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副猪嗜血杆菌16S rRNA基因的克隆及序列分析 总被引:2,自引:1,他引:1
本研究旨在从分子水平对副猪嗜血杆菌湖南分离株进行鉴定,并用16S rRNA序列分析不同血型副猪嗜血杆菌之间的遗传关系。利用PCR扩增副猪嗜血杆菌的16S rRNA,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip 3.67程序MP法和Mage 4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle 5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果显示,所获得的16S rRNA序列长度均为783 bp,湖南分离株与已知5型副猪嗜血杆菌位于同一分枝。结果表明,湖南分离株属于5型副猪嗜血杆菌,为副猪嗜血杆菌的分子流行病学和其相关疾病的诊断奠定基础。 相似文献
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123团根据小麦种植的农艺要求采取了12项机械化作业技术措施,收到了良好效果。1灭茬除草对于倒茬种植小麦的棉田,使用木团研制生产的ZJHB-1.9型茎秆还田机,该机与铁牛一55拖拉机配套,粉碎效果好,留茬低,抛撒均匀,工作效率高。对于连续种植小麦的条田,在小麦收割后,先用捆草机将小麦秸秆打成捆运到畜牧点,既解决牲畜饲草问题又达到情地的目的。然后用中、重型圆片耙对角线进行两遍作业,起到灭茬除草作用。2平整土地每个连队都配备了一台大型刚式平地机和2-3台铲运机。先用铲运机将条田中小面积高包技运到低洼处,然后用大型… 相似文献
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2022年10月中旬,湖南长沙某规模化猪场发生疑似猪繁殖障碍综合征疫情。为探究发病原因,采集病料样品进行细菌分离鉴定和常见病原荧光定量PCR(q PCR)鉴定。结果发现,病料样品中未分离得到细菌,q PCR检测结果显示组织病料为HP-PRRSV和NADC30-like毒株核酸阳性,其他病原核酸均为阴性。为进一步分析该猪场PRRSV流行株遗传变异情况,对PRRSV Nsp2基因序列进行逆转录PCR(RT-PCR)扩增、测序及分析。结果显示,HP-PRRSV株Nsp2基因序列与Hu N4-F112株(PRRSV弱毒疫苗株)同源性最高,类NADC30株Nsp2基因序列与已知NADC30株同源性最高。以上研究结果表明,该场疫情是HP-PRRSV和类NADC30株混合感染引起,其中HP-PRRSV可能为弱毒疫苗株。 相似文献
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