锡林郭勒盟正镶白旗生态环境现状及治理措施

正镶白旗地处浑善达克沙地南部，近年来由于受人为因素和自然因素的影响（如牲畜的超载过牧、滥垦乱挖、建设投入不足、气候干旱、鼠虫危害）导致全旗草场植被稀疏，退化十分严重，草地生产力下降，生态环境的恶化严重制约畜牧业的稳定发展。作者通过对当地实际的深入分析，提出了增加投入、加快建设、实行以草定畜、强化鼠虫防治、加强保护等项措施。进行标本兼治综合治理，以实现畜牧业的可持续发展和草地的永续利用。     

苹果果肉总蛋白提取及双向电泳分析

以苹果果肉为试材,通过比较总蛋白不同提取方法 (TCA-丙酮沉淀法、匀浆法以及改良酚抽提法),建立适于苹果果肉总蛋白提取技术。从所得双向电泳图谱分离效果来看,改良酚抽提法所得蛋白点个数最多、图谱背景清晰,分离效果好,明显优于TCA-丙酮沉淀法和匀浆法。同时,通过对各图谱分离效果的综合比较,认为在现有研究条件下,苹果果肉总蛋白双向电泳分析的理想上样量为250μg。     

苹果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选

【目的】为筛选苹果实时荧光定量PCR实验中最适内参基因,【方法】应用实时荧光定量PCR技术,分析5个传统内参基因18SrRNA、ACTB、GAPDH、UBQ、TUB在苹果不同基因型、不同组织、果实不同发育时期的mRNA表达差异情况。供试的6个不同基因型苹果分别为:新疆野生苹果、八棱海棠、丽江山荆子、‘津轻’、‘国庆’、‘金冠’;6种不同组织为果皮、果肉、叶片、愈伤组织、花瓣、种子;5个果实发育不同时期为花后28、50、74、95、115 d。【结果】经geNorm程序分析发现5种内参基因的表达稳定性各异,UBQ在果实不同基因型和不同发育时期的基因表达分析中最稳定;ACTB和UBQ在6种不同组织中表达均稳定。【结论】UBQ在参试样品中表达均比较稳定,是研究苹果基因表达分析中理想的内参基因。     

选购果树苗木十注意

俗话说,栽树建园,树苗是关键。一、注意品种选择。品种要纯正,要经过专业部门审定。一般来说,科研单位和主管技术部门直接培育和引进推广的品种为优良品种。二、注意选择适合当地气候条件的品种。首先要考虑品种的抗寒性,然后再考虑其果实大小、品质、丰产性、耐贮藏等,决不可单纯追求果大质优而忽视其树(品)种的抗寒力。三、注意苗木标准。优质果树苗木高度和地径都应达到国标Ⅱ级以上,根系发达,有较多的侧根和须根,分布均匀。苹果、梨、李子等苗高应在80—140厘米,粗度在0.7—1.0厘米;桃、杏苗高应在60—100厘米,粗度在0.4—0.8厘米;葡萄…     

1998～2004年《中国农史》的引文分析

《中国农史》作为中国农业历史学会的会刊,一定程度上代表了农史研究的现状。而论文的引文是一篇科学论文结构的重要组成部分,是反映学术动向和理论来源的基本线索。通过对《中国农史》1998-2004年7年间所发表456篇论文附的12931篇引文的文献的数量类型、语种、年代和自引率等指标,运用文献计量学的方法进行统计分析,得出了我国农史文献引文的一般规律,并对存在的问题提出了一些建议。     

黄土丘陵沟壑区山地苹果七个“一”建园标准

<正>近年来,随着陕西苹果产业布局"北扩"战略的推进,地处陕北黄土丘陵沟壑区腹地的子洲县积极发展山地苹果。我们发现,果农在新建山地苹果园过程中存在一些问题,影响苗木成活。现将主要问题总结如下,希望新建园者对照检查,规范栽植。1山地苹果建园存在的主要问题1.1园址选择不合理1)新修梯田土质贫瘠。有些果园选建在由荒地、坡地重新改造而成的宽幅梯田上,由于改造施工过程中土壤经过推土机、铲车等大型机     

奶牛乳房炎的病因、临床表现及防治措施

奶牛乳房炎是由多种病因导致一种奶牛的常发病,常会造成奶牛产奶量下降,乳品质下降等情况,发病严重的奶牛不能继续食用,要进行淘汰处理,给奶牛养殖场造成较大经济损失。针对奶牛乳房炎进行归纳和分析,旨在为养殖场提供一些有价值的参考。     

宁夏隆德县水资源保护综合管理与保障措施

水是生命之源、生产之要、生态之基.宁夏基本水情特殊,水资源供需矛盾突出,水生态环境容量有限,推进最严格水资源管理,是一项长期且艰巨的战略任务.基于此,探究隆德县水资源的综合管理与保障措施.     

草类植物抗病机制研究进展

草类植物病害是限制草牧业生产和发展的主要因素之一。目前抗病品种的开发利用是目前防治病害最经济有效的方法，植物抗病机制的研究对开发抗病品种和构建生态环境友好型病害防治至关重要。植物受病原菌侵染时形成多种复杂的防御机制，本研究主要从植物组织结构抗性、生理生化抗性、抗性基因和抗性数量性状位点（QTLs）定位等分子机制方面综述草类植物抗病机制研究进展，并提出我国草类植物抗病机制研究中面临的主要问题与解决办法，以期为草类植物抗病育种提供理论依据。     

猪hnRNPUL1基因克隆及变异剪接体鉴定

旨在克隆民猪hnRNPUL1基因全长编码区（complete coding sequence，CDS）序列并进行可变剪接分析，研究其组织表达和亚细胞定位情况。本研究以3头3月龄民猪为试验材料，利用RT-PCR技术克隆hnRNPUL1基因CDS及可变剪接体，应用qRT-PCR检测其在心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、背肌、腿肌等组织中的表达情况，同时，在生物信息学预测的基础上，通过融合表达绿色荧光蛋白的方法鉴定核定位序列。研究结果表明，猪hnRNPUL1基因（GenBank accession No.：MN399154）CDS全长2 580 bp，预期编码的多肽链存在着hnRNPs家族的特征性结构域——SAP、SPRY和AAA；猪hnRNPUL1普遍表达于所检测的各组织中，其中在脾脏中表达量最高，在腿肌中表达量最低；核定位序列（NLS）位于多肽链的133~430 aa处，与生物学信息学预测的结果存在着偏差；同时获得了2个变异剪接体和11种可变剪接片段。本研究结果对进一步揭示猪hnRNPUL1基因功能及转录调控机制提供了基础。