药用植物灯盏细辛组织培养分析

目前在灯盏细辛[Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.]的组织培养研究中,培养基的激素种类、配比及浓度等方面差异较大,鉴于此,本研究以药用植物灯盏细辛无菌苗叶片作为外植体,研究了不同激素配比及不同浓度激素对灯盏细辛的愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养影响。研究结果表明,当6-BA与NAA联合使用时有利于愈伤组织的增殖,最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达到100%;以叶片作为外植体,当分裂素/生长素比例较高时适宜不定芽的分化,最适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L,培养30 d后可获得无根苗;无根苗的生根培养需在低无机盐培养基上添加低浓度生长素,最适宜培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率为100%。本研究利用植物组织培养技术对灯盏细辛组培体系进行系统研究,可缩短灯盏细辛的繁殖周期,解决药材供求矛盾带来的资源匮乏问题,从而实现中药野生资源的可持续利用。