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1.
果树病毒检测方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了苹果、樱桃、李等果树病毒检测的新进展,同时对各种病毒检测方法的优缺点进行了比较。 相似文献
2.
3.
根据分户热计量系统的供热特点,提出了分户热计量系统中室内设计计算温度的最佳值和适合我国国情的适用设计值;并给出了在调节过程中流量变化系数与室温变化之间的数学关系式。 相似文献
4.
梨离体茎尖超低温保存方法的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以梨为试材,从操作程序、存活率、再生方式及恢复生长速度等方面对3种超低温保存方法进行了比较研究。结果表明,采用简单玻璃化法超低温保存梨离体茎尖的效果最佳。 相似文献
5.
甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。 相似文献
6.
苹果茎痘病毒(ASPV)是侵染苹果树的一种重要潜隐性病毒,对其纯化毒源的保存是研究病原物的基础。从木本植物分离的ASPV,将其接种在草本寄主烟草上,用单斑分离和血清吸附等方法,去除其中的烟草花叶病毒(TMV),获得单一ASPV侵染的烟草。利用带有病毒的草本寄主植物进行组织培养,防止其它果树病毒侵染和TMV的再侵染,保存苹果茎痘病毒取得良好的效果。 相似文献
7.
为研究长期继代培养的转基因苹果组培苗中外源基因的遗传及表达稳定性,以继代培养9年的7个转GFP(绿色荧光蛋白)基因苹果株系组培苗为试材,分析转基因株系对Kan(卡那霉素)的抗性、DNA水平、转录水平和转录后水平GFP基因的遗传及表达稳定性。结果表明,在7个苹果转基因株系组培苗中均可检测出GFP特异基因片段,并且均可在含有50 mg/L卡那霉素的培养基上正常生长;绝对定量qRT-PCR检测发现,各转化株系GFP基因拷贝数并不相同;利用相对定量qRT-PCR法检测发现7个株系中GFP基因 mRNA表达量有明显差异,同时荧光显微镜下观察各转化株系叶片,绿色荧光强度有明显差异,利用SPSS软件对7个转基因株系中GFP基因拷贝数与GFP mRNA表达量相关性分析结果呈无显著相关性。以上结果表明,外源基因可以在长期继代培养的转基因苹果组培苗中保持其遗传稳定性,但不同转化株系中外源基因的表达量有显著差异,其表达量与拷贝数无显著相关,可能与外源基因在植物基因组中的插入位点有关。 相似文献
8.
9.
以苹果试管苗叶片的再生不定芽嫩叶为试材,对苹果体细胞悬浮系的建立及植株再生的影响因素进行了研究.结果表明:在MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0 mg/L培养基上可诱导获得高活力的愈伤组织.将该愈伤组织转入MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L液体培养基中培养,采用无菌筛网分离获得含单个细胞和少于8~10个细胞的小细胞团进行继代培养,建立体悬浮细胞培养系.将悬浮细胞转到MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L的固体增殖培养基上暗培养25 d后,可形成微型愈伤组织,将该愈伤组织转到MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L的植株再生培养基上暗培养30 d后转入光下,光照培养30 d后53%的愈伤组织可再生植株.该研究建立的苹果体细胞悬浮培养技术,不仅可用于细胞融合及遗传转化过程中杂种细胞和转化细胞的分离及植株再生研究,而且对于利用组织培养技术筛选变异株系也具有重要意义. 相似文献
10.