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转蚕丝芯蛋白基因获得高强纤维棉花植株 总被引:9,自引:0,他引:9
采用花粉管通道技术,将棉纤维细胞特异表达启动子(E6)驱动的蚕丝芯蛋白基因导入陆地棉品种"泗棉3号"。共注射600朵花,收获497粒种子。通过GUS报告基因组化检测筛选,获得5株GUS阳性棉株。又经卡那霉素涂叶法鉴定,其中4株具有良好的卡那霉素抗性。用依据E6启动子序列和蚕丝芯蛋白基因序列设计的两对引物,对这5株棉花进行PCR扩增,获得1株转蚕丝芯蛋白基因棉株。纤维品质测定结果表明,这株转蚕丝芯蛋白基因棉花T1代纤维比强度达到34.6cN/tex,比对照"泗棉3号"(比强度为28.6cN/tex)提高了21.0%,T2代纤维比强度比对照平均增高23.3%。 相似文献
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陆地棉与海岛棉种间杂种优势研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对10对陆海杂种一代的优势表现研究,表明陆海杂种的产量、籽指、铃重、铃数、株高、果粒数、果节数和纤维品质均具有明显的中亲优势。与双亲的平均值比较。籽棉产量高出22.32%,皮棉产量高出7.25%。铃重增加5.36%,成铃数增加33.21%。株高增加30.04%。果节数增加26.68%.陆海杂种结铃性较好。结铃数与对照相比。增加19.50%。而铃重和衣分较对照。平均下降16.59%和23.81%。纤雏品质优势明显。2.5%跨长、比强度、伸长率、麦克隆值的平均竞争优势均在30%以上.整齐度增幅较小,平均为5.17%;多数组合的2.5%跨长大于34m。比强度大于35cN/tex。麦克隆值在3.7-4.2的A级范围内。表现出超高亲遗传。 相似文献
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转兔角蛋白基因改良棉纤维品质研究 总被引:10,自引:5,他引:10
通过花粉管通道转基因技术,将E6启动子驱动的兔角蛋白基因导入高产棉花品种苏棉16号。所用转基因表达载体还含有选择标记基因NPTⅡ(卡那霉素抗性基因)及Gus报告基因。对转化体后代的检测结果表明,T1代有2.1%呈现Gus阳性,在Gus阳性株中84.6%具有卡那霉素抗性。用依据E6启动子序列和兔角蛋白基因序列设计的两对引物,对经过上述筛选的植株进行PCR检测,多次重复,最终确定3株结果稳定的转兔角蛋白基因棉株。从品质分析结果看,这3个株系成熟棉纤维的品质部分得到改良,尤其比强度有较大幅度提高,与转基因受体相比平均提高6.3cN·tex 1。 相似文献
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为探索合理规范的稿件退修单的设计方案,搜集了国内主要农业学术期刊当前使用的退修单.归纳起来可分为3种类型:因"陋"就简型、挂一漏万型和包罗万象型.在分析了退修单功能的基础上,指出3种类型的不足,并提出稿件退修单合理的设计方案. 相似文献
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抗虫棉花 总被引:3,自引:0,他引:3
我们将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的两个变种 B.t.kurstaki HD-1(cryIA(b)和 HD-73(cryIA(c)的抗虫基因进行修饰后转化棉花并使其得到表达,其表达的抗虫蛋白能有效地毒杀农业生产上重要的鳞翅目害虫。在实验室中测定了这些转基因棉花叶组织的总抗虫能力,试验所用的两个鳞翅目昆虫是对 B.t.k.抗虫蛋白相对敏感的甘蓝尺蠖(Trichoplusia ni,cabbage looper)和敏感性比甘蓝尺蠖低100倍的甜菜粘虫(Spodoptera exigua,beet armyworm)。在高虫口密度胁迫下用棉铃虫(Heliothis zea.cotton bollworm)对整株棉花进行抗虫试验,结果显示出蕾、铃的有效抗虫性。对棉花植株进行的免疫(?)迹分析表明,抗虫蛋白的含量为总可溶性蛋白的0.05~0.1%。我们将这些结果视为向农业生产上推广这种经过抗虫遗传改良的经济价值高、种植面广的农作物的主要一步。 相似文献
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