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本文简述了水稻叶鞘腐败病在北安市的发生状况,危害症状,从形态、颜色说明了叶鞘腐败病的危害特点。总结了该病的发生条件和规律,提出选用无病种子、种子消毒、消来菌源、加强肥水管理等预防措施,田间防治上提出先防飞虱、螟虫等传播昆虫;发病初期.喷比艳、多菌灵、苯来特杀菌剂防效可达70%-80%;在苯来特中加入定量的杀虫剂如乐果、杀螟松.防效可迭80%以上。 相似文献
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1 试验材料与方法试验于2 0 0 2、2 0 0 3年设在黑龙江省北安市植保站试验地。土壤为草甸白浆土,肥力中等,pH值为6 .5。供试南瓜品种为无杈大板,播种时间2 0 0 2年为5月2 5日、2 0 0 3年为5月2 8日,种子不进行药剂处理。供试药剂:70 %安泰生可湿性粉剂,由德国拜耳公司提供;2 5 %甲霜灵可湿性粉剂,由江苏宝灵化工股份有限公司提供;5 3%金雷多米尔锰锌水分散粒剂,由瑞士先正达作物保护有限公司提供。试验采取对比法,4次重复。每处理面积6 8m2 ,7行区,行距6 5cm ,行长15m。试验设4个处理,处理1为70 %安泰生90 0g/hm2 ;处理2为2 5 %甲霜灵15 0… 相似文献
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【目的】 鉴定大豆根特异性启动子及其最小调控片段,并利用启动子工程技术构建时空特异人工启动子并评价其在根腐病抗性中的应用价值,为大豆抗疫霉根腐病的遗传改良提供遗传元件。【方法】 通过分析大豆根、茎和叶片转录组数据,筛选在根中特异高水平表达的基因,克隆获得其启动子序列。根据顺式元件的分布位置构建截短载体,并驱动GUS报告基因在大豆发状根组织中超表达,筛选控制根特异性表达的核心片段。将获得的核心启动子片段与疫霉菌诱导启动子元件p4XD串联构建人工启动子驱动疫霉抗性相关基因GmNDR1在大豆发状根中超表达,分析转基因组织对疫霉菌抗性水平及目的基因在病原菌侵染过程中的表达水平。利用转基因本氏烟草从整株水平评价转基因材料对疫霉菌的抗性水平。【结果】 通过筛选发现6个大豆根特异性表达的PR1同源基因,其中,pGmPR1-9具有最高的启动子表达活性。PLACE在线预测发现其启动子区域含有大量的根特异表达相关顺式元件。对pGmPR1-9启动子进行截短试验,发现5′端截短片段L1、L2、L3、L4和L5均具有启动GUS表达活性,长度为166 bp的L5(-166—-1)片段具有全长启动子80%的活性,并可驱动GUS在转基因烟草根中特异表达;3个3′端截短片段R1、R2、R3和1个双端截短片段M1几乎检测不到GUS酶活性。p4XD-L5融合片段驱动GmNDR1在大豆发状根中超表达后可显著提高大豆发状根对疫霉菌的抗性,超表达发状根接种病原菌后发病程度和病斑长度显著低于对照,疫霉菌丝积累量在接种48 h时减少66.5%。GmNDR1在超表达组织中始终维持在高表达水平,在接种前,表达量是对照组织的39.2倍,接种后,表达量受疫霉菌侵染诱导进一步上调,并在36 h达到最高。GmNDR1在p4XD-L5::NDR1转基因本氏烟草根中的表达量显著高于茎和叶片,表现出明显的根部表达偏好性。超表达株系接种辣椒疫霉菌15 d后的株高、根长和鲜重显著高于对照,同时叶片萎蔫率和病斑长度显著低于对照植株。【结论】 鉴定获得一个大豆根特异性表达启动子及其核心序列,融合诱导性和组织特异性启动子核心元件的人工启动子p4XD-L5驱动抗性基因GmNDR1超表达,可显著增强转基因大豆发状根和本氏烟草对疫霉菌的抗病性。 相似文献
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通过敲除猪的ApoE基因,为后期构建ApoE缺陷型动物模型奠定基础。利用CRISPR/Cas9系统和实验室前期构建的报告载体,分别构建了靶向猪ApoE基因的两个CRISPR/Cas9表达载体和相应的报告载体。通过CRISPR/Cas9表达载体和RG(Red-GFP)报告载体转染HEK 293T细胞荧光观察结果显示,构建的CRISPR/Cas9表达载体均有较高的活性,进一步在流式细胞仪上检测其活性分别为6.50%和6.83%。将CRISPR/Cas9表达载体和RPG(Red-PuroR-GFP)报告载体转染PK15细胞系,经过嘌呤霉素药物筛选后,对富集到的细胞进行基因组检测。结果显示本系统能够对猪PK15细胞中的ApoE基因进行有效的敲除,其敲除效率分别为40%、53.3%。试验结果可为ApoE敲除猪动物模型的构建提供理论依据。 相似文献
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应激在家禽养殖过程中无处不在,严重影响了家禽生产性能的提高,给我国养禽业造成了较大的经济损失,日益引起人们的重视。本文对应激概念、应激分类、应激对家禽的影响进行了系统阐述,提出了相对的防控措施,以期为家禽健康养殖提供参考。 相似文献