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使用律胎素和CIDR+PG对规模化奶牛场产后80天以上不发情母牛进行同期发情处理.结果:1、用药前未对不发情母牛卵巢等状态进行直肠检查,用律胎素和CIDR+PG处理,发情率分别为47.9%和50.0%.二者之间差异不显著(P>0.05),人工授精情期受胎率分别为56.5%和52.9%,二者之间差异不显著(P>0.05),总受胎率27.1%和26.5%.二者之间差异不显著(P>0.05);2、同期发情处理前先对不发情母牛卵巢等状态进行直肠检查.再使用律胎素和CIDR+PG.发情率分别为88.9%和91.7%,二者之间差异不显著(P>0.05),人工授精情期受胎率分别为50.0%和54.5%.二者之间差异不显著(P>0.05),总受胎率分别为44.4%和50.0%,二者之间差异不显著(P>0.05).3、用律胎素和CIDR+PG组合对已知和未知卵巢状态的不发情奶牛进行处理,其发情率分别为89.7%和48.8%,二者之间差异极显著(P<0.01).情期受胎率分别为51.4%和52.5%,二者之间差异不显著(P>0.05),总受胎率分别为46.2%和25.6%,二者之间差异极显著(P<0.01).表明:欲使产后80天以上不发情奶牛达到理想的同期发情和受胎效果.在实施同期发情处理方案以前.应先对不发情母牛的卵巢等状态进行直肠检查,针对卵巢的不同发育状态.选择不同的药物和采取不同的方法. 相似文献
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本实验旨在系统、整体地评价同一品种不同种公牛个体性控精液质量的差异,研究荷斯坦种公牛X-性控精液对体内胚胎生产效率的影响。通过将精液品质分析与体内胚胎生产技术相结合,检测3头荷斯坦种公牛X-性控精液质量,人工授精后统计体内性控胚胎的发育情况和胚胎移植效果。结果表明:不同种公牛精液质量存在较大差异,♂2的精子活力低于♂1和♂3(P<0.05),精子畸形率和细菌菌落数均高于♂1和♂3(P>0.05);3头荷斯坦种公牛X-性控精液人工授精后头均回收胚胎数、头均可用胚胎数和未受精率差异不显著,但♂2的可用胚胎率最低,退化率最高(P<0.05);♂2 A级胚胎占比低于♂1和♂3(P<0.05);移植后发现♂2妊娠率依旧低于♂1和♂3。本研究结果对促进体内胚胎生产效率具有一定指导意义,为荷斯坦种公牛X-性控精液生产优质体内胚胎提供一定参考依据。 相似文献
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采用荷斯坦奶牛X性控冻精和超数排卵技术结合生产奶牛性控胚胎,以建立高效、低成本的体内性控胚胎生产方法。研究发现,使用CIDR和Cue-Mate进行奶牛同期发情处理,发情率分别为90.9%和100%(P<0.05),且Cue-Mate的发情时间更加集中;加拿大的FOLLTROPIN-V和中国科学院动物研究所的FSH对奶牛超排效果影响不显著,分别为头均胚胎数10.08枚±8.08枚、头均可用胚胎数2.38枚±3.07枚和头均胚胎数6.57枚±4.31枚、头均可用胚胎数2.00枚±1.88枚,无显著差异(P>0.05);奶牛发情后12h~14h和16h~19h人工授精,分别获得头均胚胎数10.25枚±5.53枚、头均可用胚胎数5.33枚±4.52枚和头均胚胎数10.13枚±6.93枚、头均可用胚胎数5.88枚±6.26枚,无显著差异(P>0.05)。但是未受精胚胎数差异显著(27对7,P<0.05)。 相似文献
