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本研究采用RT-PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒(AIV) A/Duck/Zhejiang/11/00中分段及全长扩增PA基因片段,将目的基因定向克隆至原核表达栽体pET-32a,经测序验证正确后,获得重组阳性质粒,将重组质粒转化BL21细菌后诱导,实现质粒在大肠杆茵中的表达,重组表达蛋白经Ni+柱纯化后分别与弗氏免疫佐剂乳化成油乳剂苗免疫新西兰大耳白兔,获得抗PA的免疫抗血清.Western blot检测结果表明抗血清与目的蛋白发生特异性反应.同时,将PA全长基因插入真核表达载体pCAGGS,转染293T细胞,通过激光共聚焦显微镜发现,抗血清与PA基因的真核表达产物发生反应,出现特异性荧光,在细胞核与细胞浆中均出现荧光,进一步表明PA亚单位在细胞核与细胞浆均有分布. 相似文献
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用2种二棱大麦Tokak和Clerine进行2种不同强度范围的(0.05~0.75KGY和0.5~5.0KGY)钴60照射。在制麦之前对大麦进行中等强度的照射全对大多数麦芽质量指标起损害作用。射线的强度在0.25KGY以下产生的不良影响较轻。照射麦芽样品对其质量特性只有轻微不良影响或者没有影响。 相似文献
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随着啤酒工业的不断发展扩大,麦芽产量越来越大,而在麦芽生产过程中产生的系列副产品的利用问题越来越突出。人多数企业利用麦芽副产品生产动物饲料。鉴于麦芽副产品本身的特性,再利用会出现不少问题,本文对麦芽副产品中的抗营养因子作一探讨。一、麦芽副产品的特性麦芽副产品是麦芽生产过成中排出的“废料”,其中不乏有高营养价值的物料,如果应用得当,变废为宝,以缓解当前及以后饲料工业中蛋白原料越来越紧张的局面。麦芽副产品主要有次大麦、麦根、麦皮二大类。二种原料最大的弊端是粗纤维含量过高影响其广泛地利用。其中次大麦和… 相似文献
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经济改革使中国的啤酒产量从1978年的3.4百万桶增至1993年的105百万桶,从而使中国成为第二啤酒生产大国。可是现在每年人均啤酒饮用量仅为2.6加仑。预计直至2000年,每年啤酒产量至少增加10%。现时传统的耗粮多的烈性酒饮用量仍很大,国家采取削减烈性酒的政策,以啤酒来补足,在原料供应方面,中国的酒花产量现列为世界第三。优质制麦大麦的需求量很大。为了满足高速发展的酿造业的需要,在划定大片的专用耕作区的同时,正在育种和引进新的大麦品种上作出很大的努力。本文对中国酿造业的主要技术方面给予论述。 相似文献
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黑龙江省耕地可持续利用调控机制与粮食安全探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
黑龙江省是我国重要的商品粮基地和亚麻、甜菜、烤烟等经济作物的主产区。其耕地总面积、人均占有量、粮食商品量及专储量均居全国首位。由于人口的过度增长及长期以来的掠夺式经营,黑龙江省的耕地资源正面临着原有耕地面积减少、耕作土壤严重退化、耕地资源生产力低下、耕地后备资源开发潜力小的危机,不仅制约了本省经济的持续发展,还威胁到我国的粮食安全。水土流失、环境污染、非农建设占地、农业内部结构调整和生态退耕是黑龙江省耕地存在的问题,根据这些问题制定了一系列可持续利用调控机制及粮食安全对策。 相似文献
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随着啤酒工业的不断发展扩大,麦芽产量越来越大,而在麦芽生产过程中产生的系列副产品的利用问题越来越突出。大多数企业利用麦芽副产品生产动物饲料。鉴于麦芽副产品本身的特性,再利用会出现不少问题,本文对麦芽副产品中的抗营养因子作一探讨。 相似文献
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检测流感病毒H5亚型抗体竞争ELISA方法的建立及初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究采用灭活的H5亚型禽流感纯化病毒包被ELISA反应板,以辣根过氧化物酶标记的HA蛋白单克隆抗体作为竞争检测抗体,建立了检测H5亚型流感病毒抗体的竞争ELISA(C-ELISA)方法.实验结果表明:抗原最佳包被浓度为8.27ug/mL(1:800),酶标抗体最佳稀释倍数为1:800,待检血清最佳稀释倍数为1:10.对已知阳性样品的检测结果表明,本研究中所建立的竞争ELISA方法的敏感性高于经典的血凝抑制方法(HI).特异性试验表明该ELISA方法仅能检测H5亚型流感病毒抗体,具有良好的特异性.对临床样品检测表明C-ELISA与HI 方法的符合率达到93%以上.该方法可以对不同种属动物血清H5亚型流感病毒抗体进行快速定量的检测,为H5亚型流感病毒流行病学调查与抗体的检测提供了一种快速、方便、敏感的方法. 相似文献
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