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选用AG50W-X8阳离子交换树脂,并以批处理的方式,成功地将蜂蜜中的肽类物质与其它组合得到了分离。抗褐变实验结果清楚地表明,蜂蜜中的肽类成分完全没有抑制褐变的活性。这与以前的报道截然不同。 相似文献
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为了研究植物适应陆地生活的机制,以较原始的陆生植物地钱(Marchantia polymorpha L.)作为研究对象,分析其部分MYB(v-Myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog)家族基因在不同发育时期,不同部位以及不同激素处理下的表达量变化。构建系统进化树确认地钱与拟南芥(Arabidopsis thaliana)中MYB转录因子亚家族S14、S28和 AtCDC5 同源的基因,使用qRT-PCR对不同生长时期、组织以及激素处理下目的基因表达量进行分析。qRT-PCR分析结果表明, MpR2R3-MYB20在胞芽中表达量最高,胞芽杯中最低,且在0.1μmol/L IAA诱导下表达量显著上调; MpR2R3-MYB8在分生区高表达,激素处理下表达量变化较小;MpR2R3-MYB3和 MpCDC5在3周分生区高表达,IAA处理后下调; MpR2R3-MYB18主要在胞芽和胞芽杯中表达,且受ABA诱导大幅上调; MpR2R3-MYB16在全株中都有较高表达,在0.1μmol/L IAA处理下显著上调,在其他激素处理下显著下调。这些结果说明上述基因在地钱不同器官或组织中具有调节生长、发育和抗逆的重要功能。 相似文献
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大白菜葡萄糖磷酸变位酶同工酶的纯化及其分子性质 总被引:1,自引:0,他引:1
首先对影响葡萄糖磷酸变位酶(PGM)稳定性的因素进行了比较研究,结果发现,在所有被检测的因子中,磷根根对酶保护作用最强,而Tris-直向效果极差。在磷酸缓部液中添加二硫苏糖醇、PMSF、葡萄糖和镁离子等可能的保持试剂未能进一步提高酶的稳定性。另外,PGM酶的稳定性有较大影响。酸性PH不利于酶活性的保持,在PH8.0时酶最为稳定,因此,本实验对PG册工酶的纯化均在PH8.0的磷酸缓冲液中进行。依次经 相似文献
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苹果中蔗糖,葡萄糖,果糖,苹果酸的非破坏检测 总被引:16,自引:0,他引:16
探讨了用近红外光谱法非破坏检测苹果中糖、酸等四种组分的可行性,采用二阶导数来处理光学数据,分别筛选出914nm、950nm、897nm、912nm代表苹果中蔗糖,葡萄糖,果糖,苹果酸的第一特征波长。经多元线性回归分析,与高效液相色谱法相比,其复相关系数分别为0.997、0.992、0.992、0.996。对32个预测样品的检验误差为0.085、0.057、0.178和0.021。结果表明近红外光谱 相似文献
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检测草莓果中多组分的新方法——近红外光谱法 总被引:4,自引:2,他引:4
用近红外光谱法(NIRs)分析草莓中的蔗糖、葡萄糖、果糖、柠檬酸、苹果酸和维生素C等6种成分,与高效液相色谱法(HPLC)有测值相比较,其相关系数分别为0.9920、0.9914、0.9888.0.9954.0。9949和0.9980,标准误差为0.021、0.035、0.065、0.044、0.029.0。727。说明NIRs法与HPLC法的准确度相似。由于此法具有快速、非破坏、样品不需要预处理 相似文献
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该文首次利用高效液相色谱法时大白菜种子的水溶性蛋白质进行了分析,确定了适宜的色谱分析条件:选用径向加压型Nova-Pak C_(18)反相色谱柱(规格为8mm (?).d.×10cm length,填充颗粒为球形,直径4μm,Waters Co.)以甲醇水溶液进行洗脱,种子中各蛋白组分得到了比较好的分离。洗脱时采用混合梯度洗脱方式:0-20分钟,从9%甲醇水溶液(A)到35%甲醇 0.02%三氧乙酸(B)的线性梯度洗脱;20-45分钟,以B洗脱液进行等强度洗脱.流速均为0.8ml/min。洗脱后的各组分用紫外光/可见光检测器在280nm处进行监测。实验结果还表明:不同提取液对色谱分离的结果有一定的影响,用0.1%巯基乙醇水溶液提取时,色谱峰的分离效果较好,主要组分的色谱峰比较显著,因而比较适于大白菜种子的分析。 相似文献
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该文用高效液相色谱法对北京普遍种植的12个大白菜品种种子的水溶性蛋白进行了色谱分离,同时对北京新二号及其亲本的种子也进行了分析比较。根据不同品种由大小不同的主要色谱峰组成的“指纹”图谱,各品种可以很容易得以鉴别。结果表明:作者发展的高效液相色谱法很适于大白菜种子的品种鉴定.并且为大白菜育种中数量性状的遗传分析提供了有力的手段。 相似文献
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与大白菜耐热性相关的葡萄糖磷酸变位酶的分离和纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
依次经过抽提、分步硫酸铵沉淀、二乙氨乙基纤维素(DEAE-Cellulose)柱层析,以及聚丙烯酰胺自然胶制备电脉(Preparative PAGE)等分离步骤,从耍热性较强的“白阳”大白菜品种的黄化种苗中,分离和纯化了与耐热性密切相关的一个葡萄糖磷酸变位酶(PGM)同工酶。通过SDS-PAGE电泳,纯化的酶样品在29KD处呈现一个显著条带。推测此酶为细胞质来源。我们还同时纯化了与耐热性无关的另一 相似文献