锦鲤池塘双茬养殖技术

1.池塘条件.池塘面积以2～3亩为宜,水深1～1.5米,底泥10～20厘米.水源清新无污染的河道水,注排水方便.每口池塘配备投饵机一台,3千瓦的增氧机一台,有充足的电力保障.不配备投饵机的池塘可采用人工投喂.     

波尔山羊传染性胸膜肺炎的发生与防治

威宁县引进的波尔山羊发生大规模的传染性胸膜肺炎,给养殖户造成严重经济损失。为控制该病的蔓延,抽派大量技术骨干采用多种治疗方法,及时快速地控制了疫病的蔓延,减少了养殖户的经济损失。本文介绍该病发生及流行情况、流行病学、临床症状、剖检病变、诊断方法,并提出防治措施,以期能给广大养殖户提供技术支持。     

PPRV、RVFV、SBV三重普通及实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及其初步应用研究

为同时检测小反刍兽疫病毒(PPRV)、裂谷热病毒(RVFV)及施马伦贝格病毒(SBV)3种外来动物疫病病原,根据GenBank相关病毒序列设计引物及探针,建立PPRV、RVFV、SBV三重普通RT-PCR及三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,并初步应用于临床检测.结果 显示:所建立的PPRV、RVFV、SBV三重普通...     

4种一年生黑麦草在贵州威宁县的生长表现

对4种一年生黑麦草品种在贵州威宁县的生长性能进行了测定。结果表明:参试的4种一年生黑麦草品种均能表现出良好的生产性能,其中又以一年生黑麦草钻石T丰产性能最好,可作为贵州威宁县发展冬闲田土种草养畜用优良草种推广种植。     

一种高粱高效除草新方法

<正>高粱是酿造高档白酒的主要原料,我国高粱种植面积在1000万亩以上。由于高粱对除草剂敏感,易受药害,所以化学除草一直是困扰高粱生产的难题。河北省农林科学院谷子研究所研发了一种高粱壮苗种衣剂,可促进高粱幼苗对异丙甲草胺的代谢,降低异丙甲草胺对高粱苗的药害。在此基础上该所还     

花鲈irak4基因cDNA的克隆与表达分析

Toll样受体家族信号通路参与了机体特异性免疫和先天性免疫过程,白介素1受体相关激酶4 (IRAK4)是Toll样受体家族信号通路中的重要成员之一。该研究克隆了花鲈(Lateolabrax maculatus) lmirak4序列,并分析了其序列特征、表达模式及亚细胞定位。Lmirak4基因cDNA开放阅读框(ORF)全长942 bp,编码313个氨基酸,含有1个N端死亡结构域和1个中央蛋白激酶结构域。推导的Lmirak4氨基酸序列与其他鱼类Irak4氨基酸序列具有高度一致性。组织分布结果显示,lmirak4在各组织中表达具有差异性,在头肾中表达量最高。感染无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)与哈维弧菌(Vibrio harveyi)后,花鲈头肾、肝脏和脾脏中lmirak4 mRNA的表达水平显著增加。亚细胞定位显示,外源性Lmirak4主要分布于HEK-293T细胞质中,在花鲈头肾原代培养细胞中成功表达但无明显分布差异。     

肺炎克雷伯氏菌强毒株的分离鉴定及16-23SrRNAITS序列分析

为确诊疑似仔猪肺炎克雷伯氏菌(K.pneumonia)感染,并研究其病原的致病性、耐药性、16-23SrRNA ITS系统进化特征,本研究从云南因肺炎、腹泻而大量死亡的仔猪中分离到1株革兰氏阴性短粗杆菌,命名为KP14013,对其进行生化鉴定、16SrRNA鉴定,研究其对小白鼠和仔猪的致病性,并对其16-23SrRNA ITS基因进行测序和遗传进化分析。结果显示,KP14013分离株生化特征与肺炎克雷伯氏菌相符,其16SrRNA与GenBank中23株肺炎克雷伯氏菌代表株之间的同源性均为99%,将KP14013鉴定为肺炎克雷伯氏菌。KP14013对小白鼠半数致死量(LD50)为3×101.8 CFU,腹腔注射3×108 CFU可使仔猪100%致死。16-23SrRNA ITS系统进化关系结果表明,KP14013与GenBank中收录的15株肺炎克雷伯氏菌形成进化树的一个分支,属于同一个亚群,它们之间的核苷酸同源性为98.4%~99.2%。本研究证实了肺炎克雷伯氏菌是该起仔猪腹泻大量死亡的病原;KP14013分离株为毒力极强菌株,具有多重耐药性,其16-23SrRNA ITS与GenBank中收录的肺炎克雷伯氏菌代表株之间核苷酸存在差异,可用于肺炎克雷伯氏菌菌株间的鉴别。     

速解灵对仔猪断奶后的应用试验

选择120头断奶仔猪在饲养条件高度一致情况下，开展了对试验，结果表明使用速解灵无菌注射剂的试验组消化道和呼吸道疾病发病率明显低于对照组，分别为14／21，同时增重提高，料肉比下降，25天试验期显示增加综合效益平均2.60元／头。     

鸡奇异变形杆菌的分离鉴定及药敏分析

从云南某鸡场发病鸡肝脏中分离到一株革兰氏阴性多形性小杆菌,并进行生理生化鉴定、16SrDNA基因比对鉴定、致病性试验和药敏试验。试验结果表明：该分离株分解葡萄糖、乳糖、半乳糖和木糖,产酸产气,迅速分解尿素,H2S试验阳性,结合分离株的培养特性和革兰氏染色镜检结果,将分离株初步鉴定为鸡奇异变形杆菌;分离株16srDNA核苷酸序列与GenBank上其它鸡奇异变形杆菌之间的同源性高达99％～100％,与ALK428（基因登录号KC456557）为代表的许多奇异变形杆菌菌株之间的核苷酸同源性高达100％,将分离菌株进一步鉴定为鸡奇异变形杆菌;分离株对小白鼠有强致病性,对头孢噻肟敏感,对青霉素、氨苄西林、头孢噻吩、链霉素、卡那霉素、氧氟沙星、磺胺嘧啶、氟苯尼考等多种抗生素表现严重的多重耐药性。     

乳畜和高危人群布氏杆菌病血清学监测及综合防治措施

为了解乳畜与高危职业人群布氏杆菌病感染现状,探索人间和畜间布氏杆菌病综合防治措施,应用国家标准试管凝集法,对云南省某县126份奶牛、奶山羊饲养人员、村人医、兽医和屠户等高危职业人员血清样品进行检测,对85份混合牛奶、羊奶样品进行ELISA方法检测.结果表明：人血清布氏杆菌病血清学阳性率3.97％,混合奶样品布氏杆菌病血清学阳性率7.06％,通过布氏杆菌病发生的相关因素分析,提出布氏杆菌病综合防治措施.