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建国以来,我国棉花种植面积、皮棉总产和单产部获得了大幅度增长。其中,皮棉总产的变化近似于下图曲线。由上图可以看出,我国皮棉总产有三次起伏。下面结合上图分7个时期对我国四十年来的棉花生产变化作一个浅述。1)建国初期(1949年) 由于多年战争的创伤,农业生产力水平极为低下,棉花播种面积为4155万亩,皮棉总产444 kt,占当时世界产量的6.2%,单产很低,只有11kg。2)1950—1957年这个时期可分两个阶段,前阶段(1950—1952年)经过土地改革,调动了农民的生产积极性,农业生产力得到了显著的提高。棉花皮棉总产由1949年的444 kt 提高到1952年的1304 kt,单产提高到15.5 kg;后阶段(1953—1957年)通过农业合作化,充分发挥了集体的力量,生产条件和生产水平进一步提高,农业生产力得到了进一步发挥,皮棉总产进一步提高 相似文献
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中国栽培和野生大豆农艺及品质性状与SSR标记的关联分析 II. 优异等位变异的发掘 总被引:3,自引:0,他引:3
在前文研究已检出与农艺品质性状显著关联的SSR位点的基础上, 本文进一步对与性状关联位点的等位变异作解析, 通过将携带某等位变异的所有材料表型均值与携带无效等位基因(null allele)材料表型均值做比较, 估计等位变异的潜在表型效应增量(减量), 进一步利用该信息估计位点增效(减效)等位变异的平均效应, 鉴别出一批农艺品质性状优异位点、等位变异及携带优异等位变异的载体材料。发现在栽培及野生种质中检出的优异等位变异有同、有异、有互补性。发现关联位点正、负效应等位变异均值间有差异, 可根据育种目标性状选择要求, 选取适合的位点及相应等位变异。同一标记位点可与多性状关联, 其等位变异在不同性状间各有其表型效应的方向和大小; 等位变异在相关性状效应上方向、大小的异同解释了性状间正、负相关的遗传原因。关联作图得到的信息可以弥补家系连锁法QTL定位信息的不足, 并直接利用等位变异信息进行亲本选拔、组合选配及后代等位条带辅助选择以提高育种成效。 相似文献
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古树一般是指百年以上的老树。古树经过了多年的生长,把不同年份气候的变化等自然现象,在生长发育中记录下来,具有“绿色活化石”的美誉。它是风景旅游区的重要组成部分,也是乡村小镇一道亮丽的风景,具有极高的科研、观赏、生态及科普价值等。鉴于古树的这些重要作用,开展对古树的保护和复壮工作尤为重要。笔者多年奔波在林业生产第一线,曾多次去乡村调查,参与修复的一棵古槐树树龄约400年,树干地径68.2cm,树高8.1m,树木向南倾斜严重,与地面夹角40°,树干有多处腐朽,其中最深处达30cm。现将古树的修复经验介绍如下。 相似文献
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中国栽培和野生大豆农艺品质性状与SSR标记的关联分析 I. 群体结构及关联标记 总被引:17,自引:10,他引:17
关联作图是一种利用连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD)检测自然群体中基因位点及其等位变异的方法。利用60个SSR标记, 对全国大豆地方品种群体(393份代表性材料)和野生大豆群体(196份代表性材料)的基因组变异进行扫描, 分析两类群体的连锁不平衡位点、群体结构, 并采用TASSEL软件的GLM (general linear model)方法对16个农艺、品质性状观测值进行标记与性状的关联分析。结果表明: (1)在公共图谱上不论共线性的或是非共线性的SSR位点组合都有一定程度的LD, 说明历史上发生过连锁群间的重组; 栽培群体的连锁不平衡成对位点数较野生群体多, 但野生群体位点间连锁不平衡程度高, 随距离的衰减慢。(2) 群体SSR数据遗传结构分析发现, 栽培群体和野生群体分别由9和4个亚群体组成, 亚群的划分与群体地理生态类型相关联, 证实地理生态类型划分有其遗传基础。(3) 栽培群体中累计有27个位点与性状相关; 野生大豆种质中累计有34个位点与性状相关。部分标记在两类群体中都表现与同一性状关联, 检出的位点有一致性, 也有互补性; 一些标记同时与2个或多个性状相关联, 可能是性状相关乃至一因多效的遗传基础; 关联位点中累计有24位点(次)与遗传群体连锁分析定位的QTL一致。 相似文献
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大豆豆腐和豆乳得率的遗传分析与QTL定位 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】优质高产豆腐与豆乳专用品种的选育是现代大豆品质育种的重要方向,本研究欲通过对大豆同一重组自交系群体2004和2005两年的豆腐与豆乳得率进行相关的遗传分析与QTL定位,为豆腐与豆乳专用品种选育提供遗传学依据。【方法】以干豆腐与干豆乳得率均差异极显著的大豆品种科丰1号与南农1138-2及其构建的184个重组自交系的群体为试验材料,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析;以该群体所构建,由488个分子标记组成,覆盖4226.40 cM,平均图距8.66 cM的遗传连锁图谱为基础,应用软件Cartographer V 2.5的复合区间作图(CIM)程序检测QTL。【结果】两个年份两个性状均存在双向超亲变异,年份间、群体各家系间、以及年份与家系互作间的差异均极显著;干豆腐得率的遗传,两个年份及两年平均值均属两对具有累加作用的连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为13.23%~26.84%,多基因遗传率为73.15%~86.77%;各年份及两年平均干豆乳得率的遗传均为两对连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为17.27%~22.29%,多基因遗传率为77.71%~82.73%。CIM检测的QTL结果显示,在C2连锁群STAS815T~A676I标记区间检测到与干豆腐得率相关的2个紧密连锁的QTL,能在不同年份稳定表达,对表型变异的贡献率累计为16.23%~23.18%;在M连锁群satt728~K24I标记区间定位到1个控制干豆乳得率的QTL,在不同年份稳定表达,距离其左侧标记0.01 cM,对表型变异的贡献率为4.73%~7.14%。【结论】豆腐与豆乳得率均属主基因加多基因遗传,主基因遗传贡献不大,多基因占主要部分(≥73.15%),遗传分析和QTL定位的结果可以相互验证,遗传改良需要更多地依靠多基因积聚。 相似文献