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间接血凝抑制试验检测血清和卵黄中鸡毒支原体抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将13只正处于产蛋期的试验鸡在接种疫苗前后分别采血、分离血清;收集鸡蛋,分离蛋黄,并分别用16%NaCl、8%柠檬酸纳和氯仿处理后,检测鸡毒支原体(MG)间接血凝抑制(HI)抗体。结果表明:接种疫苗前的血清和16%NaCl、8%柠檬酸钠和氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为4.7,4.4,4.1和4.2 log2;第一次接种疫苗后的血清和16%NaCl、8%柠檬酸纳和氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为7.4、6.7、7.1、6.9log2;第二次接种疫苗后第1次采集的血清和16%NaCl、8%柠檬酸钠、氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为10.4、9.6、10.1、9.710g2,第2次采集的血清和16%NaCl、8%柠檬酸钠、氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为7.9、7.1、7.6和7.4log2。8%柠檬酸钠处理后的卵黄抗体效价最高,与血清抗体效价最接近。血清HI抗体效价与卵黄HI抗体效价具有良好的一致性和相关性,用卵黄可以代替血清进行HI试验。 相似文献
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1小鹅瘟
小鹅瘟(GP)又称鹅细小病毒感染(Goose Parvovirus Infection)、雏鹅病毒性肠炎(GoslingViralEnteritis),是由小鹅瘟病毒(goslingplaguevirus,GPV)引起的雏鹅和雏番鹅的一种急性或亚急性败血性传染病,主要侵害3~20日龄小鹅, 相似文献
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通过优化水、食盐、碱和谷朊粉在面粉中的添加比例,制作口感和主要性能指标尚佳的商用冷鲜面。分别测定面粉中添加四水平的水、食盐、碱和谷朊粉,测定不同熟化时间,冷藏6h,分别进行冷鲜面感官指标评定和质构品质分析,然后对影响商品冷鲜面的主要影响因子进行响应面优化,与市售冷鲜面进行品质比较分析。结果表明:经筛选优化,确定一种综合品质较好的冷鲜面生产配方:每100g面粉中添加水40mL、食盐1.8g、碱0.2g和谷朊粉1.8g,熟化时间30min。 相似文献
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避雨栽培对‘赤霞珠’葡萄果实品质影响的对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者采用避雨栽培的方法改变‘赤霞珠’葡萄果实生长小环境,通过对比测定露地及避雨栽培赤霞珠葡萄果实的糖、酸、酚类等指标,研究避雨栽培条件对赤霞珠葡萄果实品质的影响,从而为改善葡萄生长期间的栽培管理,培育优质酿酒葡萄提供理论依据。结果表明:避雨栽培条件有利于糖分的积累、有机酸的分解及多酚物质的形成,但由于避雨棚对光照的影响,却不利于花色苷的形成。因此,避雨栽培条件下改善光照条件,将对提高果实品质具有重要意义。 相似文献
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[目的]从山葡萄北冰红中克隆耐寒基因COR413,并对其功能进行生物信息学分析。[方法]利用RT-PCR法克隆山葡萄北冰红基因COR413,并利用生物信息学对其进行分析。[结果]它包括630 bp完整的开放阅读框,推测编码210个氨基酸,蛋白的分子量(MW)为59.18 k D,等电点(p I)值为10.74。其蛋白结构以α-螺旋、延伸链为主,其次为无规则卷曲,β-转角所占比例最少,含有4个跨膜结构域。多重序列比对表明VvCOR413-I1与其他植物COR413的氨基酸序列相似性为63.00%~68.33%。[结论]该研究为深入了解VvCOR413-I1功能奠定了基础。 相似文献
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长白山苔原生态系统土壤酶活性及微生物生物量对增温的响应 总被引:4,自引:1,他引:4
采用开顶箱(open-top chamber,OTC)增温方法 (+1.1~1.9℃),研究了长白山苔原生态系统土壤酶活性、土壤微生物生物量、土壤微生物群落结构及土壤微生物呼吸对温度升高的响应。结果表明,连续三个生长季(6-9月)增温,没有明显地改变土壤蔗糖酶(58.1和45.9 mg g-124 h-1)和纤维素酶(0.34和0.26 mg g-172 h-1)的活性,但土壤脲酶活性升高80.1%(0.82和0.46 mg g-124 h-1),过氧化氢酶活性也升高10.1%(1.18和1.07 ml KMnO4g-1h-1)。增温与对照条件下土壤微生物生物量碳含量(0.85和0.75 mg g-1)、氮(0.07和0.06 mg g-1)、磷(0.013和0.011 mg g-1)和土壤微生物呼吸(6.1和6.3μmol m-2s-1)无明显差异。相关分析表明,土壤微生物生物量月际间明显的变化与土壤含水量及土壤有机质的相对变化有关。增温改变了土壤微生物的群落结构。增温并未引起与碳循环相关的酶活性、土壤微生物生物量和土壤微生物呼吸发生明显变化,可能是短期增温及增温幅度不足以使土壤微生物活性产生明显的改变。 相似文献
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紫扇贝与海湾扇贝的成功杂交为改善海湾扇贝的种质提供了新的途径。但紫扇贝和海湾扇贝均为雌雄同体的动物,在育种实践中存在着精子或卵子污染的问题,为确保育种进程的顺利进行并确证后代的谱系,经常需要确定某一后代是否为真正的杂交后代及其父母本来源,因此需要建立一种方法来快速鉴定其亲本来源尤其是母本来源。本文通过比对海湾扇贝和紫扇贝mtDNA序列差异性,设计并筛选出一对特异性引物(mtDNA-Z),可在紫扇贝中扩增出约460bp的PCR产物,而在海湾扇贝中无扩增,因此可由此建立一种鉴定杂交后代母本亲权的方法。用该方法在杂交一代紫海、海紫扇贝和回交一代紫海海、紫海紫、海紫海、海紫紫扇贝的验证结果表明,该方法简单、快速、可靠。 相似文献