枸杞玻璃化组培苗恢复技术

以枸杞不同程度玻璃化组培苗为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基、外源添加物、添加聚丙烯酰胺、改变培养条件及玻璃化苗脱水处理在玻璃化组培苗恢复中的作用,探索出最佳的枸杞玻璃化组培苗恢复方法。结果表明:1/2MS+6-BA 0.5mg·L^-1+活性炭0.5g·L^-1为枸杞轻度玻璃化苗恢复最佳培养基,适宜枸杞中度玻璃化苗恢复培养基为1/4MS+6-BA 0.5mg·L^-1+活性炭1.0g·L^-1。当添加聚丙烯酰胺8、16g·L^-1,枸杞轻度、中度玻璃化苗恢复率均达到最高,聚丙烯酰胺对枸杞玻璃化的组培苗有明显的逆转效果,逆转后的组培苗生长良好。经过脱水处理后,玻璃化苗明显得到恢复。脱水2d轻度玻璃化苗的恢复率可达77.61%。随着脱水的天数增加,枸杞中度玻璃化苗恢复率逐渐提高,当脱水天数达3d时,恢复率最高达71.24%。培养期间增强封口膜的透气性和光照强度能有效提高枸杞玻璃化苗恢复率。     

同一基质对不同欧李品种嫩枝扦插的影响

以欧李品种京欧1号、农大6号、农大7号为试验材料,进行最佳生根基质配比(草炭:珍珠岩:蛭石=1:3:1)欧李嫩枝扦插试验.结果表明:京欧1号株高、叶绿素荧光参数均最高,为18.92 cm和0.825,京欧1号叶面积低于其他两个品种,京欧1号根长显著高于其他两个品种,京欧1号地上鲜重高于农大6号,与农大7号差异不显著,农...     

酿酒葡萄香宝馨与赤霞珠正反交后代果实性状遗传变异分析

【目的】探究酿酒葡萄果实性状的遗传规律。【方法】以香宝馨（Chambourcin）和赤霞珠（Cabernet Sauvignon）以及它们的正反交后代为试材，对其果粒质量、大小等果实性状进行遗传变异和遗传倾向分析，并初筛选出表现优良的单株。【结果】正反交后代果实性状变异较为广泛；单粒质量、果粒横纵径、果形指数、果皮厚度以及种子数在正反交后代中的遗传呈正态或偏正态分布，符合数量性状的遗传特点；单粒质量、果粒横纵径、果形指数、果皮厚度以及种子数的平均值均小于亲本中亲值，表现出趋小的遗传倾向；单粒质量、果粒横径、种子数都整体表现出趋中偏低的遗传倾向，果粒纵径、果形指数表现出明显偏低遗传的倾向，果皮厚度表现出明显的趋中遗传倾向，果粒形状、果皮颜色、果皮涩味、果肉香味遗传倾向于亲本，果肉质地遗传倾向趋向于亲本赤霞珠，果肉颜色遗传倾向则趋向于亲本香宝馨。【结论】通过聚类分析结合田间观察初选出表现优良的杂交单株XC090、XC120、XC215、XC252、CX032、CX070、CX073、CX095作为重点观察对象。     

芝樱组培与快繁研究

[目的]建立芝樱的组织培养和快速繁殖技术体系,为芝樱的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以芝樱幼嫩茎段为外植体,筛选适合芝樱组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合芝樱启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的芝樱组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

基于RAPD分析的李子新品种鉴定

以改进CTAB法对玉皇李和未鉴定新品种叶片基因组DNA的提取进行了试验。结果表明,该方法从这2个品种李树叶片中均能提出基因组总DNA,且DNA的纯度和完整性均较好,OD_(260)/O D_(280)的比值在1.8～2.0之间,无降解现象,RNA去除干净;此外,运用RAPD标记方法对这2个李品种基因组总DNA进行了PCR扩增,其RAPD分析条带清晰,用20条随机引物共扩增出114条带,平均每条引物扩增出5.7条条带,扩增片段长度为200～2000 bp,其中P_6、P_7、P_(10)、P_(14)和P_(18)5条随机引物可以单引物区分这2个品种,共获得20个条带,其中差异条带有6个,表明这6个位点存在差异。因RAPD每条扩增谱带对应基因组DNA分子上的一个位点,说明供试品种间DNA位点存在差异,表明未鉴定新品种在栽培过程中发生突变和分化,可能是1个优良种源。     

四川扁桃组织培养技术研究

四川扁桃是一种具有良好经济和生态价值的灌木树种,开发利用前景广阔。以四川扁桃一年生嫩枝切段为试材,采用外植体芽诱导的方法,研究不同培养基对四川扁桃组织培养的影响。结果表明:适合四川扁桃外植体芽诱导培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+IAA 1.5mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,分化培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+IAA0.8mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L。     

