水稻纹枯病抗性关联分析及抗性等位变异发掘

采用苗期微室接种鉴定法,用144个分布于水稻全基因组的多态性标记,利用TASSEL软件GLM (Q)、MLM (Q+K)和MLM (PCA+K) 3种模型对456份水稻材料组成的自然群体进行纹枯病抗性关联分析。结果发现,有13个标记位点至少在两种模型中均被检测到与纹枯病抗性显著关联,单个位点可解释表型变异的1.84%~8.42%;其中10个标记位点位于以往报道的连锁定位的抗纹枯病QTL附近,3个标记位点(RM1036、RM5371和RM7585)是未曾报道的新的抗病相关位点。抗性等位变异RM7585-150对纹枯病发病病级减效效应最大;有259份材料携带抗性等位变异RM5371-129,占供试材料总数的56.8%,只有26份材料携带抗性等位变异RM1036-82,占供试材料总数的5.7%。水稻纹枯病发病病级与其含有的抗性等位变异数量呈极显著的负相关。本研究结果将为水稻抗纹枯病分子标记辅助育种提供理论依据。     

肉桂打磨方法优化

由于肉桂的品质受到表面青皮残留的影响，为了提升肉桂的价值，对花头打磨肉桂表面青皮的方法进行了研究。借助HM5-L3小型车床搭建研究的实验平台，通过LabView数据采集平台进行数据实时采集、保存和处理。采用最小二乘法并利用MatLab对载荷和输出电压进行了线性拟合，拟合最大相对误差为5.27%，满足测量要求。通过分析打磨数据，验证了花头打磨青皮方法的可行性；当肉桂直径55~65 mm时，给出了进给量在3~5 mm范围内与最大载荷的关系，最大相对误差为1.98%。