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1.
强力增产素在金针菇和香菇母种上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
强力增产素是一种新的植物生长调节剂,笔者于1991年8、9月将其应用于金针菇和香菇母种的生产上,试验取得满意的结果。一、材料和方法 (一)材料强力增产素由上海农学院特种稻课题组提供。菌种A_1:常金(金针菇);A_2:香菇8517,由上海农学院食用菌试验场提供。 相似文献
2.
绿艳系列网纹甜瓜是上海市农科院园艺所培育的杂交一代系列,该系列包括6个杂交组合。它们的全生育期约为120—140天,主要以保护地栽培为主,适合于春作和夏秋作型。现将其作为春作的栽培技术介绍如下: 相似文献
3.
植物新品种的育成,是广大育种工作者辛勤劳动的结晶,也是一个非常复杂系统的过程,不仅需要育种者具备一定的专业知识与技术,还需要人、财、物等各方面的投入和长期的劳动付出;但长期以来,我国仅能对农业植物的育种新技术进行专利保护,而对植物品种本身无法保护,以优良西瓜品种西农8号为例,其育种技术于1996年申请并获得了国家发明专利,又分别通过了陕西、甘肃、山东和全国的农作物品种审定,但是该品种一直有侵权假冒的现象发生,给育种人造成极大的经济损失和精神伤害,育种人对此深感无奈。随着西瓜被列入第4批农业植物新… 相似文献
4.
马铃薯抗旱相关表型效应分析与抗旱指标初探 总被引:1,自引:0,他引:1
以7个马铃薯品种为材料,大棚内采用随机裂区设计,进行干旱胁迫试验.把马铃薯各表型性状的抗旱系数作为评价各单项性状抗旱能力大小的指标,用主成分分析将各抗旱系数综合成4个新的相互独立的综合指标,再利用隶属函数求出综合指标的隶属值.通过各马铃薯品种的隶属值求出各品种抗旱性度量值,再评价各马铃薯品种的抗旱性.本实验的干旱处理水平下,7个马铃薯品种抗旱性顺序为:甲帮洋芋>左力洋芋>宁蒗152>PI34>永德紫皮>宁蒗182>马尔科,甲帮洋芋是较为抗旱的马铃薯品种. 相似文献
5.
[目的]建立能同时检测环丙沙星和恩诺沙星残留的HPLC紫外检测法。[方法]采用10%三氯乙酸为提取液,直接从生鲜乳中提取环丙沙星和恩诺沙星,并进行HPLC检测。[结果]环丙沙星和恩诺沙星的最低检测限为5μg/L,在10~200μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r0.99),平均回收率为84%~112%,变异系数均小于5%。[结论]该方法不仅除蛋白和脂肪效果好,而且回收率较为理想,可以很好满足确证方法的要求,且重现性好。 相似文献
6.
近等基因导入系定位水稻抗稻曲病数量性状位点的研究初报 总被引:11,自引:0,他引:11
在巳构建的Lemont/Teqing RILs遗传连锁图上选择146个分子标记,鉴定了266个特青背景的近等基因导入系的图示基因型,结合两年田间稻曲病的自然鉴定结果,利用图示基因型重叠方法对抗稻曲病数量性状位点(QTL)进行了初步定位。结果表明,146个标记总的遗传图距为2227.6cM,覆盖95.6%的供体基因组,相邻标记平均为15.2cM。通过性状-标记相关分析和图示基因型重叠,在第10和第12两条染色体上定位到2个抗稻曲病QTL(QFsr10和QFsr12),其增强抗性的等位基因均来自亲本Lemont,加性效应分别为3.38和3.34级。本文还就图示基因型重叠定位QTL的特点和效果进行了讨论。 相似文献
7.
8.
我国是农业大国,棉花在我国大量的生产,故也可以称之为棉花生产大国、纺织大国和棉花出口大国。这些都表现了种植棉花是我国国民经济中的重要组成部分,同时也体现了我国的棉花产业在世界棉花行业上的重要地位。棉花是我国一种非常常见和非常重要的经济产物,在我国棉花生产遍及了24个省市自治区,其中新疆、河北等7个省市区以种植棉花为主,其种植面积占了全国棉花种植面积的68%,年产量占了全国棉花年产量的79%。 相似文献
9.
水稻蛋白质含量NIR模型适配范围的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
【目的】比较不同类型样品建立水稻蛋白质近红外模型的效果和适配范围。【方法】通过对178份来自“II-32B/岳早籼6号”的重组自交系和496份水稻品种的近红外反射光谱的比较分析,选择其中59个株系和76份品种作为建模样品,采用偏最小二乘法建立基于品种、重组自交系和混合样品的3个蛋白质含量回归模型。【结果】经模型内部交叉验证和对模型外部重组自交系和品种样品的验证结果的比较分析,发现基于分离群体的模型因蛋白质含量范围较窄,样品来源较单一,适应范围仅局限于本群体内样品蛋白质含量预测,而品种和混合模型对群体和品种样品都表现出良好的适应能力,交叉验证决定系数大于0.90,外部验证决定系数大于0.89, 本试验可为近红外建模的样本集选择提供良好的指导意义。【结论】不同类型样品对建模效果有显著影响,品种模型和混合模型的适配范围显著大于群体模型,研究结果不能支持用背景变异较小的样品建立较高精度回归模型的设想。 相似文献
10.
OsI2基因的克隆及其植物表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
在旱稻IRAT109干旱胁迫下cDNA芯片分析结果的基础上,通过RT-PCR,5'-RACE及3'-RACE方法,从IRAT109总RNA中扩增得到了干旱胁迫下芯片表达谱中上升表达强度第二的基因全长序列,命名为OsI2,全长有523 bp,并对基因序列结构进行了分析.该基因与全长cDNA文库中的CT836140.1有99%同源.OsI2基因编码产物对应1个包含57个氨基酸的开放阅读框(ORF),为一功能未知蛋白.其编码产物也可能对应两个中间相隔19 bp的较小ORFs(43个氨基酸和42个氨基酸),都是功能未知的蛋白.在pBI121载体的基础上,将OsI2基因与CaMV35S连接成功构建了pBl121-OsI2植物表达载体,为进一步研究其功能创造了条件. 相似文献