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1.
[目的]研究蓖麻不同种质的光合特性,为蓖麻高光效种质的筛选及利用提供参考.[方法]结合主成分分析与系统聚类分析等方法,对29份来自不同地区的蓖麻种质胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)、叶片瞬时水分利用效率(WUE)和蒸腾效率(TE)6个光合参数综合评价,筛选出优异蓖麻种质.[... 相似文献
2.
本研究选用蓖麻YC2×YF1高、矮秆组合的2组6世代群体(P1、P2、F1、B1、B2和F2),对株高性状进行了主基因+多基因混合遗传模型分析。结果表明,蓖麻株高受1对主基因和多基因共同控制。2组群体在B1、B2和F2三个分离世代中主基因遗传率分别为37.05%/49.57%、30.51%/34.48%和43.98%/43.64%;主穗位高和主茎节数均受2对主基因和多基因共同控制,且主基因的互作效应显性效应加性效应。3个分离世代中,2组群体主穗位高主基因遗传率分别为67.91%/92.72%、86.89%/92.13%和60.18%/66.87%,主茎节数主基因遗传率分别为91.83%/91.50%、35.22%/63.37%和85.76%/94.58%。主茎节长由多基因控制,遗传率分别为47.64%/47.64%、38.87%/38.87%和25.25%/52.71%。以上遗传模式决定了蓖麻杂种后代株高、主穗位高和主茎节长的正向超亲遗传,而主茎节数则倾向于低值亲本。因此,主穗位高和主茎节数可以作为株高的早期间接选择指标。 相似文献
3.
为了探究内源乙烯与蓖麻性别的关系,以蓖麻雌性自交系 YC2-S 及其姊妹两性自交系 YC2-F 为材料,
用气相色谱法测定了不同时期叶片内源乙烯释放率的变化。 结果表明院从三叶期到开花期,雌性系内源乙烯释放率呈
倒野S冶型变化,即从三叶期的 137. 9 滋L/ kg 窑 h下降到五叶期的 17. 5 滋L/ kg 窑 h,然后缓慢上升,现蕾期达到 40. 9 滋L/ kg 窑 h,开
花期再降至 26. 9 滋L/ kg 窑 h;两性系呈野U冶型变化,即从三叶期的 149. 8 滋L/ kg 窑 h下降到五叶期的 18. 4 滋L/ kg 窑 h,然后持
续上升,到开花期达到 226. 3 滋L/ kg 窑 h。 二者在六叶期以前没有差异,六叶期后,前者先升后降,后者持续上升,现蕾期
差异显著、开花期差异极显著。 证明乙烯是蓖麻性型决定的关键因素之一。 相似文献
4.
新疆8个棉花品种(系)的指纹图谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用ISSR对8个新疆品种(系)进行指纹图谱构建。通过基因组多态性分析,从60条引物中筛选到11条扩增效果好的引物,用其中2条引物UBC809,UBC841建立8个品种的指纹图谱,统计品种鉴定的置信概率达到1/8388608。结果显示,ISSR分子标记技术对棉花品种的指纹图谱构建具有高效性和准确性。 相似文献
5.
【目的】研究蓖麻镶嵌系与雌性系间的生理差异,为蓖麻性别分化调控及其育种应用提供参考。
【方法】以相同遗传背景的蓖麻镶嵌系和蓖麻雌性系为材料,分别在现蕾期和盛花期对叶片叶绿素相对含量、
净光合速率、可溶性营养物质及内源激素进行分析。【结果】现蕾期,镶嵌系蓖麻的可溶性糖和细胞分裂素含
量显著高于雌性系,比雌性系分别高 36.9%、61.5%,赤霉素含量显著低于雌性系,为 25.6%。盛花期,蓖麻镶
嵌系叶绿素相对含量、净光合速率、赤霉素、生长素和乙烯含量比雌性系显著升高,分别为 15.2%、23.3%、
13.8%、33.5%、73.8%,可溶性糖、可溶性淀粉和脱落酸含量显著下降,分别为 38.0%、54.9%、14.8%。【结论】
蓖麻镶嵌雄花的形成先以可溶性糖和细胞分裂素增加为特征,之后伴随营养物质消耗的增加、叶绿素含量与净
光合速率的上升和赤霉素、生长素与乙烯水平的提高以及脱落酸水平的降低。 相似文献
6.
