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为了弄清目前建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)病毒检测和脱毒的研究概况,本研究详细阐述了2种病毒的检测方法、采用的脱毒技术和脱毒效率,分析比较了不同技术存在的弊端,指出现有的脱毒方法已不能满足兰科植物脱毒研究的需要。在此基础上,进一步提出应采用安全、可靠的新型脱毒技术来解决目前兰科植物产业瓶颈问题。超低温脱毒技术是近年来发展迅速的脱毒技术,具有独特优势,目前已在多种植物上成功应用,该方法的应用有望解决2种病毒脱毒方面存在的问题。 相似文献
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以青龙胆(Tinospora sagittata)的节间为研究对象,探索不同节间对腋芽诱导的影响,并针对增殖后丛生芽孱弱的情况,对组培苗壮苗培养基进行筛选。结果表明,节间位置对腋芽的诱导率和褐化率影响显著,随着节间位置靠下,诱导率逐渐下降,褐化率逐渐上升。靠近顶端的(1)号节间腋芽诱导率最高,为93.3%,显著高于其他位置的节间,褐化率最低,为13.3%,>0.5 cm的腋芽数量为6.7个。最佳的壮苗培养基为MS+10 mL/L EDTA,组培苗的平均苗高为4.1 cm,平均叶片数量为6.5片,叶色浓绿。 相似文献
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蝴蝶兰组织培养体系的建立及其关键技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰为供试材料,采用幼嫩的花梗、开花后的花梗和茎尖作为外植体,探索蝴蝶兰组织培养技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基培养及培养程序。结果表明,开花后的花梗是诱导芽的良好材料,适合花梗诱导芽的培养基是MS+BA1mg/L+NAA0.1 mg/L。防止茎尖褐化的方法是将1%VC过滤灭菌后倒入培养皿,在培养皿中切取茎尖,接种到添加了0.2%PVP的培养基上,适宜茎尖诱导芽的培养基是VW+ BA3mg/L+NAA0.5 mg/L+椰汁200ml/L。适合增殖的培养基是MS+ BA1mg/L+NAA1 mg/L。适合生根的培养基是?MS +IBA1mg/L+NAA1 mg/L。生根的组培苗,置于温室进行经过适当的炼苗处理,移栽基质为湿润海藻,环境湿度保持在80%以上。 相似文献
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