挪威槭‘缤纷秋色’嫁接繁殖技术研究

为掌握‘缤纷秋色’嫁接繁殖技术,提高嫁接成活率,在春季和秋季分别采用不同的嫁接方法,对‘缤纷秋色’进行嫁接试验。结果表明：‘缤纷秋色’春季嫁接最优组合是嫁接前砧木进行移植+3月中旬到4月中旬嫁接+嵌芽接,3月12日～4月15日平均成活率可达95.56%,4月5日最高达到97.89%。秋季嫁接的最优组合是8月中下旬+嵌芽接+接芽外露,在8月3日～9月1日嵌芽接,平均成活率达到95.31%。     

基于层次分析法和聚类分析对珍贵树种分级研究

建立一种动态的珍贵树种评价体系,对完成区域内种质资源异地保存库的建设,落实《种子法》有重要意义。应用层次分析法和聚类分析相结合构建了层次分析网络,最终从392个资料上记载具有一定经济价值或科研价值的乡土树种中评选出179个珍贵树种,并将其划分为4个等级。珍贵树种评价的结果为河北省进一步评价珍稀濒危树种奠定基础,可作为珍贵树种评价方法标准制定依据,珍贵树种的检索和调查内容可作为确定珍稀濒危树种的一部分对普查内容进行补充,评价方法为其他资源从价值角度动态评价提供参考。     

大马士革玫瑰瓶苗炼苗栽培技术研究

以大马士革玫瑰瓶苗为试验材料,研究了不同杀菌剂根部清洗、不同基质和不同施肥对瓶苗成活率和生长的影响。结果表明:用1000倍绿亨二号清洗,成活率最高,达到95%;草炭土和蛭石的比为2∶1作为基质最好;营养钵苗生长过程中用0.1%尿素水+0.1磷酸二氢钾处理最好,苗生长最快。     

杜鹃花属(Rhododendron L.)植物DNA条形码鉴定——参考序列库、分子标记与栽培品种野生亲本溯源

杜鹃花属(Rhododendron L.)植物作为重要观赏和中药植物,市场前景广阔,发展潜力巨大。本文通过归纳杜鹃花属植物的分类、鉴定相关问题,发现利用DNA条形码可有效解决杜鹃花属植物(品种)的鉴定问题。基于杜鹃花属植物的具体情况,本文对序列参考数据库建设、分子标记开发以及杜鹃花品种的野生亲本溯源三方面内容进行综述,并结合GenBank中1 311条杜鹃花属DNA序列及作者测序获得的463条序列,初步建立杜鹃花属DNA条形码数据库,并通过非加权组平均法利用matK与psbA-trnH序列联合建立UPGMA树,部分杜鹃花属栽培品种可与野生种聚为一支。综合说明DNA条形码技术可用于对杜鹃花属栽培品种开展初步的野生亲本溯源。     

冀中南地区设施葡萄品种筛选试验

为了筛选出适宜冀中南地区设施栽培的葡萄品种,满足果农对葡萄品种多样性的需求,2018年引进“瑞都系列”“光系列”10个葡萄品种进行试栽,通过对其物候期、果实经济性状及产量的调查分析,筛选出‘瑞都红玉’‘瑞都科美’‘宝光’‘蜜光’‘脆光’‘峰光’6个品种,在该区域设施栽培条件下综合性状表现较好,可以作为配套的优良品种进行大面积推广。也可为同类地区发展设施葡萄栽培提供参考。     

基于层次分析法的卫矛属资源综合评价

该研究运用AHP层次分析法,从观赏特性及在石家庄地区的生长适应性等方面,对收集到的34个卫矛属植物品种进行综合评价。结果表明：参与评价的34个卫矛属植物品种分为3个等级,其中Ⅰ级（综合分值>3.2）,综合利用价值最高,共有11个品种,具有观赏价值高,适应性强的特点;Ⅱ级（综合分值2.5～3.2）：综合利用价值高,共21个品种,适应性强,但在某些观赏性方面欠缺;Ⅲ级（综合分值<2.5）：综合利用价值一般,共2种,生长适应性、观赏性不如Ⅰ、Ⅱ级品种。     

应用nanoLC-MS/MS分析毛白杨次生维管系统的蛋白质表达谱

基于1DE的nanoLC-MS/MS方法分析毛白杨次生维管系统的蛋白质组,成功鉴定:14个蛋白质参与细胞分裂,7个转录因子,22个与细胞骨架相关蛋白质,31个与细胞信号转导相关蛋白质,14个与细胞壁相关蛋白质.显示这些蛋白质相应基因参与形成层活动的调控,为进一步了解木材形成的分子机制奠定基础.     

基于AHP编程和KBE的野生树种园林综合价值评价

在河北省林木种质资源普查中发现野生树种472种,通过发掘整理,98个野生树种具有园林价值,本文以其为研究对象,利用设计出的层次分析法(AHP)程序模块,通过该模块作为源码的Web页面录入数值确定园林综合价值的各级指标权重值;与KBE技术进行密切的结合,选择使用河北林木种质资源普查获得的具体数据,参考并且结合野生树种在园林综合价值方面的具体综合权重值,做出聚类分析,总结出分为7级的园林综合价值的河北省野生树种。     

苦楝组织培养与快速繁殖技术研究

以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。     

邓恩桉丛生芽的诱导

为了建立优良邓恩桉无性系组织培养与再生体系,为该优良无性系的推广提供大规模的商品化苗木,并在此基础上,进一步建立桉树转基因系统,培育速生耐寒转基因桉树新品种,扩大其栽培区域,以湖南省植物园选育出的优良邓恩桉Eucalyptusdunnii无性系为材料,采取1年生苗上部带饱满腋芽的茎段作为外植体,诱导芽的分化及丛生芽的产生。通过不同质量浓度的生长素NAA和细胞分裂素6-BA的组合对比试验,确定了邓恩桉茎芽分化的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,芽继代增殖最佳培养基为改良MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.05 mg/L。