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山楂的采种期以果实初着色期较为适宜.采集山楂果后,用碾子将果肉压开(切不可压伤种子),然后用水淘搓,除去果肉和杂质,再将净种放在缸内用凉水浸泡10天,每隔两天换_次水。从缸内取出山楂种子,趁湿进行沙藏。以一份种子、四份湿沙(湿度以手握威团不滴水、松开不散为宜)混拌均匀,放入挖好的坑内。坑挖在向阳背风处,深1米,宽80厘米,长度视种子多少而定。将混好的种沙放在坑底摊平,厚度8~10厘米,然后在种子上方10厘米处搭放一层木棒,木棒上放一层蒲包 相似文献
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尿苷-磷酸合成酶缺陷(DUMPS)是荷斯坦牛中发生的一种致死性遗传病,呈常染色体隐性遗传,其杂合子对健康无不良影响,而隐性基因的纯合子会导致胚胎在怀孕40天左右死亡。估计美国荷斯坦黑白花牛中DUMPS的携带者占1%—2%。鉴于美国牛的精液、胚胎和种牛有全球市场,所以在 相似文献
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近年来,国外关于住肉孢子虫病的血清学诊断方法的研究较多。据文献记载,牛、绵羊、猪与鼠感染住肉孢子虫后,先产生血清IgM抗体,但很快消失,随之IgG出现,并维持高效价水平达几个月或更长。酶联免 相似文献
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猪瘟病毒抗原胶体金快速检测试纸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术相结合,在玻璃纤维膜、硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金与猪瘟(CSF)单克隆抗体(Ab2)的偶联物、CSF单克隆抗体(Ab2)和羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成检测CSF抗原的"猪瘟抗原胶体金快速检测试纸".用该试纸检测"猪瘟弱毒活疫苗"和猪瘟脾淋弱毒苗均显阳性,而对猪源性的其它病毒、细菌抗原均显阴性.经临床测试,该试纸具有微量、特异、快速、简便和结果容易判定的优点,可作为检测猪瘟抗原的一种新试剂. 相似文献
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禽流感抗原快速检测试纸条的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术,在玻璃纤维膜和硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金AIV单克隆抗体(Ab2)偶联物和AIV单克隆抗体(Ab2)-羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成禽流感抗原检测试纸条。用该试纸检测“AIV琼扩抗原”、“AIV H5N1抗原”、“AIV H7N1抗原”、“AIV H9N1抗原”均显阳性,而对禽源性的其它病毒抗原均显阴性;本试纸与韩国产“禽流感检测试纸条”同时检测相同的样品,结果完全一致,且具有很好的线性(敏感度),是一种微量、特异、快速、简便和结果容易判定的新的检测方法,可作为检测机构和养禽场检测初筛禽流感时使用。 相似文献
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猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法 总被引:2,自引:0,他引:2
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒,同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示.金标法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而金标法不需要任何仪器,检测时间短.结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。 相似文献
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采用 RAPD 方法对水牛梭形住内孢子虫、待定种及黄牛枯氏住内孢子虫缓殖子基因组 DNA 进行了分析,待定种 PCR 产物的电泳带型与枯氏住肉孢子虫的差异较梭形住内孢子虫大,这与二者表型性状一致的研究结果不吻合.对3种包囊种特异性的 PCR 指纹进行了筛选,回收和纯化了3种包囊种特异性的 DNA 片段,待定种0.7kb 片段经α-~(32)PdATP 标记后用作探针,只与同源 DNA 杂交,不与其它包囊、宿主细胞和艾美耳球虫杂交,用 pGEM-T Easy Vector 对该片段克隆成功,并测出其全长序列,为进一步设计特异引物建立标准 PCR 诊断方法和用作核酸探针奠定了基础。 相似文献
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通过制备克伦特罗(Clenbuterol,CL)人工抗原获得高活性抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记CL抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析盐酸克伦特罗,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数进行优化,成功研制出化学发光法检测CL试剂盒。该方法的线性检测范围0.1~8.1 ng·mL-1,线性相关系数r=0.996,IC50值为0.607 ng·mL-1;理论检测限小于0.1 ng·mL-1;批内变异系数6.76%~8.31%;批间变异系数7.4%;回收率(90±15)%,与莱克多巴胺等其他β-激动剂不发生交叉反应。 相似文献