大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

大白菜甲、乙型核不育系的转育

根 据复等 位基因遗 传假说, 利用已知 基因型 的甲、乙型 雄性 不育“两 用系”,经 过４ 个世代的 杂交选 育,获得了 新甲型“两用系”,临时保持 系和稳 定遗传的 雄性不 育系。     

外植体处理及接种方式对大白菜植株再生的影响

影响组织培养植株再生的因素很多 ,主要分为三类 :①植物因素 :包括植物的基因型、外植体及供体植株的生理生化状态等 ;②培养基因素 :包括培养基种类、成分以及培养方法等 ;③环境因素 ;包括培养所需的光、温、湿度和气体成分等因子。以往的试验多集中在寻找适于植株再生的激素浓度和基因型上 ,对植物的培养方法和外植体对植株再生的影响研究较少。用苹果等为材料的研究表明植株再生同子叶部位有关〔1 ,2〕,Ｓｈａｒｍａ等认为子叶在芥菜植株再生中的作用相当于类生长素物质〔3〕。本试验在前期工作基础上着重研究了外植体、接种方式和外植…     

番茄耐低温研究进展

综述了国内外番茄耐低温的研究成果,包括番茄低温耐受性的生理机制、番茄耐低温遗传、亚适温对番茄生育的鉴定方法,以及提高番茄低;温耐受性的途径,并指出了今后番茄耐低温研究值得深入探讨的问题。     

番茄耐弱光性遗传规律的研究

在番茄个体发育过程中，对耐弱光自交系01—21(P1)和不耐弱光自交系01-61(P2)以及它们的正、反交和回交后代F1、F11、F2、B1、B2共7个群体进行遮光处理，分析其番茄耐弱光性遗传规律。结果表明：番茄耐弱光性以显性遗传和基因互作效应为主，存在部分加性遗传效应。     

茄子单性结实与非单性结实品系胚胎发育及果实解剖结构的观察

为研究单性结实茄子与有性结实茄子果实发育过程,分别以两个单性结实品系D1、D2与两个非单性结实品系N1、N2为试材,采用石蜡切片法在显微镜下连续观察胚胎及果实发育情况。结果表明：茄子的胚囊发育属于蓼型,4个品系在开花前均已形成发育正常的八核胚囊,但开花后,单性结实品系和非单性结实品系的胚胎和果实发育产生了明显差异。未授粉单性结实品系的茄子无双受精作用,胚囊内卵细胞、助细胞、极核等逐渐解体消失,胚珠萎缩,果肉细胞排列紧密、间隙小,果实无籽;而非单性结实品系则产生了受精的卵细胞与极核,胚囊内生成游离胚乳核,果肉细胞排列松散,胎座上着生许多种子。可见,单性结实子房增大不依赖于受精作用的刺激,解剖性状可作为单性结实选育辅助的手段。     

低温对蕃茄幼苗叶片活性氧代谢的影响

对两个耐低温性不同的番茄品系幼苗进行了低温下活性氧含量、保护酶活性和膜酯过氧化作用的比较研究。结果表明 :短时间的低温处理 ,活性氧含量下降 ,保护酶活性上升 ;而长时间的低温会导致活性氧含量上升 ,保护酶活性下降。在低温处理过程中 ,MDA含量、细胞膜透性恒定升高 ,而脂氧合酶 (LOX)活性与低温持续时间的长短无明显关系。 (13± 1)℃ /(7± 1)℃的低温处理未造成细胞膜系和LOX等酶系统活性的破坏和急剧下降。低温环境下 ,耐低温品系 97- 6 6能维持高保护酶活性、低活性氧和MDA含量 ;不耐低温品系97- 72则相反     

低温对番茄幼苗叶片活性氧代谢的影响

对两个耐低温性不同的番茄品系幼苗进行了低温下活性氧含量、保护酶活性和膜脂过氧化作用的比较研究.结果表明短时间的低温处理,活性氧含量下降,保护酶活性上升;而长时间的低温会导致活性氧含量上升,保护酶活性下降.在低温处理过程中,MDA含量、细胞膜透性恒定升高,而脂氧合酶(LOX)活性与低温持续时间的长短无明显关系.(13±1)℃/(7±1)℃的低温处理未造成细胞膜系和LOX等酶系统活性的破坏和急剧下降.低温环境下,耐低温品系97-66能维持高保护酶活性、低活性氧和MDA含量;不耐低温品系97-72则相反.     

低温下番茄幼苗生长遗传规律的研究

为了探索低温下番茄幼苗生长的遗传规律,选用4份耐低温能力不同的番茄品种(系)为亲本,采用完全双列杂交设计模式.调查适温、低温条件下的幼苗生长速率.应用Hayman和Griffing的数量分析方法进行遗传分析.结果表明:低温下番茄幼苗生长的遗传为不完全显性.回交效应显著.正反交差异不显著,呈现核遗传,细胞质作用不显著,符合“加性-显性“遗传模型且加性效应更为重要,亲代与子代间存在极显著的正相关.