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<正> 1.理化性质妥曲珠利的化学名为1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲基硫代)苯氧基]苯基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H, 5H)-三酮,简称为甲苯三嗪酮,属于三嗪酮类衍生物,分子式为C_(18)H_(14)F_3N_3O_4S,分子量为425.4,熔点为194℃。不溶于水,溶于聚乙二醇、丙三醇等有机溶剂。2.杀虫活性及作用机理妥曲珠利可有效杀灭包括球虫在内的多种原虫。其中对柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型、和缓等6种最主要的艾美耳球虫都有高效。抗球虫指数均超过180,属高效抗球虫药物。妥曲珠利可在球虫正常发育阶段诱导虫体细胞内质网和高尔基体 相似文献
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禽流感病毒致病性的分子生物学基础及研究近况 总被引:17,自引:0,他引:17
禽流感病毒为A型流感病毒 ,呈球形或丝状 ,抵抗力不强且有多种血清亚型。病毒粒子含有 8个独立RNA片段、几种病毒内部蛋白质和表面蛋白质以及外层脂质膜。 8个RNA片段分别编码HA、NA、NP、M1M2、PB1、PB2、PA、NS1和NS2共 10种蛋白质 ,其中HA在病毒吸附和穿膜过程中以及决定病毒致病力方面起着关键的作用。禽流感病毒可以通过抗原漂移、抗原转变、RNA重组和缺损性病毒颗粒的产生等方式使其毒力发生改变 相似文献
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抗蝇蛆药环丙氨嗪及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
环丙氨嗪(cyromazine)是一种高效的昆虫生长调节剂(Insect Growth Regulator,简称IGR),主要抑制双翅目昆虫的生长发育。环丙氨嗪早在二十世纪七十年代就研制成功,在种植业中,它可作为除虫剂杀灭害虫,在养殖业中,它则主要用做预混剂,通过饲料途径杀灭蝇蛆。环丙氨嗪分子式为C6H10N6,分子量为166,化学结构式见图1,化学名为2-环丙氨基-4,6-二氨基三嗪,又名N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,是一种三嗪类化合物。本品为白色晶体,微溶于水及乙醇,无臭,熔点219-223℃。环丙氨嗪的合成一般是以三聚氯氰为原料,分别通过环丙胺化及两步胺化反应,最… 相似文献
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氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点 ,是目前临床上治疗各种感染症的常用药物。近年来 ,开发出了抗菌更谱广、药代学性能更优越的新品种。盐酸二氟沙星就是其中之一 ,是动物专用的高效氟喹诺酮类药物。抗菌活性及作用机理盐酸二氟沙星抗菌活性强、抗菌谱广 ,作用迅速 ,而且与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象。它对大多数革兰氏阳性、阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性 ,如对大肠杆菌、沙门氏杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、弯曲杆菌、嗜血杆菌、李氏杆菌、链球菌、梭状芽胞杆菌、支原体、耐青霉素的葡萄球菌等均… 相似文献
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动物专用抗生素类新药沃尼妙林研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
郭腾 《兽药与饲料添加剂》2003,8(5):8-11
概述动物专用抗生素沃尼妙林的最新研究进展,包括其概况、抗菌活性及机理、药动学特征、毒性、残留及临床应用。认为该药为目前最优秀的截短侧耳素类抗生素,具有抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、毒性低等特点。 相似文献
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为了解当前国内H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的遗传进化和分子特征变化,试验在2017—2020年间,从国内多个地区的发病鸡场分离获得了39株H9N2亚型AIV,并对其HA基因进行了测序和分析。结果显示:39个分离株的HA基因同源性较高,在进化关系上均属于目前的流行分支h9.4.2.5,与早期的分离株遗传距离较远;近年随着疫苗株的更新,H9N2亚型AI疫苗株和流行株之间的同源性处于上升趋势;39个分离株的HA蛋白裂解位点附近第2位氨基酸均发生A→S的突变,受体结合位点第191位氨基酸出现新变化(N→S/H),第198位氨基酸呈现多样性(T/V/A),第234位氨基酸均由Q突变为L,由于第220位氨基酸、第315位氨基酸分别发生T→V/I和P→S的突变,从而在第218~220位和第313~315位分别缺失了和增加了一个潜在N-糖基化位点。综上所述,近几年H9N2亚型AIV在流行过程中遗传进化相对稳定,但在一定程度上仍然发生了一些适应性突变,有毒力增强的可能性,并且增加了感染哺乳动物甚至是人类的风险。 相似文献