黄梁木SAC磷酸酶蛋白家族的鉴定与分析

磷酸肌醇(PI)是多种细胞功能的重要调节剂,含有SAC (Suppressor of actin)结构域的磷酸肌醇磷酸酶参与PI合成,称为SAC磷酸酶,目前SAC磷酸酶在木本植物中研究较少,为了探究SAC磷酸酶对黄梁木的生长发育和抗逆性的影响,本研究利用生物信息学方法鉴定得到10个黄梁木SAC基因,并对其编码的蛋白进行系统进化和表达模式分析。结果显示,NcSACs蛋白序列长度为508～1 734 aa,NcSACs蛋白有4个显酸性和6个显碱性,且均为亲水性蛋白,其中包含4个稳定蛋白,NcSACs蛋白具有多个潜在磷酸化位点,可通过磷酸化位点调节NcSACs酶活性。10个NcSACs蛋白都具有保守的SAC结构域,且NcSACs蛋白可根据C端序列的差异性被分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个亚型。系统进化分析也显示NcSACs分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种亚型,且NcSAC8和NcSAC9与At SAC6和AtSAC7亲缘关系较近,推测具有相近的功能,在植物根系伸长以及盐胁迫抗逆方面具有重要意义。通过转录组测序技术,对NcSACs进行表达模式分析,结果表明,NcSACs家族基因的表达有组织特异性,其中NcSAC4在果实、...     

基于SSR标记的紫薇分子鉴定及遗传分析

以紫薇品种Lagerstroemia ‘Dynamite''（G2）、鄂薇1号（E1）、鄂薇4号（E4）以及W9互为亲本的杂交子代共40个优良单株为试材,利用14对在种内亲本间具有多态性的SSR引物对子代进行真杂种的鉴定,并利用GeneMarker、Popgene、Cervus和NTSYS 等软件对紫薇亲本和子代进行遗传多样性、聚类分析、AMOVA分析和主成分分析。结果表明：（1）有38个单株被鉴定为真杂种,杂种率为95%。（2）14对引物的多态信息指数（PIC）平均值为0.540 2,属于高度多态水平,群体平均等位基因数（Na）为4.5个,平均期望杂合度（He）以及Nei′ s基因遗传多样性指数（H）分别为2.602 2和0.594 7,平均Shannon′s信息指数为1.107 9。（3）来源于湖北野生紫薇品种E1单独聚在一个分支;而来源于美国紫薇品种的E4、W9和G2聚在一个大的分支上,另外一个个体23有别于3个亲本G2、E4和W9,单独一个分支;群体M2的5个个体,与24（M4）和32（M5）聚在一起,总体形成了3个大的组群。其中大部分个体都与其亲本聚在同一分支,但也有部分个体单独聚成一分支,这也说明部分杂交子代发生了遗传变异,体现出较丰富的遗传多样性。（4）AMOVA分析和主成分分析都表明了不同样本个体内产生了丰富的遗传变异。综上所述,筛选出的SSR标记可以有效地鉴定紫薇种内杂种以及反映紫薇种内的遗传多样性,因此该研究为紫薇品种的分子鉴定提供科学依据,同时也为后期种质资源收集、构建核心种质以及创制种内新品种奠定了理论基础。     

木本植物再生和遗传转化的研究进展

木本植物作为重要的自然资源,因其生长周期长、器官分化程度较高的特点,使得林木传统育种发展缓慢。进行植物的遗传转化已成为推动林木基因工程发展的重要工具,转基因植株的获得对于植物功能基因的研究有着非常重要的作用。而建立一个稳定的植物遗传转化体系在一定程度上依赖于植物的高效再生。本研究整理了木本植物组织再生和农杆菌介导遗传转化体系构建的相关研究,总结了遇到的困难并提出相应对策。此外,还对林木基因工程的未来发展趋势进行展望,以期为林木遗传改良研究提供参考。     

浙江楠1年生容器苗质量分级研究

本研究以浙江楠容器苗为试验材料,采用地径和苗高作为分级指标,应用平均值±标准差法和逐步聚类法开展了1年生实生苗的苗木质量分级研究,发现标准差法计算的I级苗下限值偏高,逐步聚类法计算的Ⅱ级苗下限值偏高;综合确定浙江楠1年生容器苗质量分级标准：Ⅰ级苗地径0.24 cm以上,苗高13.0 cm以上;Ⅱ级苗地径在0.15 cm～0.24 cm之间,苗高在8.0 cm～13.0 cm之间;Ⅰ、Ⅱ级苗为合格苗,确定的合格苗木接近85%的控制率。