鸡新城疫油佐剂灭活疫苗的研究

采用ＮＤ Ｌａｓｏｔａ株为种毒，福尔马林为灭活剂，７号白油为佐剂，吐温８０、司本８０为乳化剂，硫柳汞为防腐剂，高压匀浆泵为乳化工具，研制出ＮＤ油佐剂灭活疫苗。其剂型为双相型（Ｗ／Ｏ／Ｗ），呈稀薄乳状液，粒度为１ｕｍ左右，粘度≤１ｓ，通针性好。４￣８℃有效保存期１年。效力≥７０ＰＤ５０，最早产生免疫时间为１２天（１００％保护），生产中常用免疫剂量为２月龄内每只０．５ｍｌ，２月龄以上每只１．０ｍｌ皮下     

抗H9亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备及初步鉴定

禽流感(A vian Influenza,AI)是由禽流感病毒(A vian Influenza Virus,A IV)引起的禽的烈性传染病,我国于1992年首次报道有A I存在。2003年12月以来,亚洲10余个国家和地区接连发生禽流感,上千万只鸡病死或被杀,越南和泰国犤2犦还出现了人感染禽流感而死亡的病例。关于禽流感病毒的诊断方法已有大量报道。虽然病毒的分离鉴定是诊断禽流感的一种可靠方法,但由于试验周期长,难以满足对高致病性禽流感快速诊断的需要。因此,建立禽流感快速诊断技术,预防和控制高致病性禽流感的扩散和侵入已成为当务之急。单克隆抗体具有对各个抗原决定簇的…     

用平反式超滤机浓缩鸡新城疫病毒及法氏囊病毒试验效果观察

采用ＵＦ－１型工业平板式超滤机对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）及法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）进行了初步的浓缩试验。该调和浓缩工艺简单、效率高，浓缩液ＨＡ液价与未浓缩液比较按浓缩比率相应上升。用浓缩液与未浓缩液制成灭活疫苗免疫鸡，均可获得１００％抵抗ＮＤ及ＩＢＤ的保护力，以浓缩苗免疫的ＤＮ ＨＩ抗体及ＩＢＤ中和抗体滴度明显高于未浓缩苗。试验表明，浓缩苗安全有效，并优于未浓缩苗。     

鸡传染性腺胃炎病原的分离鉴定

河北省某个体户蛋用种鸡场连续孵化出的７批海赛商品雏鸡共６万余只，在３０－８０日龄时发生一种以极度消瘦、腺胃肿大为特征的疾病。采集发病鸡的腺胃进行病原分离鉴定，从中分离出传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。将发病鸡的腺胃匀乳剂及第５代鸡胚分离物接种ＳＰＦ鸡，结果用鸡腺胃匀尔剂接种的了与自然病鸡盯同的临床症状，而用第５代鸡胚分离物接种的鸡未能复制出胃肿大病例。取各接种绥鸡血清进行了１７种相关病原抗体检测，结     

猪萎缩性鼻炎传播途径的研究

猪萎缩性鼻炎(AR)主要是通过飞沫经呼吸道感染,至于是否可垂直感染,国内外资料中尚未见报道。我们于1984—1985年在进行无菌剖腹产及无菌自然分娩工作中对母猪的鼻腔、阴道、子宫,所产仔猪体表、     

肉用仔鸡新城疫的诊断及免疫试验观察

20 0 1年 6～ 7月份 ,北京市延庆县某肉鸡场饲养的艾维茵商品代肉用仔鸡发生了一起以呼吸道症状、拉绿色稀便 ,后期出现神经症状为特征的疾病 ,鸡群死亡率高达 5 0 %以上。经临床及实验室诊断 ,此次发病是由ＮＤＶ强毒所致。采用现场分离的ＮＤＶ强毒株制成灭活疫苗 ,免疫肉仔鸡 ,免疫后鸡群无任何不良反应 ,整个饲养期生长正常。1　发病情况及临床症状该鸡场共饲养 92 0 0只艾维茵商品代肉仔鸡 ,分别放在 5栋鸡舍内。最北边两栋鸡舍先开始发病 (第四栋和第五栋 ,共 380 0只 )。从 2 1日龄起 ,这两栋鸡舍的部分鸡只出现呼吸道症状 ,拉绿色稀…     

鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗对1日龄低母源抗体水平雏鸡免疫效果的研究

将鸡传染性法代囊病病毒(IBDV)BX株抗原和IBDV高免血清按一定比例混合,初步制备了无菌的鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5(分别含有32、8、4、0.5及0.125单位IBDV中和抗体),用鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5及BX株活疫苗分别免疫1日龄低母源抗体水平雏鸡,免疫后9 d观察法氏囊病变,免疫后28 d采血测定IBDV中和抗体,并用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果显示,免疫后9 d,复合物疫苗1~3免疫组鸡法氏囊正常,复合物疫苗4、5免疫组和BX株活疫苗免疫组分别有2/10、4/10和5/10的试验鸡法氏囊出现了病变;免疫后28 d,复合物疫苗1~5免疫组和BX株活疫苗免疫组IBDV中和抗体效价分别为8.34log2、9.60log2、9.21log2、7.88log2、9.50log2和9.12log2,攻毒保护率分别为90%、100%、100%、80%、90%和80%。试验结果表明鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗2、3(分别含8、4单位IBDV中和抗体)免疫1日龄低母源抗体水平的雏鸡效果最好,攻毒保护率能达到100%。     

鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗对1日龄中等母源抗体水平雏鸡免疫效果的研究

将鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和BX株活疫苗分别免疫1日龄中等母源抗体水平京红雏鸡,同时免疫1日龄SPF雏鸡作对照,免疫后第9天观察法氏囊病变,免疫后第28天采血测定IBDV中和抗体,并用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果显示,免疫后第9天,免疫复合物疫苗组SPF雏鸡和京红雏鸡法氏囊均正常,BX株活疫苗组SPF雏鸡法氏囊出现了萎缩病变;免疫后第28天,对照SPF雏鸡和京红雏鸡的免疫复合物疫苗组、BX活疫苗组IBDV中和抗体效价分别为9.2log2、8.5log2和 7.2log2、4.4log2,攻毒保护率均为100%。试验结果表明免疫复合物疫苗免疫1日龄中等水平母源抗体雏鸡效果很好,能产生较高的中和抗体,攻毒保护率能达到100%。     

禽用新疫苗的研发与申报

我国家禽业发展迅速,家禽的年饲养量居世界首位.然而,家禽疫病严重困扰着我国养禽业.由于新的传染病、变异株的不断出现以及原有疫苗的缺陷等,我国现有疫苗远远满足不了养禽市场的需求.因此,研制及开发新型禽用疫苗,对有效防控家禽疫病的流行,促进家禽业的健康持续发展具有十分重要的意义.在研发和申报禽用新疫苗的过程中,重点是要根据农业部相关法律法规开展各项工作,注重生产工艺,把握产品质量,严格中间试制,完善注册资料,了解发展趋势等.只有把每个环节工作做好做到位,才能成功研制出新型禽用疫苗.     

不同油佐剂ND-AI二联苗及ND-IB-EDS三联苗比较试验

对用两种不同油佐剂(10号白油佐剂及NL白油佐剂)制备出的鸡新城疫(ND)-H9亚型禽流感(AI(H9))型二联灭活疫苗及鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-减蛋综合征(EDS)三联灭活疫苗进行了物理性状、安全性及效力比较试验。结果显示,这两种不同油佐剂制备出的二联苗及三联苗均为乳白色,剂型为油包水型,性状稳定,NL油佐剂疫苗的黏度低于10号白油佐剂疫苗;用两种油佐剂疫苗接种SPF鸡后,均未出现任何局部及全身不良反应;NL白油佐剂疫苗诱导产生的ND、IB、AI(H9)及EDS HI抗体滴度均高于10号白油佐剂疫苗,提高幅度为0.2 log2～2.2 log2;NDV及AIV(H9)强毒攻击后,两种不同油佐剂疫苗免疫组鸡均10/10保护,NDV攻毒对照组全部死亡,AIV(H9)攻毒对照组鸡分毒全部呈病毒阳性。