制种消毒剂的应用研究

以往生产菌种,大部分在箱内接种,并用甲醛和高锰酸钾灭菌。此法对操作人员的眼、鼻、喉粘膜有严重的刺激性,并会腐蚀人体皮肤发痒起泡,甚至引起腐烂,从而影响工作.本课题组人员,在确保灭菌效果和菌种质量的前提下,探寻安全、经济、简便、快速的新型消毒剂,经多年的调查研究和多点试验,得到了令人满意的结果。一、材料与方法(一)试验材料:供试制种新型消毒剂,由上海亚光卫生制剂厂研制成功,并经上海第二医科大学附属瑞金医院筛选;对照的常规消毒剂为高锰酸钾、甲     

烟草专用肥对烤烟产质量的影响

对福建省烟草农科所研制的两种烟草专用肥与常规习惯施肥进行比较试验，结果表明：闽侯产烟草专用肥和三明产烟草专用肥 习惯施肥有明显的增产增值效果。在三要素等养分量下，施闽侯产的烟草专用肥每667m^2增产烟叶10．4－30．7kg，增产值113．18－225．93元；施三明产的烟草专用肥增产8．7－27．2kg，增产值50．43－195．52元。两种烟草专用肥的肥效差异不显著。     

花卉根部及基质中虫害的药剂处理试验

本文记录了一品红种苗根部、百合种球及其基质中虫害的主要种类,并分别用6种和4种农药对一品红及百合根部进行对比试验.结果表明辛硫磷对一品红种苗中的双翅目害虫效果较好,卵螨速杀和哒螨灵对百合种球中的刺足根螨效果较好.     

贵州白山羊PRDM16基因表达及多态性与生长性状关联分析

为了分析贵州白山羊PRDM16(Positive Regulatory Domain Containing 16,PRDM16)基因表达水平及核苷酸变异位点（SNPs）与生长性状的关联性，本研究利用混合池测序筛选PRDM16基因变异位点，采用PopGene 32.0软件计算等位基因频率、基因型频率、遗传纯合度（Ho）、遗传杂合度（He）、有效等位基因数（Ne）和Hardy-Weinberg平衡状态；应用PIC软件计算多态性信息含量（PIC），应用RT-PCR检测PRDM16基因在不同性别白山羊背最长肌中表达水平；应用MINTAB软件分析核苷酸变异与生长性状的关联性。结果表明，贵州白山羊PRDM16基因P2区存在1个核苷酸变异位点g.342 A/G，且该位点的Ho高于He,PIC检测为中度多态，偏离Hardy-Weinberg平衡状态。RT-PCR结果表明，PRDM16基因mRNA在母羊背最长肌中的表达水平显著高于公羊。关联分析表明，贵州白山羊PRDM16基因g.342 A/G位点变异与胸围显著相关，存在等位基因A的群体具有更高的胸围指标，且等位基因间存在协同效应，杂合型群体AG较纯合型...     

闵行区蔬菜产销现状调查与发展思路探索

正为更好地完成上海市政府下达的蔬菜生产任务,进一步提升闵行区蔬菜产业整体水平,促进蔬菜增效、菜农增收,2015年初我们对闵行区蔬菜产销情况开展了专题调研,现总结如下。1闵行区蔬菜产销概况2014年闵行区蔬菜种植面积915.78hm~2,其中绿叶菜面积676.5hm~2,全年蔬菜播种面积4351.6hm~2     

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是影响世界养猪业的重要病原,为了解析该病毒N蛋白抗原表位,本研究制备获得纯化的重组N蛋白,经过BALB/c小鼠免疫、细胞融合、间接ELISA方法筛选和Western blot鉴定,获得了7株稳定分泌抗PRRSV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清液抗体效价为1∶800～1∶25 600,其中8F1、5E2、2B1、12E1的重链类型为IgG1,4F1、2H2、5A2的重链类型为IgG2b,轻链类型都为κ型。间接免疫荧光试验显示7株单克隆抗体均与PRRSV感染细胞产生反应,可识别3种不同的B细胞线性表位,分别位于47～57 aa、57～67 aa及67～77 aa区域,其中57～67 aa为新发现的抗原表位。本研究结果为PRRSV诊断试剂盒的开发和流行病学调查提供了有用工具。     

海带配子体克隆育苗的关键技术

海带配子体克隆育苗生产技术工艺包括克隆的扩增培养、采苗及幼苗培育3部分。从生产应用的角度总结并探讨了海带克隆育苗工艺中各环节的关键技术。     

辣椒新品种‘赣椒18号’

‘赣椒18号’辣椒是以不育系C002A7为母本,恢复系WY119为父本配制而成的一代杂种。果实羊角形,味辣,青熟果深绿色,生物学成熟果红色;果长26.0 cm,果肩宽1.4 cm,果肉厚0.22 cm,单果质量18.70 g;早中熟,抗疫病,平均产量40.0～50.0 t·hm^-2。适宜于长江流域地区及气候类型相似地区春促早和秋延后大棚栽培。     

高山油菜花粉黄酮提取工艺研究

采用超声波结合复合酶液对高山油菜花粉进行破壁预处理后,以95%的乙醇提取花粉中黄酮,研究提取温度、时间和固液比对破壁高山油菜花粉黄酮得率的影响,筛选适宜的提取工艺。结果表明,超声波酶解处理时间60 min即可使油菜花粉破壁率达到90%以上;通过正交试验确定最佳提取工艺条件为：提取温度95 ℃,时间2 h,料液比1∶35 (g/mL),此时高山油菜花粉黄酮得率高达7.65%。