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穴盘育苗是苔草繁育的重要技术环节。为加快苔草的繁育速度,采用不同规格穴盘播种以研究青绿苔草(Carex breviculmis)、涝峪苔草(C.giraldiana)、披针苔草(C.lanceolata)、矮丛苔草(C.humilis var.nana)、脚苔草(C.pediformis)的适宜播种穴盘孔数对5种苔草出苗和幼苗生长的影响。通过对各种苔草的开始发芽时间、持续发芽时间、发芽率和幼苗的株高、叶数、单株鲜重等生长指标的分析,结果表明,6月温室穴盘播种育苗,青绿苔草、涝峪苔草穴盘育苗128孔或105孔穴盘较为适宜;披针苔草穴盘育苗宜采用105孔穴盘;矮丛苔草、脚苔草穴盘育苗较适宜选择288孔穴盘。 相似文献
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通过RT-PCR 与RACE 技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克
隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12–氧–植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,
OPR)基因的1 489 bp 全长cDNA 序列,quantitative RT-PCR 结果表明,GhOPR3 在唐菖蒲叶、花、根、
匍匐茎、新球茎和籽球中都表达,其中在籽球和匍匐茎中相对表达量较高;0.1 ~ 0.5 mmol · L-1 的茉莉酸
甲酯(Methyl jasmonate,MJ)处理后,提高了GhOPR3 在球茎中的表达量和内源MJ 含量;采用农杆菌
介导侵染拟南芥花粉,进行GhOPR3 基因的过表达分析,过表达拟南芥株系较野生型提高了耐盐性和抗
旱性;提高了机械损伤后相关基因的表达水平和内源MJ 含量。 相似文献
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在唐菖蒲‘Advanced Red’胚性愈伤组织受体系统的基础上,建立其遗传转化体系。采用根癌农杆菌(GV3101)介导法,研究了侵染液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度、负压和筛选方式等因子对唐菖蒲遗传转化效率的影响。结果表明:在遗传转化过程中,不经预培养,负压处理下,农杆菌菌液OD600为0.6~0.8,侵染时间15~20 min,添加100 μmol/L AS,共培养3 d,可获得较高的遗传转化效率。经过3~4个月选择培养,部分抗性植株经PCR和Southern杂交检测表明,目的基因gus已整合到唐菖蒲基因组中。 相似文献
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