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我国的天然林保护工程加大实施力度,优质用材林的供需矛盾日益凸显,目前的珍贵阔叶林依赖进口的程度较大,在我国南方地区的低效林改造工程,急需优良的乡土树种来代替部分外来树种。近年来,有关米老排的研究主要集中在人工林和混交林的生长生态效益、苗木繁育、材性特征等方面,本文综述了米老排的栽培技术开发和应用,既保护了米老排资源的高效利用,同时也可以为我国木材战略储备基地建设和低效林改造工程提供优良树种。本文从米老排的主要特征、分布范围、栽培技术和应用前景等方面进行了阐述,以期为相关研究提供理论基础。 相似文献
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硅对马铃薯试管苗生长及其细胞壁形成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以马铃薯大西洋品种为材料,MS为基本培养基,研究硅对马铃薯组培苗生长及其细胞壁组成的影响。结果表明,植株株高、干、鲜重、生根数和根长随着硅浓度的提高而显著增加,以添加5 mmol/L硅酸效果较好;束缚水与自由水之比上升;叶绿素增多,呼吸作用减慢;细胞壁提取率显著增高,细胞壁中纤维素含量显著上升,螯合剂提取果胶含量显著下降。 相似文献
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以油菜(Brassica napus)基因组DNA为模板,通过设计一对特异性引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增获得oleosin基因片段。将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析。结果表明,该基因由878个碱基组成,含一个内含子,编码193个氨基酸。不计附加的18bp凝血酶切割序列,与已报道的序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为79.20%和91.21%。推测的氨基酸序列构成的蛋白质具有oleosin的基本结构特点,包含3个结构区域:两性N末端区(anamphipathicN-terminalre鄄gion),中心疏水区(acentralhydrophobicdomain),两性C-末端区(anamphipathicC-terminaldomain)。 相似文献
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传统的田间试验不仅试验时间长,耗费人力,信息小,而且测试的参数往往缺乏系统性,不易建立模型,不能进行定量分析。同时,很难摸清各栽培因子间互相联系,互相制约的关系。本试验采用系统工程的方法与原理,对杂稻进行田间试验,通过田间试验测定各个参数,建立起数学模型。同时,运用计算机对各高产因子进行优化,寻求经过优化处理的农艺技术方案。 相似文献
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胚胎发育晚期富集蛋白(LEA)是目前最受关注的逆境胁迫响应蛋白,在植物受到多种胁迫时LEA蛋白大量表达,从而减轻了植物受到的逆境伤害。利用生物信息学方法对狗枣猕猴桃胚胎发育晚期富集蛋白(AkLEA)进行结构及功能预测。结果表明:狗枣猕猴桃AkLEA的cDNA全长为1 292 bp,CDS为657 bp,编码蛋白由221个氨基酸构成、具有AkLEA的保守序列,是LEA蛋白(PLN03160)超家族的一员,是一个亲水性、稳定的蛋白。与其他17种植物的LEA氨基酸序列进行对比,结果表明,狗枣猕猴桃AkLEA基因与中华猕猴桃变种亲缘关系较近,而与杨树、石榴等植物亲缘关系较远。本研究结果可为狗枣猕猴桃AkLEA基因功能的进一步研究提供参考。 相似文献
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硅是地壳中含量最丰富的元素之一,同时也是对植物生长发育具有有益作用的元素。硅能使植物细胞壁加厚,提高体内几丁质酶、过氧化物酶和多酚氧化酶活性,增强植物对病虫害如稻瘟病、叶斑病、茎腐病、白叶枯病、小麦白粉病、锈病、麦蝇、棉铃虫、果蔬红粉病等的抵抗能力;硅通过维持植物细胞内部离子平衡、稳定细胞和细胞器的正常结构来防止盐害:硅通过促进植物生长、局部化和钝化重金属离子,缓解重金属对植物的毒害;硅还通过提高植物叶片表面紫外吸收物质含量,形成屏障来阻止紫外线对植物内部结构的伤害:此外硅还能够调节气孔开闭,降低蒸腾作用,从而避免干旱胁迫;硅能在高温胁迫时降低叶片温度,提高植物抗热能力。 相似文献
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为了探讨黑果枸杞中缩合单宁的测定,采用方差分析方法研究了干燥方法、粉碎度以及提取溶剂对黑果枸杞枝叶中缩合单宁提取量的影响。结果表明各因素中主效与互作同时存在,尤其是干燥方法与提取液之间、提取液与粉碎度之间的搭配会影响最终的缩合单宁提取量。冷冻干燥、粉碎后过80 ̄100目筛以及用甲醇酸水溶液提取能够获得最大的提取量。 相似文献
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在无菌条件下培养祁术种子和根状茎的芽,出苗后移植在松针土、有机土和混合土(有机土+蛭石+珍珠岩按照5:1:1)中生长。结果表明,混合土中种子苗叶片数和叶面积最大,分别比有机土中增加34.8%和50.3%,比松针土中增加47.8%和58.5;混合土中种子苗根系长比有机土中提高42.2%,比松针土中提高11.1%,根系直径分别提高29.2%和54.2%;混合土中种子苗鲜重为松针土的2倍、有机土的2.9倍。同样的趋势也表现在芽殖苗生长中:混合土中的芽殖苗叶片数和叶面积比松针土中分别增加了26.9%和40.1%,根 相似文献
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以油菜(Brassica napus)基因组DNA为模板,通过设计一对特异性引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增获得oleosin基因片段。将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析。结果表明,该基因由878个碱基组成,含一个内含子,编码193个氨基酸。不计附加的18 bp凝血酶切割序列,与已报道的序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为79.20%和91.21%。推测的氨基酸序列构成的蛋白质具有oleosin的基本结构特点,包含3个结构区域:两性N末端区(an amphipathic N-terminal region),中心疏水区(a central hydrophobic domain),两性C-末端区(an amphipathic C-terminal domain)。 相似文献