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1.
2.
利用文献资料、经验总结和逻辑分析等研究方法对我国近年来的全民健身志愿服务活动进行全面总结与梳理。结果表明:全民健身志愿服务活动有效促成了群众体育发展的社会化,成为全民健身的重要纽带与桥梁;多种形式与内容丰富的全民健身志愿服务活动带动了社会力量参与到群众体育发展中,科学健身与全民健身深入人心;单一化的志愿服务人群、间断性的活动开展、匮乏的群众体育健身实施、注重城市与农村滞后等问题也同时出现。建议坚持以人为本,全民参与的服务宗旨,加大宣传力度,拓宽志愿服务群体,建立有效的常态志愿服务机制,依托高校体育专业与地方体育管理机构实施全民健身的可持续化与深入化。 相似文献
3.
采用容器规格、基质配比和缓释肥三因素析因试验设计,研究各因素及其互作效应对蒙古栎(Quercus mongolica)容器苗生长发育的影响,并给出优选方案。结果表明:3个主因素中,容器规格和基质配比对蒙古栎容器苗生长及生理指标影响大于缓释肥,其中容器规格对苗高和地径指标影响最大,而基质配比对根体积和生物量相关指标影响最大,缓释肥仅对高径比指标影响优于前两者。双因素交互效应中,容器规格×基质配比互作效应最大,基质配比×缓释肥互作效应次之,容器规格×缓释肥互作效应最小。三因素互作效应对多数生长及生理指标具有显著影响。隶属函数综合评价表明:容器规格A4(φ=13.0 cm,H=25.0 cm)、基质配比B3(V(泥炭)∶V(珍珠岩)∶V(蛭石)=4∶1∶1)、缓释肥C1(w(N)∶w(P2O5)∶w(K2O)=16∶16∶16)的组合平均隶属函数数值最大,为所有组合中育苗效果最好的组合,且1年生蒙古栎苗高、地径、根体积及总生物量分别达到20.04 cm、5.02... 相似文献
4.
以一株粉红粘帚霉(Clonostachys rosea)CAYU-3菌株为试材,采用平板培养的评价方法,研究了该菌株在6种农产品(大豆、大米、玉米、小麦、马铃薯、花生)培养基(去渣或留渣)以及PDA培养基上的菌落生长和产孢情况。结果表明:该菌株在不同农产品培养基上的菌丝生长和菌落形态存在较大的差异。无论培养基是否留渣,在大豆、花生培养基上,该菌株的菌丝生长紧密,菌丝量多,而在玉米、大米、小麦培养基中菌丝疏松,菌丝量少,整体生长状况较差。在产孢方面,该菌株在不同的农产品培养基上产孢量存在显著差异。去渣处理对该菌株产孢量有显著影响。在去渣培养基中,花生培养基的产孢量最高(1.79×107个孢子·cm-2);在留渣培养基中,大豆培养基的产孢量最高(2.87×107个孢子·cm-2)。由此看来,大豆和花生培养基较适合该菌株的产孢。试验结果还表明,大米培养基对该菌株的产孢不是很有利,无论去渣与否,大米培养基的产孢量均较低(0.24×107~0.32×107个孢子·cm-2)。 相似文献
5.
植物生长素响应因子ARF研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
生长素响应因子(Auxin response factor,ARF)属于一类转录因子,一般包含3个结构域,能够与生长素响应元件结合,促进或抑制基因的表达.笔者详细阐述了包括木本植物在内的ARF基因分子结构、时空表达、分子功能及调控机理,发现ARF5-8、ARF19等转录激活子在胚模式建成、维管组织形成、花发育、向光性等过程中起重要作用,而其余转录抑制子主要在衰老、种子大小、侧生器官背腹性以及根的向重力性等过程中起重要作用.ARF基因受光照、激素与环境条件变化调控其转录水平表达后,通过内源小分子RNA等实现转录后水平的调节,最终达到调控植物生长发育的目的. 相似文献
6.
1995年以来,我校党委在全体党员和师生中扎扎实实地开展了“双学”活动,并坚持以学习促教学、促改革,推动了学校的两个文明建设,使教育质量不断提高,办学事业蓬勃发展,被省委组织部、宣传部评为“双学”活动先进单位。 ——精心部署安排,制订学习规划。党委把“双学”活动列入重要议事日程,认真研究部署。成立”双学“活动领导小组,健全党政领导中心学习组,以支部、 相似文献
7.
8.
9.
利用Insertion/Deletion(InDel)分子标记检测玉米互交种混杂的原理及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
尽管分子标记广泛用于玉米品种纯度鉴定,但由于互交种基因组具有相同的基因,现有的分子标记技术尚不能对互交种的混杂进行有效判定。本研究基于玉米互交种胚乳等位基因二倍剂量关系,利用Insertion/Deletion(InDel)标记在PCR指数扩增期对等位基因扩增相对量的观察值与理论值进行统计分析,通过概率对互交种进行判定。经过筛选,亲本B73、Mo17间存在共显性差异的8个InDel标记中,5个标记的PCR扩增质量满足互交种样本(正交种:B73×Mo17,反交种:Mo17×B73)的鉴定要求。这些标记以不同的循环数进行PCR扩增,发现37个循环是处于指数扩增期的最佳鉴定时期。同一标记在每个样本中以37个循环数进行3次扩增重复,统计分析发现:不同标记在杂交种叶片DNA中等位基因扩增相对量与理论比1的统计概率值从6.50E-08到1.000不等,证实标记在等位基因间的扩增效率并不完全一致。对互交种胚乳等位基因扩增相对量进行卡方测验,4个InDel标记能够对互交种样本进行准确区分,所得概率符合判定标准。标记110仅能准确判定正交种,对反交种样本的统计概率不满足反交种判定的概率标准。结果显示,该分子标记方法可成功用于玉米互交种的判定。 相似文献
10.