独尾草DNA提取方法优化及ISSR反应体系的建立

为研究独尾草(Eremurus chinesis Fedtsch.)的遗传多样性,以独尾草的干燥叶片为研究材料,比较了SDS法和CTAB法提取独尾草总DNA的效果,并对CTAB法提取方法进行了优化.采用正交试验以Mg2+、dNTP、Taq酶、引物4因素3水平建立了独尾草的ISSR反应体系.结果表明,优化的CTAB法提取独尾草DNA的质量较好,在l0 μl的反应体系中,含10×PCR Buffer、1.0 mmol/l MgCl2、200 μmol/l dNTP、0.75 U Taq酶、0.4mol/l的引物和20 ng模板DNA.基于上述ISSR反应体系,筛选出了适合独尾草遗传多样性分析的21条ISSR引物.     

彩色猕猴桃种子试管萌发研究

利用红心和黄心2种彩色猕猴桃种子,通过表面消毒处理,播种于附加不同激素配比的MS、1/2 MS培养基中进行试管培养,探讨适合彩色猕猴桃种子试管萌发及壮苗生长的培养条件,以获得大量种苗。研究结果表明,适合红心、黄心猕猴桃种子试管高效萌发诱导为光环境,适宜萌发培养基为MS+GA0.5 mg/L,萌发率分别为94.2%和72.8%;适宜2种彩色猕猴桃种子试管壮苗生长的培养基为1/2 MS;平均移栽成活率可达90%以上。此研究结果提供了一种简单、快速、实用的彩色猕猴桃种子试管快速萌发技术,有助于人工种植产业的发展。