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[目的]了解镰刀菌酸及其枯萎病菌培养滤液对棉花感病品种及其抗性转化品系的致萎作用。[方法]用2种类型毒素制品浸泡棉花种子及幼苗,以无菌水作为CK,根据浸泡的时间不同测定种子萌发率及病情指数。[结果]25%培养滤液中镰刀菌酸的浓度为21.46μg/ml,但其处理种子萌发率却比30.00μg/ml的纯镰刀菌酸处理低,50%培养滤液镰刀菌酸的浓度为30.62μg/ml,其处理种子萌发率与50.00μg/ml的纯镰刀菌酸处理一样。病原菌培养滤液浓度不同、处理后时间不同,其病情指数均不同,随着处理后时间的延长和处理浓度的增加,病情指数也大都呈逐渐增加趋势。[结论]病原菌培养滤液对种子萌发的抑制作用要高于纯镰刀菌酸。抗性转化品系与原感病品系相比对病原菌培养滤液的抗性明显增强。 相似文献
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不同保存方法对石榴成熟叶片基因组DNA提取效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以石榴(Punica granatum L.)成熟叶片为试材,设置6种保存方法,采用改良的CTAB法提取石榴基因组DNA,研究了不同保存方法对石榴叶片基因组DNA提取效果的影响。结果表明:采用改良的CTAB法,新鲜叶片、-70℃保存6个月、4℃保存5d的样品均能得到浓度较高的DNA;-20℃保存7d和14d的样品均能得到完整DNA,但浓度略低;硅胶干燥常温保存5个月的样品用同样的方法未能提取到DNA,在对提取方法进行优化后,可提取纯度较高的基因组DNA,但其浓度仅约为鲜叶的50%。上述方法保存的样品提取的基因组DNA均能得到清晰、稳定的SRAP-PCR扩增图谱。 相似文献
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采用不同浓度的氯化汞和硫酸汞溶液(0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%,1.2%)分别对甜瓜种子进行浸种处理,汞离子浓度较低时对甜瓜种子的萌发影响差异不显著;随着汞离子浓度增加,甜瓜种子的萌发率和萌发速度都逐渐降低。 相似文献
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试验研究了不同浓度的氯化钠对光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)和苦豆子(Sophora alopecuroides L.)种子萌发的影响进行了研究。研究结果表明:在不同浓度的NaCl条件下,光果甘草和苦豆子种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和胚根胚芽生长长度均随着盐浓度的增加而下降。但在1.8%浓度时,光果甘草种子仍能保持60%以上的发芽率,而苦豆子种子发芽率只有4.8%。光果甘草种子发芽的最适盐浓度为1.6%,临界浓度为1.9%,极限浓度为2.4%。而苦豆子种子发芽的最适盐浓度为0.9%,临界盐浓度为1.2%,极限盐浓度为1.9%。光果甘草种子的发芽指数、活力指数和盐害指数迅速下降的浓度都比苦豆子高,而盐害率比苦豆子低很多。盐浓度提高到1.9%时,光果甘草种子的盐害率只有40.06%,而苦豆子的为100%,由此可看出,光果甘草的抗盐能力非常强,能适应含NaCl盐量高达1.8%的恶劣的生态环境。而苦豆子的抗盐能力相对较弱,只能适应含盐量为1.2%的土壤条件。对胚根胚芽生长来讲,在低浓度时NaCl盐对胚根胚芽生长的影响较小,浓度升高到1.2%以上,胚根胚芽生长受到严重影响,其中胚根生长受到影响较大。 相似文献
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不同施肥处理对南疆温室蔬菜根际土壤微生物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以南疆塔里木盆地西缘城市喀什市的蔬菜温室为试验对象,测定温室土壤20 cm处的耕作层的微生物种类、生物活性和生物量碳氮等指标,研究了不同施肥处理对南疆温室蔬菜根际土壤中微生物的影响.结果表明:施用有机肥可明显增加土壤中细菌、真菌及放线菌数目和活性,有机肥种类对土壤中生物活性有一定的影响;适量施用化肥能一定程度提高根际土壤中生物量碳和氮的的含量. 相似文献
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甜瓜抗病性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来甜瓜的抗病性研究取得了一系列成就,全文从4个方面概述:在抗性诱导过程中,受体植物体内的防御酶系出现显著变化,并且通过涂抹草酸、接种真菌进行免疫诱导等方法均可使甜瓜产生抗性;对甜瓜抗病性机理的研究主要集中在甜瓜抗病性防卫反应过程中酚类、植保素、木质素和病程相关蛋白(pathogenesis-relatedprotein,PRP)等一系列变化情况,防卫反应中的信号传导以及外壳蛋白介导研究;将几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因导入新疆甜瓜,并借助于酶联免疫分析(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)、免疫电镜分析(immunosorbentelectronmicroscope,ISEM)技术从感病甜瓜检测病毒粒子;甜瓜抗病遗传基因定位研究和抗源、抗病品系研究取得的成就。并展望了甜瓜抗病性研究的前景。 相似文献
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甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。 相似文献
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