,对高盐、干旱和ABA没有反应,说明FaDREB1基因在高羊茅植株对低温的应答反应中起重要作用。 相似文献
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大白菜葡萄糖磷酸变位酶同工酶的纯化及其分子性质 总被引：1，自引：0，他引：1
首先对影响葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ）稳定性的因素进行了比较研究,结果发现,在所有被检测的因子中,磷根根对酶保护作用最强,而Ｔｒｉｓ－直向效果极差。在磷酸缓部液中添加二硫苏糖醇、ＰＭＳＦ、葡萄糖和镁离子等可能的保持试剂未能进一步提高酶的稳定性。另外,ＰＧＭ酶的稳定性有较大影响。酸性ＰＨ不利于酶活性的保持,在ＰＨ８．０时酶最为稳定,因此,本实验对ＰＧ册工酶的纯化均在ＰＨ８．０的磷酸缓冲液中进行。依次经 相似文献
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果实特异性启动子研究现状及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
植物果实特异性启动子能控制外源基因在果实中特异表达。主要分析了果实特异性启动子的研究现状及其存在的问题,并对果实特异性调控的机理和该类型启动子的应用进行了综述。 相似文献
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提高外源基因在转基因植物中表达效率的途径 总被引：1，自引：0，他引：1
利用转基因技术获得具有目的性状的转基因植株,是进行作物品种改良的有效方式.但基因沉默等现象降低了外源基因在转基因植物中的表达效率.从外源基因的DNA修饰水平、翻译后蛋白的定位、以及转基因方式等方面综述了国内外植物基因工程中的相关研究;分析了外源基因表达效率低的原因;提出了克服基因沉默并实现外源基因高效表达的途径. 相似文献
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西瓜试管苗生根移栽优化实验 总被引：1，自引：0，他引：1
西瓜组织培养是快速繁殖具重要经济价值的３倍体及低育性优良４倍体西瓜的有效途径。同时,采用组织培养方法获得西瓜再生植株,是利用基因工程手段,将外源有用基因导入西瓜,改良西瓜特性的前提和基础。目前以西瓜子叶为外植体的再生芽诱导已非常成功,但常规琼脂培养基上生根诱导效果差,根形成不正常,移栽难以成活。试管苗的移根嫁接从一定程度上可以提高成活率。但是仍费时费力,而且会影响后 二、实验结果及讨论期成熟果实的品质。为此,我们依据西瓜根系的特点,直接以蛭石代替琼脂,进行诱根培养,大大提高了移栽成活率。 一、材料… 相似文献
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