绿化废弃物处理中心的组建与运行 ——以郑州植物园为例

绿化废弃物处理中心通过集约化小型处理设备将绿化废弃物收集、分类、加工和资源化再利用等各个环节有序衔接,有效解决了郑州植物园内绿化废弃物的运输和消纳问题.转化后的有机肥、覆盖物等产品可用于园内绿地,实现园区内部绿色经济循环发展,产生一定的经济效益,为建设节约型园林城市奠定基础.     

犬巴贝西虫病PCR检测方法的建立

为快速、准确检测犬巴贝西虫病,根据GenBank中收录的犬的巴贝西虫18sRNA基因序列,设计合成1对特异性诊断引物,建立了PCR诊断方法。结果扩增出了犬巴贝西虫18sRNA基因的一段大小为319bp片段,经测序,所扩增序列与报道的序列完全匹配。同时对附红细胞体、巴氏杆菌DNA样品进行扩增没有出现扩增条带。阳性犬全血DNA稀释1 000倍后,依然可以有效地检测出虫体DNA。结果表明,所建立的PCR检测方法,具有极高的敏感性和特异性,可以运用于临床检测巴贝西虫病。     

热带、亚热带特色观赏植物引种与应用研究——以郑州植物园展览温室为例

通过对郑州植物园展览温室热带、亚热带植物引种及室内景观布展的分析,从景观和科学的角度探讨展览温室植物的引种及植物配置特点,以及应用中存在的问题,进而提出对展览温室引种工作和景观应用的建议。     

细菌生物被膜清除方法的研究进展

细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF)是粘附于载体表面,由其分泌的胞外多聚物包被的膜性结构。细菌生物被膜具有多重耐药性和免疫逃逸能力,因此具有高致病、难治愈的特性。致病菌生物被膜造成疾病的迁延不愈甚至患者死亡,已成为医学界关注的热点,干预细菌生物被膜的方法是当下研究重点。文章从物理、化学、生物学三个方向,对清除细菌生物被膜方法的国内外研究情况进行了综述。     

湿地松黄化病和叶枯病的发生与防治

湿地松黄化病和叶枯病,前者属生理性病害,后者属侵染性病害,两者间的互相作用,使湿地松正常生长受阻。该文对湿地松黄化病和叶枯病的发生原因进行了调查,提出了相应的防治措施和要求。     

动物干扰素原核表达及其产物制备方法研究进展

文章对重组动物干扰素基因序列的改造、原核表达条件的筛选、原核表达产物制备方法的研究及大规模生产工艺的研发等方面的发展状况进行了概述,旨在为其大规模生产提供一定的理论依据。     

郑州地区藤本月季品种资源调查及综合评价

应用层次分析法对郑州地区引种应用的25种藤本月季进行综合评价。结果表明,藤本月季'光谱'、'怜悯'火焰'等7个品种为Ⅰ级(≥3.5),综合表现好;‘大游行’、‘藤红帽’、‘橘红火焰’等9个品种为Ⅱ级(3.5Ⅱ≥3.0),综合表现较好;‘蓝月亮’、‘藤丹顶’等9个品种为Ⅲ级(3.0),表现一般。同时,就藤本月季在园林中应用进行探析,旨在为藤本月季品种资源的合理利用提供了参考。     

中红杨光合特性与色素理化性质研究

比较分析中红杨与2025叶片光合特性和色素含量的差异。结果表明,中红杨叶片中叶绿素、类胡萝卜素和花色素苷含量均显著高于2025,净光合速率明显低于2025,说明光合能力降低并不是叶绿素含量的差异造成的,并且可以认为中红杨叶片呈现紫红色的直接原因是同时含有较多的叶绿素和花色素苷。     

多重PCR检测猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究

根据GenBank上已发表的猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）的VP2基因序列和猪伪狂犬病病毒（Porcine pseudorabies virus，PRV）的gH基因序列，设计合成了两对特异引物，分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法，通过对扩增条件的筛选，最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法，即利用一次PCR反应，可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段，而扩增猪圆环病毒Ⅱ型（PCV．2）及相应的培养细胞（PK-15）核酸结果均为阴性，对PPV和PRV的最低检出量分别为100Pg和10Pg的DNA。该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断。     

三种单一类型园林废弃物集约化制肥效果研究

选取3种单一类型园林废弃物(枯枝类、落叶类、草屑类)为试验材料,添加不同比例的豆渣和羊粪,通过高度集约化发酵设备进行制肥,在制肥过程的前期(初始混合期)、中期(设备发酵后)、末期(完全腐熟后)3个时间阶段进行取样,检测了有机质、pH、养分含量、发芽指数等指标。结果表明,草屑类按照豆渣∶羊粪∶园林废弃物1∶1∶8和1∶2∶7的2种处理表现最好,堆肥时间最短,总养分含量较高,pH适中,发芽指数较高,有利于植物生长,堆肥效果好,其中,草屑类按照豆渣∶羊粪∶园林废弃物1∶1∶8更具有经济优势。