精清诱导CD4~+CD25~+T调节细胞限制早期妊娠免疫应答的研究进展

精清作为受精过程中重要的物质组成部分,不仅在公畜生殖道内具有保护成熟精子的作用,还能够在受精卵发育早期限制子宫内的免疫应答反应,使妊娠过程正常完成。精清中含有妊娠母体的免疫抑制因子TGF-β(转录活性因子β)、PGE2(前列腺素E)等能够诱导CD4+CD25+T调节细胞的激活和增殖。CD4+CD25+T调节细胞是唯一一类能抑制细胞免疫应答的T细胞,它能够调节妊娠早期的免疫耐受,影响胚胎的正常发育、后代的代谢表型以及疾病的发生。     

化脓创的治疗

按下方组成的软膏对治疗化脓创是十分有效的,也是常用的。其组成为:精制石碳酸4—5克,精制松节油10毫升,10%的樟脑油100毫升。把软膏涂抹在纱布条上,填充伤口,用绷带或粘合剂固定。每隔1—3天更换绷带和纱布条一次。软膏涂在新鲜的污染创上可以防止创伤感染的继续发展。陈旧的创伤使用它可以起到消毒作用,并大大加速创伤的愈合过程。     

当前桑保工作的几个问题与对策

<正> 随着农村经济结构改革的深入和城乡工业的迅速发展,如今农村的桑保工作,有些方面比以往容易开展,而有些方面则困难甚多。作者就近年来在桑保工作中出现的问题进行了调查研究,并从科研和生产的角度提出相应的对策,供桑保和蚕桑工作者参考。一、问题1.农村经济结构改革的深入,首先触及种植结构的改变,随之带来了桑树病虫害防治范围的扩大。在宿迁,种植结构调整的总趋势是粮食面积缩小,棉花面积稳定,玉米、山芋等作物面积扩大,这种调整是为了满足国内外市场的需要,但更重要的是这些作物     

滕南洼地治理见效益

<正> 沧州地区水利局和黄骅市水利局于1988年春在黄骅市滕南大洼围堤11000余亩。并选定其中的一部分进行治理,初见效益。一概况 滕南大洼位于黄骅市西部,东南靠南排河,西北靠廖家     

综合防治一龄草鱼死亡

湖北、湖南一带的鱼塘大都是以饲养草鱼为主。自六月下旬以来,这里养殖的草鱼发生了大面积的死亡,尤其一龄草鱼最为严重。有些池塘的死亡率已经达80%以上,虽然当地大部分池塘多次使用了消毒杀菌的药品,仍得不到较好的治疗效果,给饲养草鱼的渔民朋友带来了严重的经济损失。为了尽快控制草鱼病害的蔓延,我们经过认真调查研究,已经基本了解了其死亡的症状、死亡的原因以及防治措施,希望广大渔民能够从中获得启示。     

基于沼渣原料的高温高湿杀菌耦合热风干燥生产牛床垫料工艺参数研究

为探究以沼渣为原料,高温高湿杀菌和热风干燥结合生产牛床垫料的最优参数,文章首先采用正交实验对高温高湿杀菌阶段的参数(干燥温度、干燥湿度、物料厚度)进行了优化,并通过单因素试验确定了较优的干燥时长;采用响应面分析方法获得了热风干燥阶段最优参数(干燥温度、物料厚度、干燥时长),研究发现70℃,60％ RH,5 cm,2h作...     

同时检测美洲型及欧洲型PRRSV的多重RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的快速鉴别检测方法,本研究针对PRRSV基因序列设计3对特异性引物,即第1对通用引物扩增美洲型和欧洲型病毒株ORF7基因(433 bp/398 bp)、第2对引物扩增美洲型经典病毒株和高致病性变异株(HP-PRRSV)Nsp2基因(338 bp/248 bp)、第3对引物扩增欧洲型病毒株ORF5基因(614 bp)。经过反应条件的优化,建立了能够同时检测并区分美洲型经典病毒株、HP-PRRSV株以及欧洲型病毒株的多重RT-PCR检测方法。该方法可以特异扩增3种病毒的基因,其重组质粒标准品的检出下限均为1.67×103拷贝;而与猪的其它重要病原均无交叉反应。应用该方法检测176份临床疑似病料样品,结果 PRRSV阳性45份,其中美洲型变异病毒株41份、经典病毒株4份,未检测到欧洲型病毒株。表明本研究建立的多重RT-PCR检测方法可以用于PRRSV的快速鉴别诊断和流行病学调查。     

哈尔滨市种鸡场鸡白痢净化与防制措施的研究

鸡白痢是由沙门氏菌引起的鸡的一种传染病,以垂直传递为主要传播方式。该病是贯穿整个养鸡周期都起危害作用的一种恶性循环疫病,是对养鸡业威胁较大的主要疫病之一。我国各种类型的养鸡场的鸡群中均有不同程度的发生。哈尔滨市1988年普查6个父母代种鸡场鸡白痢平均阳性率为13.2%(波动范围6—43%),1987年调查2个蛋种鸡场15日龄雏鸡死于鸡白痢5158只,死亡率占育雏总数75107只的6.8%,说明哈尔滨市种鸡场鸡白痢的污染程度也是严重     

2014年-2016年广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2和ORF5基因的遗传多样性分析

为了解广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传进化情况,对2014年-2016年来自广西各地的部分PRRSV阳性病料进行Nsp2和ORF5基因的扩增和测序分析.结果获得34个Nsp2基因序列和45个ORF5基因序列,均属于美洲型毒株.Nsp2基因间核苷酸序列的同源性为91.8％~100％,与PRRSV美洲型毒株VR-2332、CH-1a、JXA1及NADC30株核苷酸序列的同源性分别为81.3％~84.3％、88.9％~92.1％、94.3％~99.3％和73.5％~75.1％,而与PRRSV欧洲型毒株LV株核苷酸序列的同源性为51.5％~53.2％.ORF5基因间核苷酸序列的同源性为82.8％~100％,与PRRSV美洲型毒株VR-2332、CH-1a、JXA1及NADC30株核苷酸序列的同源性分别为83.7％~99.5％、85％~95％、83.8％~99.7％和83.2％~86.4％,而与PRRSV欧洲型毒株LV株核苷酸序列的同源性为62.4％~64.5％.基于Nsp2和ORF5基因推导的氨基酸序列绘制的遗传进化树中,广西地区的毒株主要分布在以JXA1为代表的Ⅳ亚群.表明当前广西PRRSV流行毒株以JXA1株为代表的高致病性美洲型毒株为主,各毒株Nsp2和ORF5基因序列存在一定的差异,尚未发现欧洲型毒株和美洲型NADC30类毒株.     

山羊痘病毒ORF8～ORF18缺失重组毒株的构建和鉴定

本研究旨在通过敲除山羊痘病毒(GTPV)大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体.采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7～ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18～ORF19间1 355 bp的片段.接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂,构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCF-Eg.然后采用脂质体介导法,将重组转移载体pCF-Eg与GTPV AV41株共转染原代羊睾丸细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定重组病毒的遗传稳定性和生长特性.结果成功获得1株敲除掉ORF8～ORF18间9个ORF、长达7 kb基因组片段的重组病毒vCF-Eg.该重组病毒能稳定表达绿色荧光蛋白至少10代,并且其增殖滴度与亲本毒株基本相同.表明上述区域是GTPV的复制非必需区.