中国主要棉花栽培群体的遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用ISSR分子标记对我国棉花栽培品种中的38个陆地棉(Gossypium hirsutum)和6个海岛棉(Gossypium bar-badense)共44个品种(按来源划分为6个品种群,6个海岛棉品种均属于新疆品种群体)进行遗传多样性分析表明,筛选出的11个引物在所有品种中共扩增出90条带,其中70条为多态性条带,多态性条带百分率(PPB)达77.78%,Popgene32软件分析结果表明,新疆品种群的遗传多样性水平最高[PPB=91.43%,H(基因多样性指数)=0.3769,I(信息指数)=0.5464],其次是中棉所品种群,河南品种群排位第三,而河北、山东和山西3个品种群体的遗传多样性水平相差较小,其中山西品种群遗传多样性水平最低(PPB=58.57%,H=0.2484,J=0.3587).6个地方棉花栽培群体在总的遗传变异中有82.42%存在于群体内,群体间的遗传变异仅占总变异的17.58%,群体间分化系数Gst=0.1759,群体间总的基因流的估算值.Nn=2.34.聚类分析结果表明,山西、山东和河北品种群体的亲缘关系最近,先聚合在一起,然后依次与河南和中棉所品种群体聚类,最后与亲缘关系最远的新疆品种群体聚合. 相似文献
7.
调查了24份蓖麻纯合骨干亲本材料的30个重要性状,利用19对SRAP(相关序列扩增多态性)多态性引物对其基因组DNA进行了多态性检测,整合表型数据和分子标记数据进行聚类分析,确定了24份材料之间的亲缘关系。研究结果表明:大部分栽培材料在遗传距离10.11处聚成一类,而大部分野生材料在此类之外且比较分散。说明现有栽培材料遗传基础比较狭窄(遗传距离7.49~10.56),野生材料亲本遗传多样性比较丰富(遗传距离10.64~17.36),野生材料和栽培材料之间总体上存在着较大的遗传差异。加大华南野生蓖麻资源的保护和研究力度,并用于拓宽亲本遗传基础是蓖麻育种的当务之急。还提出了适用于SRAP-PCR扩增的蓖麻高质量DNA提取方法。 相似文献
8.
国内外蓖麻杂种优势利用和蓖麻加工研究现状 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了国内外蓖麻的杂种优势利用和蓖麻加工研究现状,论述了国内外对蓖麻的需求及我国蓖麻研究面临的重大课题。 相似文献
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刘月廉刘朝裕殷学贵陆建农 《中国蚕业》2022,(3):49-55
蓖麻产业在中国发展迅速,其影响面日益增大,但是目前关于蓖麻的发源和历史等问题缺乏较为系统的研究。为此,对蓖麻名称的来源、历史和传播等方面进行了文献整理与分析,结果表明:蓖麻学名为Ricinus communis L.,由林奈命名;中文名“蓖麻”始载于《唐本草》,于1996年在《中国植物志》上被正式记录;蓖麻原产于非洲东部,先后传入亚洲、美洲、欧洲等地区,约在1 700年前由印度传入中国;蓖麻引入中国先在南方地区种植,后逐渐向北面扩展;20世纪中叶,蓖麻油因其具有耐高温、不易凝结等特点而广泛应用于工业、国防、航空等行业。通过对蓖麻的追根溯源,进一步明确了其在多方面所做出的贡献,并展望其将在更加广阔的领域产生重要影响。 相似文献