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紫花苜蓿苗期田间杂草化学防治的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
紫花苜蓿为豆科多年生优质牧草,常常因为苗期杂草危害造成严重减产,甚至导致种植失败。在日光温室、塑料大棚、土坡荒地和基本农田条件下,应用化学除草剂进行防治试验。结果表明,使用化学除草剂播前进行土壤处理、播后苗前进行地表封闭和出苗后进行茎叶处理,均可有效控制紫花苜蓿苗期田间杂草危害。 相似文献
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基于SNP标记的小麦高通量身份鉴定模式 总被引:3,自引:0,他引:3
为探索小麦品种高通量SNP身份鉴定模式,利用 wheat 90K SNP芯片对380份小麦品种进行了全基因组扫描、分析和评价,从中筛选出高质量、高分辨率、单拷贝和均匀分布的候选SNP标记384个,能将除近等基因系以外的所有品种区分开;基于组合最优化算法,获得小麦品种高通量鉴定最少SNP位点组合一套,包含14个SNP标记,区分能力与384个SNP标记相同。将14个SNP位点转化成KASP标记,分析选取的95份样品,结果显示,芯片平台和KASP平台上的基因分型结果一致。考虑品种实际鉴定过程中存在样本量大、高度近似品种少等情况,权衡准确、经济、灵活、快速、通量高等检测需求,建议品种高通量身份鉴定可采取“核心位点+扩展位点”的模式进行。本研究为小麦等农作物品种SNP高通量身份鉴定技术体系的建立和指纹数据库的构建提供了有利的参考。 相似文献
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辣椒疫霉是一种侵染性植物病原,能引起多种茄科及葫芦科植物的病害。利用同源克隆法从辣椒疫霉基因组内克隆了漆酶基因Pclac3,该基因全长1 881个核苷酸,编码626个氨基酸,与已知的真菌漆酶基因具有较高的同源性,并且具备漆酶基因的保守区域。利用PCR将该基因克隆于pPIC9K载体,并转化于毕赤酵母GS115,经过1%甲醇诱导表达获得其异源表达产物。将表达产物进行SDS-PAGE检测,获得分子量大约为90 kDa的特异蛋白。利用ABTS法对Pclac3的表达产物粗酶液进行酶活性分析发现,其活性在第11天时最大,达到45 U/mL。这为研究辣椒疫霉漆酶基因家族及探索卵菌漆酶生物活性及其潜在的应用提供了理论依据。 相似文献
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氟乐灵播前土壤处理对紫花苜蓿发芽出苗的影响与杂草防治效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在日光温室、塑料大棚和基本农田条件下,应用48%氟乐灵(Trifluralin)与48%地乐胺(Butralim)对紫花苜蓿(Medicagosative)进行播前土壤处理与播后地表封闭防治苗期田间杂草试验,结果表明:48%氟乐灵播前7 d进行土壤处理,紫花苜蓿种子发芽出苗基本上不产生药害,并能有效控制苗期杂草,防治效果在95%以上;48%地乐胺播后24 h内进行地表封闭,可以控制紫花苜蓿苗期田间杂草,但是要严格掌握用药量.48%氟乐灵+48%地乐胺对紫花苜蓿进行播前土壤处理和播后地表封闭,控制苗期田间杂草效果较好. 相似文献