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1.
2.
为了给小麦品质改良提供依据,以强筋小麦品种藁城8901和弱筋小麦品种山农1391为材料,设置不同氮素水平,研究了籽粒谷蛋白大聚合体(GMP)颗粒粒径分布特征及对氮素水平的响应.结果表明,小麦籽粒GMP颗粒粒径范围为0.375~200 μm.GMP颗粒体积分布总体上呈双峰曲线变化,<12 μm的GMP颗粒体积百分比为11.2%~45%,>12 μm的GMP颗粒体积百分比为55.0%~88.8%.与弱筋小麦山农1391相比,强筋小麦藁城8901有较高比例的>12 μm颗粒.GMP颗粒数目分布表现为单峰分布,<4 μm和<12 μm的颗粒数目百分比分别为97.5%~98.0%和99.9%,表明小麦GMP颗粒中绝大多数为<4 μm的小颗粒.在施氮0~240 kg·hm-2范围内,随着施氮量的增加,<12 μm颗粒体积百分比显著降低,12~90 μm、>90 μm颗粒体积百分比增加,说明适量施氮能够显著提高GMP大、中颗粒比例.过量氮素不利于小麦籽粒谷蛋白大聚合体的形成. 相似文献
3.
4.
60Co-γ射线诱变小麦品质突变体的筛选及分子标记检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索小麦品质性状的物理诱变效应,用300Gy的60Co-γ射线辐射小麦品种河科2号的干种子,对M3代234个株系的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值、硬度和产量性状进行变异分析和SSR分子鉴定,以超过均值±2×标准差确定变异株系.结果表明,在M3代群体中,蛋白质含量有13个株系发生正向变异,5个株系发生负向变异;湿面筋含量有8个株系发生正向变异,3个株系发生负向变异;沉降值有6个株系发生正向变异,3个株系发生负向变异;硬度有2个株系发生正向变异,9个株系发生负向变异;产量有5个株系发生正向变异,4个株系发生负向变异.相关分析表明,M3群体蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值呈极显著正相关,表现出平行变异的趋势.初步筛选出蛋白质含量和湿面筋含量符合国家强筋小麦标准(蛋白质含量≥15%,湿面筋含量≥35%)的株系8个.经SSR分子标记检测,与控制小麦蛋白质含量的基因存在连锁的2个特异引物Xbarc164和Xgwm161在以上8个变异株系都呈现多态性标记,表明这些株系与蛋白质含量相关的基因可能发生了变异. 相似文献
5.
小麦品种对赤霉病的抗性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用孢子悬液小花注射接种法测定了47个小麦品种对赤霉病的抗性,分析了小穗侵染率与小麦农艺性状间的相关性。结果表明,47个小麦品种中,没有高抗品种,抗病品种8个,占17.02%,中抗品种27个,占57.44%,感病品种10个,占21.28%,高感品种2个,占4.26%。小穗侵染率与株高、穗长、千粒重、千粒重损失率,穗密度等农艺性状相关皆不显著,与生育期相关极显著。 相似文献
6.
大豆田菟丝子的危害特点及控制技术 总被引:2,自引:0,他引:2
菟丝子危害大豆具有隐蔽性强,生长速度快和危害时间长等特点,它主要影响大豆的结实率和粒重。采用合理轮作,深翻土壤,宽行条播并辅以化学方法可以减轻以致根除菟丝子对大豆的危害。 相似文献
7.
《黑龙江畜牧兽医》1989年第六期刊载的《奶牛外貌鉴定中的模糊综合评判法应用举例及其计算机解》一文中,模糊关系的四种合成运算过程即:模型Ⅰ:M(■,V)、模型Ⅱ:M(·,V)、模型Ⅲ:M(·,■)以及模型Ⅳ:M(A,■),实质是先将各指标因素相对应的加权系数(即权重集元素)和该指标因素属于某个等级的隶属度进行比较取小值或相乘求其乘积值,然后再将若干所得的较小值或乘积值进行比较,从中取其较大值或求其和值。这些比较和运算过程较为繁琐。因有些生产单位目前仍无计算机,那么利用我们设计的表(我们暂将该表称作“黑白花奶牛外貌等级评审表”)则也可较快而简 相似文献
8.
9.
水杨酸对黄瓜萌发种子抗冷性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以黄瓜(津优40号)种子为材料,研究了不同浓度的水杨酸(SA)溶液(0.00、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2g/L)浸种对黄瓜萌发种子抗冷性的影响。结果表明,该试验条件下所有浓度的SA均能提高黄瓜种子发芽率(GR)、发芽指数(GI)和活性指数(VI);提高黄瓜萌发种子的过氧化物酶(POD)的活性,降低膜脂过氧化程度和过氧化氢酶(CAT)的活性,提高黄瓜萌发种子对低温胁迫的适应性;在10℃冷害条件下,外源SA的最适宜作用浓度为0.05g/L。 相似文献
10.
凤凰山牡丹药用器官的愈伤组织培养 总被引:9,自引:2,他引:9
本文采用植物组织培养的方法,在MS培养基中加入不同的植物生长调节剂,以牡丹根韧皮部为材料诱导愈伤组织,并在不同温、光条件下继代培养30d,测定愈伤组织的生长情况和丹皮酚含量。研究结果表明,在MS培养基中加入1.0mgL2,4-D或1.5mgLNAA,愈伤组织的诱导率大于70%;培养基中加入1.0mgL2,4-D和5.0×10-6mgLTDZ、或1.5mgLNAA和5.0×10-3mgLTDZ,并在29℃、黑暗条件下继代培养,可以显著提高牡丹根皮愈伤组织的增长倍数和丹皮酚含量。 相似文献