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为了阐明家畜受精及早期发育或者输卵管内未受精卵的变化过程,记述了4种卵-胚胎移植方面的研究:①将来自发情黄体期的猪卵母细胞移植到授精动物的输卵管内,可获得受精结果,但将卵移植到已经交配的猪输卵管内会导致多精受精。②把第7~8 d的猪孵化囊胚移植到同期处理的受体内,可以观察到胚胎成功发育到19~23 d。证明失去滋养外胚层的扩张囊胚可以承受移植的物理操作并保持发育能力,而且未交配受体的黄体寿命可以在第7 d和第8 d支持移植胚胎发育。③取2~6 mm直径发育卵泡的牛卵母细胞经体外成熟可以在授精小母牛的输卵管内正常受精,表明其具有受精和胚胎发育能力。④将马的卵母细胞移植到猪的输卵管内,卵母细胞到达子宫的时间仅需46~48 h,在此过程中没有发现未受精马卵的退化现象,暗示了输卵管中存在维持卵子生理机能的因子。综上所述,卵移植是研究家畜早期发育的有效分析技术。 相似文献
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为探究体细胞克隆荷斯坦奶牛出生后死亡的原因,对新生后死亡的克隆荷斯坦公牛和自然繁殖的荷斯坦公犊的主要组织器官进行比较。通过解剖和石蜡切片-HE(hematoxylin-eosin staining)染色技术,对主要的组织器官结构进行观察和分析。结果表明,新生后死亡的克隆荷斯坦公牛肺部结构清晰;肝脏的肝细胞明显肿大,出现脂肪轻度变性;肾小管上皮细胞出现变性;心肌的肌纤维间空隙增大;骨骼肌纤维间隙明显,空泡变性,这可能导致该克隆牛犊肌肉无力并功能不全;淋巴结皮髓质界限不分明,淋巴小结细胞较稀疏,生发中心不明显,淋巴窦细胞较少;脾脏内红细胞较少,这说明该克隆牛的造血功能可能不完善;胸腺的皮质部分和髓质部分界限不明显,嗜酸性胸腺小体不易辨认,可能发育不全。该克隆公牛免疫器官出现不同程度的发育不全现象较严重,这有可能是其出生后死亡率高的主要原因。 相似文献
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研究不同浓度的表皮生长因子对牛输卵管上皮细胞生长、增殖和凋亡的影响,目的是建立高质量的牛体外胚胎共培养细胞系。牛输卵管上皮细胞体外培养技术结合血球计数法检测细胞增殖,并利用流式细胞仪进行细胞周期和凋亡的检测,通过Lysis软件对数据进行分析。结果表明,EGF在0~50 ng/mL浓度范围内,其促增殖、抑制凋亡作用随浓度的增加而增大,呈剂量依赖性;当浓度持续增高时,其促增殖、抑制凋亡能力降低;此外,S期细胞数量明显增加,G2-M期细胞数量有下降趋势。表皮生长因子在一定浓度范围内具有促进牛输卵管上皮细胞增殖和抑制其凋亡的作用,并使其细胞周期发生变化。 相似文献
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应用Pure Sperm离心法和上游法去除原精中死精子后用流式细胞仪分离精子,比较2种方法的精子优选结果。结果:Pure Sperm离心法处理原精后死精率降低(24.96%vs 13.45%),但解冻后活力(0.38 vs 0.31)和存活时间(4.34 h vs 3.59 h)下降;上游法处理原精后死精率(24.96%vs 17.2%)下降,但差异不显著(P0.05),解冻后活力(0.38 vs 0.40)及解冻后存活时间(4.34 h vs 4.5 h)均无显著差异(P0.05);上游法处理的精液,分离效率与原精相比提升17%,但Pure Sperm法处理后精液分离效率与原精相比没有明显效果;上游法处理后与原精相比顶体完整率(61%vs 61%)、线粒体活性(0.43 vs 0.47)、膜完整性(0.22 vs 0.26)均无显著差异(P0.05)。相比Pure Sperm法,上游法可降低牛原精中的死精率、有效提升精子分离效率并能保持精子活力、顶体完整性和线粒体活性等生理机能,上游法具有潜在应用前景。 相似文献