盐胁迫对匈牙利能源植物SZARVASI-1种子萌发和幼苗生长的影响

以银川森淼现代林业科技园2017年采收的匈牙利能源植物SZARVASI-1种子为材料,采用控制试验,通过对匈牙利能源植物SZARVASI-1种子及幼苗进行不同浓度的NaCl溶液处理,研究其萌发期的发芽率、幼苗期株高、根长、地上生物量、地下生物量、总生物量以及根冠比的变化,旨在丰富耐盐牧草种质资源,为耐盐植物新品种选育与开发利用提供基础.结果表明,随着NaCl胁迫的加剧,匈牙利能源植物SZARVASI-1的发芽率、生物量等指标呈先增加后减少的趋势,适宜其种子萌发的最适NaCl浓度为0.8％;适宜其幼苗生长的最佳NaCl浓度为0.6％,超过此浓度则产生抑制作用,植物通过增加地下部分的生长来适应逆境.     

基于转录组信息的黑果枸杞MYB转录因子家族分析

【目的】MYB基因家族是植物中最大的一类转录因子家族,广泛参与植物的生长发育和代谢调控过程。目前仍没有针对枸杞等木本作物MYB转录因子家族的系统分析。基于转录组数据鉴定分析黑果枸杞MYB基因家族,可为该类基因生物学功能和代谢调控机制的研究提供参考。【方法】基于黑果枸杞转录组测序(RNA-Seq)数据,利用NR、NT、Swiss-Prot和PFAM 4个数据库和NCBI网站,对黑果枸杞MYB基因进行筛选注释;利用Web Logo3、Prot Comp 9.0、MEGA5.0软件进行保守结构域、亚细胞定位和系统进化等生物信息学分析。基于转录组数据分析MYB基因在黑果枸杞果实不同发育期的差异表达模式,并采用荧光定量PCR方法进行验证。【结果】基于转录组测序数据,注释得到83个黑果枸杞MYB类转录因子基因,根据结构特性将其分为4大类:R2R3-MYB、1R-MYB、3R-MYB和4R-MYB。结构域分析表明:R2R3-MYB类转录因子的R2 MYB基序中包含3个极度保守的色氨酸残基,R3 MYB基序中的第一个色氨酸残基被疏水氨基酸替代。比较分析黑果枸杞MYB家族和拟南芥MYB家族共同构建的进化树发现,黑果枸杞的MYB家族在进化上包括3个大类,6个亚类。亚细胞定位预测结果显示,44个MYB转录因子定位于细胞质中,37个定位于细胞核中。基于转录组数据的MYB差异表达模式分析表明,黑果枸杞MYB基因可能参与了果实不同发育时期花青素变化的调控;基于荧光定量PCR的差异表达数据进一步验证了部分MYB转录因子在果实不同发育时期的花青素合成中可能起到调控作用。【结论】黑果枸杞MYB基因家族注释得到83个黑果枸杞MYB类转录因子基因,为进一步研究MYB家族的基因结构和生物学功能奠定了基础。     

神香草组织培养与快速繁殖技术

以神香草幼嫩茎段为外植体,建立神香草的组织培养快速繁殖技术体系,结果表明:最适合神香草腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合分化的培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IAA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合生根的培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L。     

基于转录组信息的黑果枸杞WD40蛋白质家族分析

WD40蛋白质为真核生物中一种常见蛋白质,广泛参与植物生长发育的多种生物过程,在蛋白质-蛋白质及蛋白质-DNA的相互作用中发挥重要作用。为系统分析黑果枸杞WD40蛋白质家族成员,本研究以黑果枸杞青色期、转色期和成熟期3个发育时期的果实转录组测序数据为基础,结合Nr、Nt、Pfam、KOG/COG、Swiss-prot、KEGG及GO 7个数据库和NCBI网站,对黑果枸杞WD40蛋白质编码基因进行筛选注释。结果表明,共得到77个黑果枸杞WD40蛋白质家族成员,黑果枸杞WD40蛋白质结构域组成多样,且在不同物种间高度保守;亚细胞定位预测分析表明,黑果枸杞WD40蛋白质家族成员多位于细胞核及细胞质中;黑果枸杞和拟南芥WD40蛋白质共建的系统进化树可分为五个亚家族;WD40蛋白质家族成员编码基因随果实发育的表达模式表明,黑果枸杞WD40蛋白质家族成员可能参与了其果实花青素的变化调控。本研究结果为枸杞WD40蛋白质的分离及功能研究奠定了一定的理论基础。