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日本沼虾体表寄生物对胚胎附着的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用扫描电镜技术研究了体表寄生物对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)受精卵(胚胎)附着的影响,发现在流产个体1-4对腹肢原肢与内肢的表面密布钟虫类原生动物,这些寄生原生动物影响粘液腺的分泌活动,使其不能正常分泌粘液,受精卵的被膜、卵柄及卵索均不能正常形成,卵与卵之间的摩擦力加大,胚胎供氧困难,最终导致死胎和流产,体表寄生物是造成养殖日本沼虾胚胎提早脱落的重要原因之一。 相似文献
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大黄鱼人工养殖技术进展 总被引:3,自引:0,他引:3
大黄鱼为暖温性近岸鱼类,其生长的最适盐度范围在 17‰~ 28‰。食性广,动植物性饵料均可食用,但偏食动物性饵料,经过驯养,可用动物蛋白含量较高的人工饵料饲喂。近年来发展起来的大黄鱼人工繁殖及养殖新技术,迎合了我国东南沿海一带经济发展的需要,福建、浙江以及江苏等地纷纷兴起了大黄鱼人工养殖的热潮。同时各地因地制宜,探索出不少有价值的养殖新路。本文简要介绍大黄鱼养殖技术进展。1场地的选择 目前,各地的大黄鱼养殖普遍采用废弃的对虾池或利用港湾进行网箱养殖,即土池养殖和网箱养殖。1.1土池的选择 由于对虾病毒病… 相似文献
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嘉庚蛸精子发生的超微结构 总被引:6,自引:0,他引:6
应用透射电镜技术研究嘉庚蛸精子发生过程中各阶段细胞的形态、细胞器及细胞核的动态结构变化。精原细胞呈椭圆形,细胞质少、核大,有线粒体、高尔基体等细胞器;初级精母细胞呈圆形或卵圆形,线粒体多,索条状内质网发达,高尔基体常集中分布,中心粒形成;次级精母细胞呈圆形、椭圆形或不规则形,线粒体嵴发达、基质丰富,高尔基囊泡积累电子致密物,中心粒发出的“9+2”轴丝结构形成。精细胞分化过程分为6个时期,主要特点为:①核内染色质凝集经颗粒化、纤维化及片层化,最后,形成高电子密度的均质结构;与此相应,核形态由椭圆形、变成长椭圆形、再变成细长柱状,核后端最后向前凹入形成核内沟;精子核的形态建成为染色质的凝集与核周微管加压协同作用的结果。②高尔基囊泡积累电子致密物、融合发育成顶体囊,逐渐延长演变成钻头形的顶体。③线粒体向核后端迁移,形成精子尾部的线粒体鞘。 相似文献
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针对农村沼气池结壳的现状,分析了产生结壳堵塞的原因,介绍了改进搅拌器提高农村户用沼气池产气能力的方法。 相似文献
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中华绒螯蟹"颤抖病"研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了近年来中华绒螯蟹“颤抖病”研究进展,提出该病可能是由多病原引起,并展望了“颤抖病”的研究及防治前景。 相似文献
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大黄鱼精子的超低温冻存及细胞结构损伤的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解超低温冻存对大黄鱼精子细胞结构损伤的影响,本研究以Cortland溶液为稀释液,二甲基亚砜(DMSO)及乙二醇(EG)为抗冻剂,0.25 mL的麦细管为冻存管,两步降温法(平放在离液氮面3~4 cm处3~5 min后入液氮中保存)超低温冻存大黄鱼(Pseudosciaena crocea)精子,并用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测了冻精的DNA损伤,荧光双染色-流式细胞术(FCM)检测了冻精的细胞膜性结构损伤.结果表明,DMSO及EG浓度在5%~20%时,冻精的活力与鲜精相比无显著差异;其中DMSO及EG浓度在10%时,冻精的激活率、运动时间、寿命分别为(87.00±2.45)%、(8.99±0.24) min和(13.11±0.65) min及(87.50±2.52)%、(8.45±0.48)min和(12.84±0.50) min; DMSO及EG浓度在25%和30%时,冻精的活力显著下降.SCGE检测显示,DMSO及EG浓度在5%~20%时,冻精的DNA损伤与鲜精相比差异不显著;DMSO及EG浓度为25%和30%时,冻精的DNA损伤明显加重;冻精的DNA损伤与抗冻剂DMSO及EG的浓度成正相关.FCM检测显示,DMSO及EG浓度在5%~20%时,冻精中线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例与鲜精相比无显著差异;DMSO及EG浓度在25%和30%时,冻精中的线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例明显下降.分析认为,较高浓度的DMSO及EG是引起冻精活力下降,DNA、线粒体及细胞膜结构损伤加重的主要原因;为确保大黄鱼冻精的质量,应以10%DMSO或10%EG为抗冻剂. 相似文献
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随着农村沼气建设的推广和普及,农村沼气池的正确使用和日常管理是摆在我们面前的一个重要问题.这里介绍一种适用于贵A型及相似池型的沼气池搅拌工具,以解决沼气池的结壳堵塞现象,提高产气能力. 相似文献