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为了解牛星状病毒(bovine astrovirus, BoAstV)ORF2基因的遗传进化并获得原核表达的衣壳蛋白,从牛腹泻粪便中提取总RNA,扩增BoAstV ORF2基因,将ORF2基因克隆至pMD19-T载体中并测序,利用生物信息学软件分析基因的遗传进化。将位于BoAstV衣壳蛋白高度保守区的ORF2-1200基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组原核表达载体pET28a-ORF2-1200。将重组载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中诱导表达并优化诱导条件,经过超声破碎离心并鉴定蛋白可溶性,最后利用亲和层析镍柱对重组蛋白进行纯化和Western blot鉴定。结果表明:ORF2基因全长2 304 bp,编码768 aa, ORF2基因属MAstV-28基因型,与日本毒株Ishikawa24-6亲缘关系最近,与20个参考毒株的ORF2基因氨基酸同源性为53.2%~86.0%。试验成功构建了重组载体,经条件优化,在37℃,1.0 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导6 h情况下蛋白表达量最高,目的蛋白大小55 kDa左右,目的蛋白以包... 相似文献
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以冬小麦品种晋麦47为试材,喷施不同剂量的苄嘧异丙隆除草剂,分析喷施除草剂后对小麦叶片光合速率、蒸腾速率及产量的影响。结果表明,T3(施用苄嘧异丙隆50%可湿性粉剂3 300 g/hm~2),T4(施用苄嘧异丙隆50%可湿性粉剂3 750 g/hm~2)处理后在10~20 d都会引起小麦第1片叶光合速率及蒸腾速率的下降,与人工除草间差异达到显著水平;T1(施用苄嘧异丙隆50%可湿性粉剂2 700 g/hm~2),T2(施用苄嘧异丙隆50%可湿性粉剂3 000 g/hm~2)处理对小麦叶片光合速率及蒸腾速率并无较大影响;T3,T4处理的小麦产量下降较大,T1,T2处理后对小麦的产量影响较小。在冬小麦幼苗4~5叶期,T1,T2处理既可以有效防除麦田杂草,又不至于对麦苗造成较大损伤,从而获得较高的经济产量。 相似文献
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为探究鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)DK分离株的致病性和遗传变异情况,本研究测定了该分离株的鸡胚半数致死量(ELD50)、对SFP雏鸡的致病力以及扩增病毒的VP2基因并分析其序列。结果显示,DK分离株对鸡胚的ELD50为104.5/0.2mL,以2×10^3ELD50剂量感染SFP雏鸡出现典型IBD的临床症状、剖检和组织学病变;实验鸡发病率为100%,致死率为44.4%;DK株VP2基因序列与参考株的同源性为93.1%~97.0%、氨基酸序列同源性为93.6%~97.5%,其基因序列和氨基酸序列均与Cu-1wt参考株(经典株)同源性最高;DK株VP2氨基酸序列的七肽区SASWSGS及249Q、253Q、279D、284A、290M、313V、330S氨基酸位点均与强毒株的氨基酸位点一致;但其222P、256V、299N3个氨基酸不符合IBDV超强毒株的特征;而其第222、249位氨基酸为P和Q,与抗原变异株(vIBDV)的T和K也不相同。结果表明:IBDVDK株为中等偏强毒力病毒。本研究为IBD的防控提供参考依据。 相似文献
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1 合农132
1.1 品种来源
黑龙江省农业科学院佳木斯分院以合丰55为母本,合交04-442为父本,经有性杂交,系谱法选择育成.
1.2 特征特性
普通品种,在适应区出苗至成熟生育日数125 d左右,需≥10℃活动积温2 550℃左右.亚有限结荚习性,株高91 cm左右,无分枝,紫花,尖叶,灰色茸毛,荚弯镰形,成熟时呈褐色.种子圆形,种皮黄色,种脐黄色,有光泽,百粒重22~24 g.品质分析平均结果:蛋白质含量39.89%,脂肪含量20.82%.抗病接种鉴定结果:中抗灰斑病. 相似文献
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水稻子粒锰、铁、锌、铜含量的QTL定位分析 总被引:2,自引:1,他引:1
利用粳型红香黏品种红香1号与早熟长粒优质粳稻品系松98-131杂交后代F2∶3家系群140个株系,探讨了水稻子粒锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)和铜(Cu)含量的遗传变异和相关关系;并对子粒Mn、Fe、Zn和Cu含量进行了QTL定位分析。结果表明,子粒Mn、Fe、Zn、Cu4种矿质元素含量均呈现接近正态的连续分布;除Mn与Fe含量相关不显著外,其他元素间含量都呈显著或极显著正相关。构建了含78个SSR标记的遗传连锁图谱,共检测到与水稻子粒Mn、Fe、Zn、Cu4种矿质元素含量相关的11个QTL,分别位于第2、3、4、5、7、9和12染色体上。其中与Mn含量相关的QTL2个;与Fe含量相关的QTL2个;与Zn含量相关的QTL4个;与Cu含量相关的QTL3个。 相似文献
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为了了解西藏地区藏猪源肺炎克雷伯菌荚膜血清型、耐药性、毒力基因及遗传进化现状,试验对从西藏地区林芝市、拉萨市采集的60份腹泻藏猪新鲜粪便进行细菌分离,对分离菌进行生化试验、16S rDNA基因和特异性基因检测并构建系统进化树,采用PCR方法对分离菌进行荚膜血清型、耐药基因和毒力基因检测,用17种常用抗菌药物进行药敏试验,并用分离菌对小鼠进行致病性试验。结果表明:从西藏地区林芝市样品中成功分离鉴定出3株藏猪源肺炎克雷伯菌,分离率为5%(3/60),分别命名为P1、P2、P3菌株。3株分离菌能够发酵多种糖类,且不产生硫化氢。PCR扩增得到大小约为1 400 bp和430 bp的目的条带。3株分离菌均与郑州红袋鼠源CP051490和广州鹦鹉源CP064129聚成一簇,其中P1菌株和P2菌株聚为一个小簇;P3菌株与广州鹦鹉源CP064129聚成一个小簇,亲缘关系最接近。3株分离菌均未鉴定出荚膜血清型。3株分离菌对青霉素、氨苄西林的耐药率最高,达100%;对派拉西林和红霉素的耐药率为66.7%;对头孢氨苄和头孢呋辛的耐药率为33.3%。3株分离菌只携带2种耐药基因,分别为sul2、 blaROB... 相似文献